邱志敏
- 作品数：17 被引量：77H指数：6
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄葵胶囊联合缬沙坦降低贝伐珠单抗肾毒性的临床疗效观察
- 2024年
- 目的探讨黄葵胶囊、缬沙坦、黄葵胶囊联合缬沙坦对复发性或者晚期肿瘤患者经贝伐珠单抗治疗后出现蛋白尿、高血压的临床疗效。方法选取贝伐珠单抗治疗后出现高血压或者蛋白尿的晚期或者复发肺腺癌、结直肠癌、卵巢癌、宫颈癌及肝细胞癌患者160例,随机分为4组,A组给予安慰剂处理,B组给予黄葵胶囊口服,C组给予缬沙坦胶囊口服,D组给予黄葵胶囊+缬沙坦联合治疗。观察治疗6周、12周后患者血压及尿蛋白情况。结果A组贝伐珠单抗治疗后血压为(145.34±9.87/89.67±9.32)mmHg,经安慰剂治疗12周后血压为(149.08±8.23/92.49±8.92)mmHg;B组贝伐珠单抗治疗后血压为(149.19±8.63/90.71±8.89)mmHg,经黄葵胶囊治疗12周后血压为(150.08±7.73/92.71±7.74)mmHg;C组贝伐珠单抗治疗后血压为(147.78±9.54/91.98±8.01)mmHg,经缬沙坦治疗12周后血压为(118.46±8.13/68.01±6.45)mmHg,P<0.05;D组贝伐珠单抗治疗后血压为(150.65±7.63/89.73±7.84)mmHg,经缬沙坦治疗12周后血压为(108.08±8.76/60.71±7.29)mmHg,P<0.05。A组贝伐珠单抗治疗后尿蛋白为(998.48±65.56)mg/24 h,经安慰剂治疗12周后尿蛋白为(1120.5±39.71)mg/24 h;B组贝伐珠单抗治疗后尿蛋白为(986.53±48.97)mg/24 h,经黄葵胶囊治疗12周后尿蛋白为(260.3±32.51)mg/24 h,P<0.05;C组贝伐珠单抗治疗后尿蛋白为(1020.03±55.91)mg/24 h,经缬沙坦治疗12周后尿蛋白为(265.21±32.73)mg/24 h,P<0.05;D组贝伐珠单抗治疗后血压为(1054±49.78)mg/24 h,经缬沙坦治疗12周后尿蛋白为(59.17±11.52)mg/24 h,P<0.05。结论黄葵胶囊联合缬沙坦能显著降低贝伐珠单抗相关的高血压及蛋白尿,从而降低它的肾毒性。
- 邓皇英邱志敏吴娟邓磊王美鑑
- 关键词：黄葵胶囊高血压蛋白尿
- 二甲双胍治疗绝经后内分泌失败激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨二甲双胍治疗内分泌失败、晚期绝经后激素受体(HR)阳性乳腺癌疗效及安全性。方法:将60例一线或者二线内分泌治疗失败,晚期绝经后HR+乳腺癌患者,1∶1随机分为二甲双胍联合芳香化酶抑制剂(AI)研究组和安慰剂联合AI对照组。根据实体瘤疗效评价标准进行疗效评价。比较2组的客观反应率(ORR)、临床获益率(CBR)、无进展生存期(PFS)情况,并进行安全性评价。结果:二甲双胍研究组ORR为16.7%,对照组为10.0%,差异无统计学意义(P>0.05);但研究组CBR显著高于对照组(63.3%vs 36.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的中位PFS略长于对照组(4.2个月vs.3.7个月),但差异无统计学意义。多因素回归分析,PFS仅与既往是否内分泌治疗敏感相关。两组均未发生严重的不良反应。结论:二甲双胍有望能够改善乳腺癌的继发性内分泌耐药,但仍需大样本的前瞻性临床研究以证实。
- 王雅琦王美鑑董涵之邱志敏
- 关键词：乳腺癌晚期二甲双胍
- 76例乳腺癌脑转移患者临床特征及预后因素分析被引量：5
- 2017年
- 目的分析乳腺癌脑转移患者临床病理特征,探讨影响乳腺癌脑转移患者的预后因素。方法收集76例乳腺癌脑转移患者的临床病理资料,采用单因素和多因素分析影响乳腺癌脑转移患者的预后因素。结果乳腺癌患者确诊脑转移后中位生存期为8.4个月,1年生存率为31.6%,2年生存率为7.9%,3年生存率为3.9%。多因素分析提示未放疗、PS评分≥2分、多发颅内转移灶、分子分型为Her-2型及三阴型均是乳腺癌脑转移患者的不良预后因素。Luminal A、Luminal B、Her-2型及三阴型乳腺癌患者中位无脑转移生存期(46.8个月、34个月、26.8个月和17.6个月,P=0.005)、确诊脑转移后生存期(16.9个月、9.5个月、7.6个月和5.5个月,P=0.001)和总生存期(64.3个月、40.9个月、31.7个月和24.1个月,P=0.001)差异均有统计学意义。结论放疗、PS评分、脑转移灶数目及分子分型是影响乳腺癌脑转移患者的独立预后因素;与Luminal型乳腺癌相比,Her-2型及三阴型乳腺癌更易早期发生脑转移,且生存期更短。
- 董涵之彭志强邱志敏刘志良
- 关键词：乳腺癌脑转移预后因素
- 索拉非尼治疗晚期肾透明细胞癌的临床观察
- 2011年
- 目的观察索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效和安全性。方法 22例晚期转移性肾透明细胞癌患者给予单药口服索拉非尼治疗9～23个月,每8周评定疗效,并登记、处理不良反应。结果部分缓解(PR)1例、疾病稳定(SD)15例、疾病进展(PD)4例、死亡2例,无完全缓解(CR)病例。主要不良反应有手足综合征、胃肠道反应及血压升高等。结论索拉非尼能够稳定病情,延长晚期RCC患者无进展生存时间,且毒副反应轻,耐受性好。
