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邢为藩

作品数：6 被引量：35H指数：2
供职机构：中国药科大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇头孢
  • 1篇单硝酸
  • 1篇单硝酸异山梨...
  • 1篇第四代头孢菌...
  • 1篇选择性
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇异山梨酯
  • 1篇中间体
  • 1篇散剂
  • 1篇四代头孢菌素
  • 1篇头孢泊肟
  • 1篇头孢泊肟酯
  • 1篇头孢菌素
  • 1篇头孢噻利
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外分光光度
  • 1篇紫外分光光度...
  • 1篇稳定性
  • 1篇硝酸异山梨酯

机构

  • 6篇中国药科大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇四川轻化工学...
  • 1篇阜宁县人民医...

作者

  • 6篇邢为藩
  • 2篇陈华明
  • 1篇仲琰
  • 1篇王永庆
  • 1篇陈武
  • 1篇黄志芳
  • 1篇周绪华
  • 1篇张秀琨
  • 1篇张钰
  • 1篇王素琴
  • 1篇陈淑珍

传媒

  • 2篇药学与临床研...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇国外医药（抗...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
单硝酸异山梨酯胶囊含量测定条件的优选被引量：1
1998年
本文以稳健性参数设计优化了单硝酸异山梨酯的含量测定方法,获得适宜的操作温度、方式和反应放置时间,使测定结果的重现性和精密度好,标准偏差小,取得了满意的结果。
陈武张钰黄志芳王素琴邢为藩
关键词：单硝酸异山梨酯紫外分光光度法
头孢泊肟酯的合成
1996年
头孢泊肟酯是第三代头孢菌素中第一个口服衍生物,具有广谱抗菌活性,对很多革兰氏阴、阳性菌有效,且很少见细菌对本品耐药。文献报道本品的合成方法有多种。笔者以国产氨噻肟头孢为原料经酰化、甲氧基化.酯化和水解4步反应制得。
邢为藩陈淑珍周绪华陈诺王永庆
关键词：头孢泊肟酯头孢泊肟抗生素
(1S,4S)-2-甲基-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷的合成被引量：5
1999年
以反－４－羟基－Ｌ－脯氨酸为原料，以硼氢化锌还原羧基，以二甲基甲酰胺代替吡啶在室温下进行羟基磺酰化，在甲胺水－甲苯溶液中取代环合，共经５ 步合成（１Ｓ，４Ｓ）－２－甲基－２，５－二氮杂二环［２．２．１］庚烷，５ 步总收率３７％
陈华明邢为藩李文标许剑柏
关键词：甲基庚烷达氟沙星中间体
高效、高选择性还原剂硼氢化锌在有机合成研究中的应用被引量：1
1999年
介绍了硼氢化锌的制备及其对醛、酮、羧酸及其衍生物、亚胺、腈、叠氮化合物、环氧化合物、烯 (炔 )等的高效、高选择性还原。
陈华明邢为藩
关键词：选择性还原剂
第四代头孢菌素──硫酸头孢噻利被引量：28
2000年
对第四代注射用头孢菌素─—硫酸头孢噻利的体内外抗菌活性、药物动力学、临床等研究现状进行概述，同时和其他头孢菌素（头孢吡肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢匹罗）作了比较。硫酸头孢噻利对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌优良的抗菌作用及耐酶特性使其具有广阔的应用前景。
仲琰邢为藩
关键词：硫酸头孢噻利头孢菌素药代动力学抗菌素
牢利齿及其散剂的研究
1995年
本文报道无机法合成牢利齿（二羟碳酸铝钠）的新工艺；确证其结构与文献报道的一致；并制成其散剂，考察了牢利齿及其散剂的稳定性，于室温下存放３年，外观及含量无明显文化，体外、体内药效学试验，其防、治龋齿作用优于朵贝尔氏液。
张秀琨邢为藩陈劲松
关键词：散剂稳定性
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