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邓鹏星

作品数:10 被引量:20H指数:4
供职机构:武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程省部共建教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇卟啉
  • 6篇光敏剂
  • 5篇光敏活性
  • 3篇活性
  • 2篇双卟啉
  • 2篇取代卟啉
  • 2篇抗菌
  • 2篇活性研究
  • 2篇合成与结构表...
  • 2篇DNA切割
  • 1篇单臂
  • 1篇异构体
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇双链
  • 1篇同分异构
  • 1篇同分异构体
  • 1篇萘酚
  • 1篇萘基
  • 1篇羟基

机构

  • 10篇武汉工程大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 10篇邓鹏星
  • 9篇潘志权
  • 9篇黄齐茂
  • 6篇李志远
  • 5篇肖欣
  • 3篇周红
  • 2篇胡学雷
  • 2篇王司卫
  • 2篇章颖
  • 2篇潘威
  • 1篇李清
  • 1篇陈彰评
  • 1篇田野

传媒

  • 3篇高等学校化学...
  • 2篇有机化学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇武汉工程大学...

年份

  • 2篇2012
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
姜黄素桥连卟啉光敏剂的合成及表征被引量:6
2012年
为了开发新的高效光动力治疗光敏剂,以2-(2-羟基萘基)-5,10,15,20-四苯基卟啉及其Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物为原料,利用1,6-二溴己烷桥连具有抗癌活性的小分子姜黄素,设计合成4个新型的天然产物桥连卟啉化合物.通过UV,1H NMR,IR,MS及元素分析等手段对该新型光敏药剂进行了结构表征;在此基础上,采用凝胶电泳法考察了化合物在光照和无光照条件下对pBR322质粒DNA的切割能力.作为潜在光敏剂与DNA相互作用的初步研究表明,其与DNA结合能力较强,具有明显的光敏切割效果.
黄齐茂王司卫李清潘威邓鹏星周红潘志权
关键词:卟啉姜黄素光敏活性
新型β-二酚卟啉光敏剂合成及其与DNA作用被引量:6
2010年
以β-硝基卟啉为原料,分别与2,3-萘二酚或邻苯二酚直接反应,制备了6个新型β-二酚取代卟啉光敏药物,通过UV,1HNMR,IR,MS,元素分析等手段对化合物进行了结构表征并初步探讨了反应机理.DNA凝胶电泳实验表明,该类光敏剂对pBR322质粒DNA具有很好的光敏切割作用,作为光敏剂或其前体具有很好的应用前景.
黄齐茂李志远肖欣潘志权邓鹏星
关键词:光敏剂DNA切割
新型β-双链桥连双卟啉的合成及光敏活性被引量:4
2010年
设计合成了一种β-双链桥连双卟啉及其Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物,通过1HNMR,MS,IR,UV和元素分析进行了表征.以1,3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)为猝灭剂测试了β-双链双卟啉产生单线态氧的能力;通过DNA凝胶电泳比较了其对pBR322质粒DNA的光敏切割效果;采用紫外-可见光谱滴定法研究了其与小牛胸腺DNA的相互作用.实验结果表明,光敏剂β-双链双卟啉具有较强的产生单线态氧能力,β-双链桥连使双卟啉对pBR322质粒DNA具有较好的光敏切割效果,与DNA有较强的结合能力.
黄齐茂李志远潘威潘志权邓鹏星肖欣
关键词:DNA光敏活性
新型卟啉光敏剂:同分异构体空间结构与光敏活性
2009年
