郑声星
- 作品数：11 被引量：38H指数：4
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 情景模拟在麻醉科危急事件处理教学中的应用和探讨被引量：14
- 2020年
- 如何提高规培生的教学质量和教学效果一直是困扰临床一线教师的难题,医学生的毕业后教育特别是危急事件的教学,往往存在真实病例过少、教学过程时间不足、“亲自动手”机会不多等问题。目前医学生毕业后教育或者住院医师规培主要仍以理论教学、师徒模式、经验模式为主,这些模式在一定程度上能够培养出合格的麻醉医生,但是有些培训后的医生往往存在处理危急事件经验不足和团队协作能力欠缺的情况。经过不断探索情景模拟教学模式,既能贴近临床,又可以不断重复教学,可有效解决临床危急事件教学例数不足的难题。
- 郑声星朱天琦
- 关键词：情景模拟麻醉教学
- 保护素对原代肺成纤维细胞炎症及纤维化增殖的影响被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨保护素(PDX)对脂多糖(LPS)诱导的原代肺成纤维细胞环氧合酶-2(COX-2)表达的影响及对转化生长因子-β_1(TGF-β_1)诱导其纤维化增殖转化的影响。方法:分离、纯化、鉴定得到小鼠肺成纤维细胞,用LPS诱导建立成纤维细胞体外炎症模型,用TGF-β_1诱导建立体外纤维化增殖模型。PDX分别作用于经过LPS或TGF-β_1诱导的原代肺成纤维细胞。采用细胞浓度试剂盒测定细胞增殖,采用实时定量PCR测定基因表达,采用ELISA法检测细胞上清液前列腺素E_2(PGE_2)水平,应用Western blot检测COX-2蛋白的表达。结果:采用10ng/mL TGF-β_1刺激诱导体外培养的原代肺成纤维细胞48h能建立较为合理的体外纤维化增殖模型。PDX抑制LPS诱导的原代肺成纤维细胞COX-2蛋白的表达及上清液PGE_2水平,同时可能通过剂量依赖方式抑制TGF-β_1诱导的原代肺成纤维细胞的增殖。PDX抑制TGF-β_1诱导的原代肺成纤维细胞collagen 1α_1、collagen 1α_2的合成以及α-SMA、纤连蛋白的基因表达。结论:PDX能抑制LPS诱导的小鼠原代肺成纤维细胞COX-2表达及PGE_2水平,同时能抑制TGF-β_1诱导的小鼠原代肺成纤维细胞纤维化增殖、胶原蛋白合成及向肌成纤维细胞转化。
- 郑声星潘静怡谷丽君杨静想陈新瓯李明金胜威
- 关键词：肺成纤维细胞内毒素环氧合酶-2转化生长因子-Β1
- 麻醉医师在高危产妇救治中的角色和作用被引量：2
- 2020年
- 随着我国二孩政策的开放和高龄产妇的增加,凶险性前置胎盘、妊娠合并心脏病和羊水栓塞作为产妇死亡的三大因素,其发生率逐年攀升,给麻醉医师带来了极大的挑战。围术期麻醉处理得当与否,与孕产妇的病死率息息相关,因此提高对上述3类高危产妇麻醉管理水平至关重要。加强产科、麻醉科、心内科、心外科、重症医学科、新生儿科等诸多学科之间的沟通和有效合作是救治妊娠合并高危孕产妇成功的关键。麻醉医师在高危产妇救治团队中一直有着举足轻重的作用,特别是在有经验的麻醉医师帮助下,能有效降低产妇死亡率,提高救治成功率。本文就麻醉医师在上述3类高危产妇的救治中扮演的“角色”和起到的作用作一述评。
- 胡明品郑声星
- 关键词：妊娠并发症羊水栓塞围术期管理
- 大鼠肺成纤维细胞的体外培养及急性炎症模型的建立被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨大鼠肺成纤维细胞体外培养及急性炎症模型建立的方法。方法:采用胰酶消化法、差速贴壁法,分离、纯化肺成纤维细胞,然后采用H-DMEM培养液进行细胞培养。采用免疫荧光法对所分离的细胞进行鉴定。采用脂多糖(LPS)干预建立成纤维细胞体外急性炎症模型,实验分组:空白组、0.1μg/mL LPS组、1μg/mL LPS组、10μg/mL LPS组,并利用细胞增殖/毒性检测试剂(MTT)在干预后3、6、9 h分别测定吸光度(OD)值。结果:成纤维细胞体外培养24 h后,镜下可见组织块周边有长梭型细胞爬出,72 h后生长迅速,4 d接近融合。经免疫荧光测定,肺成纤维细胞波形蛋白(vimentin)阳性,CD31阴性。在干预后各时间段中,1μg/mL LPS组测得的OD值高于其他各组,在1μg/mL LPS组中,干预后6 h测得的OD值高于其他各时间段,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:该法可以体外培养出大鼠肺成纤维细胞,用浓度为1μg/mL的LPS干预体外培养的成纤维细胞6 h能建立较为合理的急性炎症模型。
- 朱天琦郑声星
- 关键词：成纤维细胞体外培养内毒素急性炎症动物模型
- 脂氧素A_4抑制内毒素诱导的人支气管上皮细胞环氧合酶2及前列腺素E_2的表达被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨脂氧素A_4对人支气管上皮细胞(HBECs)环氧合酶2(COX-2)表达的影响。方法:应用不同浓度(0.1、1、10 mg/L)的内毒素(LPS)刺激HBECs 9 h,或者用1 mg/L LPS分别刺激HBECs不同时点(3 h、6 h、9 h)后,测定HBECs的COX-2 mRNA表达和细胞上清液前列腺素E_2(PGE_2)水平。应用不同浓度(0、100、400μmol/L)的脂氧素A_4作用于经过LPS(1 mg/L)刺激培养9 h的HBECs,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液PGE_2的水平,同时分别应用RT-PCR和Western blotting分别检测HBECs COX-2 mRNA及蛋白的表达。结果:LPS刺激培养条件下HBECs的COX-2 mRNA表达及其上清液PGE_2水平增加,并呈时间、剂量依赖性。脂氧素A_4能抑制LPS刺激培养HBECs COX-2蛋白和mRNA的表达及上清液PGE_2的水平,并呈剂量依赖性。结论:脂氧素A_4能抑制LPS诱导的HBECs COX-2表达及上清液PGE_2的水平。
- 朱天琦郑声星金胜威
- 关键词：脂氧素A4人支气管上皮细胞环氧合酶2脂多糖类
- 一种动物插管前的吸入式麻醉装置
- 本发明属于动物实验装置技术领域，本发明公开了一种动物插管前的吸入式麻醉装置，包括面罩和操作台，面罩的一端密封连接有弹性套袋，面罩的另一端密封连接有三通管，弹性套袋的开口端设有松紧圈组件，三通管的远离面罩的一端密封滑动连接...
