邱宇安
- 作品数：35 被引量：121H指数：6
- 供职机构：江西省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅中医药科研基金国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于网络药理学与分子对接技术探讨石上柏在治疗癌症中的作用机制被引量：5
- 2022年
- 目的采用网络药理学和分子对接技术分析方法,建立石上柏治疗癌症的“化合物-靶标-疾病-通路”作用网络,探索石上柏抗肿瘤作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台TCMSP数据库收集石上柏的所有活性成分;根据类药性(DL)及口服生物利用度(OB)相关条件筛选,获得活性成分;通过PubChem和swisstarget数据库寻找经筛选后活性成分的预测靶点,在疾病靶点数据库DisGeNET和Genecards、数据交集数据库Draw Venn Diagram搜索共同靶基因;通过String网络平台与Cytoscape软件结合,绘制蛋白相互作用网络,归纳总结石上柏的主要潜在靶点;通过KEGG通路进行富集和生物学分析、采用分子对接软件DISCOVERY STUDIO对潜在的作用靶点(靶点数目最多的活性成分和蛋白相互作用中自由度最大的蛋白质)进行验证。结果石上柏预测靶点与癌症靶点的交叉靶点共有78个,主要活性成分可能为芹菜素、(6-[5-(5,7-二羟基-4-酮-色烯-2-基)-2-甲氧基-苯基]-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)色酮)和谷甾醇,核心靶点为血管内皮生长因子A(VEGFA)、蛋白激酶1(AKT1)、表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素受体1(ESR1)、Src蛋白(SRC)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)等;经通路分析发现共涉及通路42条,其中19条通路与癌症相关;分子对接显示石上柏中(6-[5-(5,7-二羟基-4-酮-色烯-2-基)-2-甲氧基-苯基]-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)色酮)、芹菜素能与AKT1、VEFGA稳定结合,并分别通过HIS A56、GLY A24、LYS A41,GLN E112、GLN E39、GLN F39;LYS B43、GLN A39、GLU B166,GLU A60、LYS A41和PHE A23等氨基酸残基进行相互作用。结论该研究揭示了石上柏治疗癌症是基于潜在的多成分、多靶点、多通路的相互协作作用机制。
- 武乐黄淑娟余腾骅邱宇安方义文梁群何芳刘利艳
- 关键词：网络药理学分子对接石上柏癌症
- 肿瘤相关成纤维细胞中雌激素/GPER/PKA/FGF2信号轴促进乳腺癌细胞侵袭被引量：4
- 2019年
- 目的探讨共培养下乳腺癌肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)中细胞质G蛋白偶联雌激素受体(G protein-coupled estrogen receptor,GPER)活化对成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factors 2,FGF2)的表达调控机制及其对肿瘤细胞侵袭能力的影响。方法细胞免疫荧光法检测单独及与雌激素受体阳性(estrogen receptor positive, ER^+)乳腺癌MCF-7或ER阴性(ER^-)乳腺癌MDA-MB-468细胞共培养下CAFs中GPER的细胞内定位;荧光定量PCR法与ELISA法分别检测不同处理后CAFs细胞内FGF2的mRNA表达及细胞上清液中的分泌水平;Western blot法检测CAFs细胞中GPER下游ERK、AKT及PKA信号通路活化情况;Transwell小室实验检测不同药物处理下乳腺癌细胞侵袭能力的改变。结果两种亚型的乳腺癌细胞均可诱导CAFs中GPER由细胞核转位入细胞质。共培养条件下,17-β雌二醇(E2)可显著促进CAFs中FGF2的mRNA表达及细胞上清液中的分泌量,突变GPER氨基酸序列中的核输出信号(nucleus export signal, NES)可显著抑制以上变化(P<0.05)。CAFs单独培养下则无以上现象。同时,E2处理共培养下CAFs细胞后显著活化细胞内GPER/AKT与GPER/PKA信号通路,促进下游p-AKT与p-PKA的蛋白表达(P<0.05)。突变GPER中NES序列后可显著抑制下游PKA信号的活化,反而促进p-ERK的表达(P<0.05)。用PKA特异性抑制剂(H-89)可明显阻断CAFs中E2诱导的FGF2表达(P<0.05),AKT特异性抑制剂(WM)则不能。CAFs中E2刺激下的FGF2旁分泌明显提高乳腺癌细胞侵袭能力,该效应被FGF2中和抗体所阻断(P<0.05)。结论雌激素活化CAFs中细胞质GPER依赖性的下游PKA信号旁分泌FGF2进而促进乳腺癌细胞侵袭,上述通路或在肿瘤进展中发挥重要作用。
- 余腾骅王智亮彭美茜邱宇安
- 关键词：肿瘤相关成纤维细胞成纤维细胞生长因子2细胞侵袭乳腺癌
- 血管紧张素Ⅱ对内皮细胞致凋亡效应及血脂康保护内皮细胞作用
- 目的:观察血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(Humanumbilical vein endothelial cells,HUVECs)增殖与凋亡的影响及血脂康对AngⅡ此效应...
