郁晓
- 作品数：19 被引量：30H指数：4
- 供职机构：同济大学更多>>
- 发文基金：上海市科委纳米专项基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术化学工程更多>>
- 两性霉素B缓释微球的制备以及缓释性能的研究
- ＜正＞采用本体开环聚合的方法制备聚乳酸-聚乙二醇（PLA-PEG-PLA）共聚物,用核磁共振 （1H-NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）分析共聚物的组成结构和分子量及其分布。将共聚物作为壁材以相分离法制备含抗真菌药物两性霉...
- 任杰郁晓任天斌袁华
- 关键词：微球相分离法体外释放
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- 去甲斑蝥素缓释微球的制备方法
- 本发明属纳米材料和生物医药技术领域，具体涉及一种去甲斑蝥素缓释微球的制备方法。本发明以可生物降解的聚合物为药物载体，以去甲斑蝥素为载药，制备一种可生物降解的纳米缓释微球。具体是：聚合物的二氯甲烷或者乙酸乙酯溶液作为油相，...
- 任杰郁晓任天斌袁华
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- 携载两性霉素B的聚乳酸纳米粒跨血脑屏障的药效学研究
- 为了克服抗真菌药-两性霉素B（AmB）无法通过血脑屏障的缺点,选择聚乳酸/聚乙二醇（PLA/PEG）作为载体,采用改良的相分离法制备出携载AmB的聚乳酸/聚乙二醇纳米粒（AmB-PLA/PEG-NP）,并以聚山梨酯80（...
- 徐楠郁晓范国荣温海陈江汉
- 关键词：隐球菌性脑膜炎两性霉素B脑靶向
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- 一种生物降解聚合物药物微球的制备方法
- 本发明属于纳米医药技术领域，具体涉及一种生物降解聚合物药物微球的制备方法本发明采用非溶剂引起相分离的方法，将聚合物溶解在溶剂之中形成溶剂相，将亲水性药物溶解在非溶剂中形成非溶剂相，然后将前者注入后者之中，在室温下挥发溶剂...
- 任杰宋金星郁晓洪海燕
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- 一种生物降解聚合物药物微球的制备方法
- 本发明属于纳米医药技术领域，具体涉及一种生物降解聚合物药物微球的制备方法。本发明采用非溶剂引起相分离的方法，将聚合物溶解在溶剂之中形成溶剂相，将亲水性药物溶解在非溶剂中形成非溶剂相，然后将前者注入后者之中，在室温下挥发溶...
- 任杰宋金星郁晓洪海燕
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- 叶酸类化合物介导的主动靶向载体的制备方法
- 本发明属纳米材料技术领域，具体涉及一种叶酸类化合物介导的主动靶向载体的制备方法。本发明采用对甲苯磺酸酯法活化聚乙二醇，最终转化端羟基变成端氨基，形成双端氨基聚乙二醇后，与活化了的聚乳酸类共聚物反应，再利用端氨基与叶酸类化...
- 任杰郁晓任天斌袁华
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- 两性霉素B缓释微球及其制备方法
- 本发明属纳米材料和生物医药技术领域，具体涉及一种两性霉素B缓释微球及其制备方法。本发明以可降解的聚合物为药物载体，以两性霉素B为载药，采用相分离法制备一种可降解的缓释微球。本发明中油相为可降解的聚合物和两性霉素B溶解于共...
- 任杰郁晓任天斌袁华
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- 载两性霉素B的PLA-PEG纳米粒在小鼠体内的分布被引量：4
- 2007年
- 采用改良的相分离法制备载有两性霉素B(1)的聚乳酸-聚乙二醇纳米粒,HPLC法检测小鼠脑组织及其它脏器中的药物浓度。以1粉针剂和1脂质体为对照,评价纳米粒的脑靶向作用。在小鼠脑内1粉针剂组未能检测出药物,1脂质体组于3h后能测得微量药物,1纳米粒组小鼠给药30min后脑内浓度达33.5ng/g,12h达最高(160.4ng/g)。
- 徐楠郁晓范国荣温海陈江汉
- 关键词：两性霉素B纳米粒脑靶向
- 去甲斑蝥素缓释微球及其制备方法
- 本发明属纳米材料和生物医药技术领域，具体涉及一种去甲斑蝥素缓释微球及其制备方法。本发明以可生物降解的聚合物为药物载体，以去甲斑蝥素为载药，制备一种可生物降解的纳米缓释微球。具体是：聚合物的二氯甲烷或者乙酸乙酯溶液作为油相...
- 任杰郁晓任天斌袁华
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- 两性霉素B缓释微球的制备及缓释性能研究被引量：11
- 2007年
- 为了更好地研究药物载体材料对药物微球缓释性能的影响,本研究将可完全生物降解的共聚物作为壁材以相分离法制备含抗真菌药物两性霉素B的微球,研究了不同溶剂/非溶剂、不同分子量共聚物、不同配比共聚物、不同表面活性剂及其不同用量等因素对微球的粒径大小、分布、药物包封率和药物体外释放等性能的影响。使用透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)观察微球的表面形貌,使用激光粒度分析仪测试微球的粒径大小及分布,使用紫外分光光度计测定药物的包封率。研究发现,聚合物特性粘度和分子量越大,聚合物中LA:PEG的配比越大,微球粒径越大,分布越宽;微球粒径越大,包封率也较大;AmB/PLA-PEG微球具有缓释性能,且含药微球的释放性能与微球的粒径,包封率等因素有关。
- 郁晓任杰任天斌袁华
- 关键词：微球相分离法缓释