- 郑声星朱天琦梅虹霞项舒阳郑雯雯
- 成纤维细胞参与炎症发生和消退被引量：9
- 2010年
- 成纤维细胞是机体广泛存在的一种间质细胞。传统观念认为成纤维细胞主要合成胶原及组织连接成分,以保持器官功能的稳定性,在炎症反应中它只是辅助作用。然而目前越来越多的证据表明成纤维细胞在炎症的发生中起到重要的作用,而且能促进炎症成功消退。通过调控成纤维细胞可以调控炎症的发生及消退过程,故成纤维细胞有可能成为炎症治疗的新靶点。
- 郑声星金胜威连庆泉
- 关键词：成纤维细胞炎症
- 住培产科麻醉危机管理情景模拟培训的效果
- 2021年
- 目的:探讨住院医师规范化培训(住培)产科麻醉危机管理情景模拟培训的效果。方法:选取40名高年级麻醉科住培学员,将他们随机分为模拟培训组、常规培训组,其中对模拟培训组采用情景模拟教学法,开展危机资源管理能力培训。结果:两组的理论、分项技术操作成绩之间无显著性统计学差异(P>0.05);关于危机管理总体表现、非技术技能评分方面,模拟培训组显著高于常规培训组(P<0.05)。结论:情景模拟培训可以有效提升学员产科麻醉危机管理水平。
- 李兴旺许雯郑声星
- 关键词：情景模拟
- 消退素D_1抑制内毒素诱导大鼠原代肺成纤维细胞环氧合酶-2及前列腺素E_2表达的研究
- 2015年
- 目的探讨消退素D1对原代肺成纤维细胞(LF)环氧合酶-2(COX-2)及前列腺素E2(PGE2)表达的影响。方法分离、纯化、鉴定得到LF,用内毒素(LPS)干预建立成纤维细胞体外急性炎症模型,并利用细胞增殖/毒性检测试剂MTT检测出成纤维细胞急性炎症模型的最适LPS浓度和药物干预时间。分别应用不同浓度(0、10、50及100 nmol/ml)的消退素D1作用于经过LPS诱导的体外培养原代LF。采用酶联免疫法(ELISA)检测细胞上清液PGE2水平,同时应用Western-blot检测原代LF COX-2蛋白的表达。结果用1 g/ml LPS干预体外培养的原代LF 6 h能建立较为合理的急性炎症模型。消退素D1能抑制LPS诱导的原代LF COX-2蛋白的表达及上清液PGE2水平,并呈剂量依赖性。结论消退素D1能抑制LPS诱导的原代LF COX-2及PGE2的表达。
- 郑声星朱天琦张雪华叶绿
- 关键词：肺成纤维细胞环加氧酶-2脂多糖类
- 脂氧素抑制内毒素诱导大鼠原代肺成纤维细胞环氧合酶-2及前列腺素E2的表达
- 2015年
- 目的 探讨脂氧素对大鼠原代肺成纤维细胞环氧合酶-2及前列腺素E2表达的影响.方法 分离、纯化、鉴定得到大鼠肺成纤维细胞,用脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）干预建立成纤维细胞体外急性炎症模型,并利用细胞增殖/毒性检测试剂MTT摸索出成纤维细胞急性炎症模型的最适LPS质量浓度和药物干预时间.分别应用不同浓度（0、100、200、400 nmol/mL）的脂氧素作用于经过LPS诱导的体外培养原代肺成纤维细胞.采用酶联免疫法（ELISA）检测细胞上清液前列腺素E2（PGE2）水平,同时应用Western blot检测原代肺成纤维细胞环氧合酶（COX-2）蛋白的表达.结果 用1 μg/mL LPS干预体外培养的原代肺成纤维细胞6h能建立较为合理的急性炎症模型.脂氧素能抑制LPS诱导的原代肺成纤维细胞环氧合酶（COX-2）蛋白的表达.对照组、LPS组、LPS组与LPS＋脂氧素组测PGE2质量浓度分别为55.84 pg/mL、411.73 pg/mL、307.07 pg/mL,LPS组与LPS＋脂氧素组间比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 脂氧素能抑制LPS诱导的原代肺成纤维细胞环氧合酶-2及前列腺素E2的表达,并呈剂量依赖性.
- 朱天琦郑声星叶绿唐乾
- 关键词：脂氧素内毒素肺成纤维细胞环加氧酶-2脂多糖类CYCLOOXYGENASE-2