- 黄绍烈邱宇安
- 文献传递
- 肺癌合并细菌性肺炎的病原菌构成及药敏试验研究
- 2023年
- 目的探讨肺癌合并肺细菌性肺炎患者痰培养病原致病菌的敏感性及耐药性,为临床合理用药及控制院内感染提供临床依据。方法回顾性研究2016年1月1日至2018年6月31日于江西省肿瘤医院(简称我院)诊断为原发性肺癌合并细菌性肺炎住院患者的病原菌,分析病原菌药物敏感度及耐药率的趋势。结果其中,革兰阴性菌占88.90%。排名前6种致病菌为:肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、阴沟肠杆菌、以及大肠埃希菌。革兰阳性菌占总菌种的11.10%,最常见为金黄色葡萄球菌及肺炎链球菌。肺炎克雷伯菌对氨苄西林及阿莫西林,对三代头孢、喹诺酮类及碳青酶类的敏感度均在88%以上。鲍曼不动杆菌,对头孢唑林100%耐药,对其他头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟、头孢吡肟敏感度均高,耐药率均低,且喹若酮类及碳青霉烯类敏感度也非常高。流感嗜血杆菌对复方新诺明敏感度低下,对β内酰胺类、喹诺酮,碳青霉烯类菌较敏感,而阴沟肠杆菌对头孢唑林对复方新诺明耐药率高达96.40%。金葡菌对青霉素G及氨苄西林的耐药率高达93.80%,喹诺酮类、头孢曲松钠、庆大霉素、四环素、万古霉素、利奈唑胺等耐药率不高。结论肺癌合并细菌性肺炎病原体以革兰阴性杆菌为主,对喹诺酮、氨基糖苷类、碳青霉烯类菌敏感度高,耐药率目前仍低。其中鲍曼不动、铜绿假单胞菌、阴沟杆菌对头孢唑林的耐药率均高。革兰阳性菌中的金黄色葡萄球菌对青霉素G及氨苄西林的耐药率均高于90%。
- 徐平平王勋松段玉波邱宇安
- 关键词：肺癌细菌性肺炎病原菌药敏试验
- 黄芪含药血清对血管内皮细胞的保护作用及机制
- 目的：观察黄芪含药血清对内皮细胞的保护作用并探讨其可能机制.方法：体外培养人脐静脉内皮细胞株(HUVECs)ECV-304,分为①阴性对照组②空白对照组③黄芪含药血清干预组.以血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)制备血管内皮细胞损伤...
- 邱宇安黄绍烈陈火国李丽红靳文剑余洁丽
- 关键词：内皮细胞热休克蛋白70蛋白表达
- 血管紧张素Ⅱ对内皮细胞致凋亡效应及血脂康的保护作用被引量：4
- 2005年
- 目的观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖与凋亡的影响及血脂康对AngⅡ此效应的干预作用,探讨AngⅡ的致动脉粥样硬化作用及血脂康调脂之外的内皮保护作用。方法将体外培养内皮细胞株ECV304进行实验分组:空白对照组;AngⅡ诱导组,培养基中AngⅡ终浓度分别为10-8、10-7、10-6、10-5、10-4mol/L,与细胞共孵育18h。利用三磷酸腺苷生物素发光法(ATP法)检测AngⅡ对HU VECs生长增殖的影响,用电子显微镜观察AngⅡ(10-4mol/L)诱导后内皮细胞的超微结构特点,用流式细胞仪检测AngⅡ作用后内皮细胞凋亡率的变化,采用比色法检验AngⅡ(10-4mol/L)诱导后内皮细胞Caspase3活性的改变;血脂康干预组,培养基中AngⅡ浓度为10-4mol/L,同时加入血脂康500ng/ml与细胞共培养18h,检测该组内皮细胞凋亡率和Caspase3活性的变化。结果与对照组比较,不同浓度(10-8～10-4mol/L)的AngⅡ均能抑制内皮细胞生长增殖(P<0.05),且其作用呈剂量依赖性;不同浓度(10-7～10-4mol/L)的AngⅡ均可显著诱导内皮细胞凋亡(P<0.05),同时Caspase3的活性在AngⅡ(10-4mol/L)作用后明显增加(P<0.01);透射电镜下可见AngⅡ诱导后内皮细胞呈明显凋亡改变;血脂康(500ng/ml)可抑制AngⅡ(10-4mol/L)所诱导的内皮细胞凋亡(P<0.05)。
- 邱宇安黄绍烈陈岳青陈文学黄秀珍
- 关键词：动脉粥样硬化内皮细胞凋亡
- 马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀干预H型高血压合并颈动脉粥样硬化高危病人脑卒中发作的临床研究被引量：7
- 2022年