- 王美金监王雅琦涂建仁邱志敏邓觐云
- 关键词：索拉非尼肾细胞癌靶向治疗
- 益气解毒方联合化疗治疗晚期三阴乳腺癌患者的效果被引量：8
- 2020年
- 目的探讨益气解毒方联合化疗治疗晚期三阴乳腺癌患者的效果。方法选取2018年6月~2019年6月江西省肿瘤医院收治的56例晚期三阴乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(28例)与研究组(28例)。对照组患者应用常规化疗方案,研究组患者在此基础上应用中药益气解毒方。比较两组患者的近期疗效、T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平、血清肿瘤标志物[癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原153(CA153)]、生活质量评分和不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率为85.71%,高于对照组的53.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,研究组患者的CD8^+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的CEA、CA125与CA153水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的血小板减少、白细胞减少、恶心呕吐、脱发的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气解毒方与化疗联合应用于晚期三阴乳腺癌患者中疗效确切,可以有效提高其免疫功能,抑制肿瘤标志物,强化生活质量,缓解不良反应,值得临床推广。
- 邱志敏王玲郑智王美鑑苏永锋
- 关键词：益气解毒方化疗晚期三阴乳腺癌
- DC-CIK联合化疗对晚期肺癌的免疫疗效观察被引量：3
- 2018年
- 目的探讨DC-CIK联合化疗对晚期肺癌的疗效。方法 60例晚期肺癌患者,按治疗方法分为化疗与DC-CIK联合治疗组(简称联合治疗组)和单纯化疗组,两组各30例,观察两组患者的近期疗效(ORR、DCR)、T淋巴细胞亚群变化、治疗后的不良反应等变化。结果两组近期疗效相比,其中联合治疗组与单纯化疗组DCR分别是70.0%和53.3%,P>0.05。联合治疗组和单纯化疗组ORR均为16.7%。联合治疗组治疗后CD3^+、CD4^+、CD8^+水平均较治疗前明显升高,(P<0.05)。单纯化疗组化疗后CD3+、CD8+水平较化疗前有所升高,CD4^+、CD4^+/CD8^+水平比值较化疗前有所下降,但无显著性差异(P>0.05)。两组治疗前免疫学检查均无显著性差异,治疗后联合治疗组CD3^+、CD4^+、CD8^+水平较单纯化疗组显著升高(P<0.05)。两组患者治疗后不良反应中恶心呕吐发生率联合治疗组(26.7%)显著低于单纯化疗组(60%),P<0.05,但其他不良反应发生率均无显著差异,P>0.05。结论 DC-CIK联合化疗,能有效减轻晚期肺癌患者因化疗引起的免疫抑制,提高CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞数,减少化疗引起的恶心呕吐发生率,可望成为晚期肺癌患者的1种抗肿瘤免疫治疗的新方法。
- 王玲邱志敏傅颖媛
- 关键词：DC-CIK化疗肺癌
- 芬太尼透皮贴在肾功能不全的癌痛患者中的应用被引量：10
- 2012年
- 癌性疼痛是由癌症、癌症相关病变以及抗癌治疗所引起的,严重影响着患者的生活质量。绝大部分晚期癌症患者都伴有中重度疼痛,需要应用阿片类药物。然而,随着人口的老龄化,高血压、糖尿病发病率的增加,以及由于肿瘤的进展、放化疗对肾脏的急慢性损害,越来越多的癌痛患者同时伴有肾功能不全。
- 王雅琦王美鉴邱志敏涂建仁苏永峰董涵之
- 关键词：芬太尼透皮贴肾功能不全癌痛
- DC-CIK细胞免疫治疗恶性肿瘤的研究进展被引量：11
- 2017年
- 肿瘤是严重威胁人类健康和生命的主要疾病之一,其发病率和死亡率之高,在我国已成为居民死亡的主要病因. 随着对肿瘤认识的不断深入,肿瘤治疗技术已取得很大进步. 目前,肿瘤生物免疫治疗已成为继手术治疗、化学治疗和放射治疗之外的第4种手段,其中 DC-CIK细胞免疫治疗在肿瘤生物免疫治疗中,成为国内外研究的热点. 本文就DC-CIK细胞免疫治疗恶性肿瘤的临床研究进行综述.
- 王玲邱志敏傅颖媛
- 关键词：树突状细胞细胞因子诱导杀伤细胞肿瘤
- 索拉非尼治疗晚期肾透明细胞癌的临床观察
- 索拉非尼是一种新型针对多种激酶的口服抗肿瘤药物。本研究观察了索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效和安全性。指出，索拉非尼治疗晚期肾癌有较高的客观反应率，不良反应可控制，患者耐受性良好。
- 王关鉴王雅琦涂建仁邱志敏
- 关键词：肾透明细胞癌药物治疗临床疗效药物不良反应
- 免疫检查点PD-1/PD-L1抑制剂在恶性肿瘤中的治疗进展被引量：6
- 2018年
- 人体的免疫系统是人体进行免疫应答和免疫功能的重要存在,免疫系统具有识别和排除抗原性异物、和人体其他系统协调,一起维护人体生理平衡的功能。免疫系统完善的人体依旧可以导致肿瘤的发生,提示人们恶性肿瘤可以逃避免疫监视,具有免疫逃逸功能。
- 邱志敏邱志敏傅颖媛
- 关键词：恶性肿瘤