- 目的观察马来酸依那普利叶酸片(依叶片)联合阿托伐他汀干预H型高血压合并颈动脉粥样硬化高危病人脑卒中发作的临床疗效。方法选取2015年—2022年在南昌大学第一附属医院门诊和住院治疗的高血压病人6000多例作为研究对象,最终纳入136例。根据治疗方式分为依叶片组和依叶片+阿托伐他汀组,每组68例,其中,依叶片组每日给予依叶片10.8 mg(马来酸依那普利片10 mg+叶酸片0.8 mg),每日1次,依叶片+阿托伐他汀组每日给予依叶片10.8 mg,阿托伐他汀20 mg,每日1次,连续用药5个月。于治疗前后,检测血压并评估血压分级;检测血清同型半胱氨酸(Hcy)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;超声检查颈动脉、左颈动脉、右颈动脉斑块面积;头颅CT和磁共振成像(MRI)检查脑卒中等发生情况;观察并统计两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组血压分级情况均优于治疗前,且依叶片+阿托伐他汀组血压分级情况优于依叶片组(P<0.05)。治疗后,两组血清Hcy水平均较治疗前降低(P<0.05)。治疗后,依叶片组TC水平较治疗前降低(P<0.05);依叶片+阿托伐他汀组TC、LDL-C水平较治疗前降低(P<0.05)。治疗后,两组颈动脉、左颈动脉、右颈动脉斑块面积均较治疗前减小(P<0.05),且依叶片+阿托伐他汀组左颈动脉、右颈动脉斑块面积较依叶片组缩小(P<0.05)。与依叶片组比较,依叶片+阿托伐他汀组脑卒中发生率较低(P<0.05)。两组治疗前有头晕、头痛、失眠、乏力、精神差等症状,治疗后均有明显好转,特别是脑卒中病人一过性黑朦、偏身感觉障碍、偏瘫、视觉异常、失语等均有一定程度的好转,极少数病人服药后出现干咳等症状,坚持服药后干咳症状明显好转,均能完成整个疗程,无停药病例。结论依叶片联合阿托伐他汀干预H型高血压合并颈动脉粥样硬化高危�
- 黄剑锋肖善花李悦黄绍烈钟伟兵江小杰邱宇安赵宇张必龙段勇熊玲兵陈莉周爱云李建平胡永辉聂志华左汉恒龚春袁丽霞巢胜吾黄国明
- 关键词：H型高血压颈动脉粥样硬化脑卒中马来酸依那普利叶酸片阿托伐他汀
- 一种基于预测模型的乳腺癌药物剂量配比预测系统及方法
- 本发明公开了一种基于预测模型的乳腺癌药物剂量配比预测系统及方法，涉及药物剂量配比管理技术领域，该系统包括患者病情预测模块、状态采集评估模块、药物剂量调整模块以及预警调整维护模块；其技术要点为：依据身体指标参数得出指标系数...
- 余腾骅曾小强孙正魁唐牧邱宇安
- 血管紧张素Ⅱ通过ERK1/2信号通路诱导脐静脉内皮细胞凋亡被引量：2
- 2015年
- 目的观察血管紧张素Ⅱ致内皮细胞(HUVECs)凋亡的作用并探讨其可能机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞株ECV-304,以血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)制备血管内皮细胞损伤模型,ERK1/2抑制剂PD98059进行干预。流式细胞仪测定内皮细胞凋亡率;免疫印迹法测定胞外信号调节激酶(ERK1/2)的表达。结果 AngⅡ可导致内皮细胞凋亡;并可明显促进内皮细胞ERK1/2表达;PD98059可降低AngⅡ所致内皮细胞凋亡率。结论 AngⅡ可诱导的HUVECs凋亡,促进ERK1/2表达可能是作用机制之一。
- 邱宇安黄绍烈陈火国李丽红靳文剑余洁丽
- 关键词：ERK1/2内皮细胞凋亡
- 马来酸依那普利叶酸片对高血压伴高同型半胱氨酸血症病人颈动脉斑块面积的影响被引量：5
- 2022年
- 目的 观察马来酸依那普利叶酸片对高血压伴高同型半胱氨酸血症病人颈动脉斑块面积的影响。方法 选取2017年2月—2021年5月在南昌大学第一附属医院就诊的61例2级或3级原发性高血压病人,病人每日清晨口服马来酸依那普利叶酸片10.8 mg,治疗3个月后复查血压、同型半胱氨酸(Hcy)、颈动脉斑块面积。结果 治疗后高血压分级较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后Hcy水平较治疗前明显降低[(15.545±3.191)μmol/L与(13.75±2.425)μmol/L,P<0.05]。治疗后左侧、右侧颈动脉及颈总动脉斑块面积较治疗前明显缩小,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 马来酸依那普利叶酸片治疗高血压伴高同型半胱氨酸血症病人,可降低血压、Hcy水平,缩小颈动脉斑块面积。
- 黄剑锋肖善花李晨薇黄绍烈巢胜吾段勇张必龙熊玲兵陈莉钟伟兵江小杰赵宇邱宇安胡永辉李建平袁丽霞龚春左汉恒聂志华
- 关键词：高血压高同型半胱氨酸血症马来酸依那普利叶酸片同型半胱氨酸