以2-硝基四苯基卟啉及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物为原料,分别与1-萘酚、2-萘酚反应,合成了4对β-萘酚基四苯基卟啉同分异构体,并通过1HNMR、UV、IR、MS对新化合物进行了结构表征。比较了两类卟啉同分异构体作为光动力治疗光敏剂在光敏抗菌及光敏切割DNA方面的活性差异,并利用Chem3D软件的MM2分子力场计算方法确定了卟啉同分异构体的空间优势结构。结果表明,β-萘酚基四苯基卟啉同分异构体空间结构的非平面程度相当,光敏活性差异也不明显,卟啉的非平面性与光敏活性具有一定的一致性。
黄齐茂邓鹏星李志远田野潘志权
关键词:同分异构体空间结构DNA切割
单臂β-取代卟啉光敏剂合成及其生物活性研究
本文以2-硝基四苯基卟啉及其Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物为原料与2-萘酚反应,制备了4个单羟基萘基β-取代卟啉,其萘基E的羟基与1,6-二溴己烷反应合成了4个单臂β-取代卟啉,利用该单臂卟啉,桥连吡啶鎓盐合成了4个单臂β...
邓鹏星
文献传递
新型β-取代阳离子卟啉光敏剂合成及其与DNA相互作用被引量:4
2010年
在5,10,15,20-四苯基卟啉及其金属配合物的β位引入阳离子型修饰基团溴化吡啶鎓盐,得到β-[2-(6-吡啶溴化盐)己氧基]萘基-5,10,15,20-四苯基卟啉及其Cu(II),Ni(II),Zn(II)配合物.通过IR,UV,1HNMR,MS以及元素分析对新化合物进行了结构表征.作为光动力治疗光敏剂与pBR322质粒DNA的相互作用研究表明,它们对DNA具有良好的光敏切割效果和结合能力,通过与小牛胸腺DNA相互作用初步研究了它们与DNA的作用模式.
黄齐茂邓鹏星李志远周红胡学雷潘志权
关键词:光敏剂DNA相互作用
一种新型β,β桥连双卟啉的合成与结构表征
2009年
以1,6-二溴己烷为桥连试剂,2-(1-羟基萘基)-5,10,15,20-四苯基金属卟啉为原料,合成了两个新型双卟啉。并用IR1、HNMR、MS、UV-Vis光谱及EA对目标化合物的结构进行了表征。
黄齐茂肖欣李志远邓鹏星潘志权
关键词:双卟啉
新型β,β-桥连双卟啉的合成及其光敏活性研究被引量:2
2009年
以1,6-二溴己烷为桥连试剂,2-(1-羟基萘基)-5,10,15,20-四苯基卟啉及其Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物为原料,合成了4个新型β,β-桥连双卟啉.以1,3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)为猝灭剂,测试了双卟啉及其Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物在光照条件下产生单线态氧的能力,并研究了4个双卟啉化合物在光照和无光照条件下对pBR322质粒DNA的切割能力(用凝胶电泳)和对金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)的光敏抑菌活性.结果表明,新型双卟啉光敏剂具有较好光敏活性,产生的活性氧能有效杀灭金黄色葡萄球菌.
黄齐茂肖欣潘志权李志远邓鹏星章颖
关键词:双卟啉抗菌光敏活性
1-萘酚的β-取代金属卟啉的合成及其抗菌活性被引量:2
2008年
为了研究新型光敏剂,利用1-萘酚和2-硝基-5,10,15,20-四苯基金属卟啉反应,合成了2-(1-羟基萘基)-5,10,15,20-四苯基金属卟啉,产率达70%以上,并对其结构进行表征.研究了2-(1-羟基萘基)-5,10,15,20-四苯基铜卟啉和镍卟啉对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC 25923)的抑菌活性,发现2-(1-羟基萘基)-5,10,15,20-四苯基镍卟啉具有一定的光敏抑菌活性.
章颖肖欣邓鹏星黄齐茂潘志权陈彰评
关键词:抗菌活性光敏剂
和厚朴酚桥连卟啉光敏剂合成与结构表征被引量:1
2012年
依次利用2-萘酚、1,6-二溴己烷、和厚朴酚,对2-硝基-5,10,15,20-四苯基卟啉及其金属配合物进行结构修饰,首次得到四对同分异构体桥连卟啉光敏剂,目标产物经UV-Vis,1H NMR,H-H COSY,IR,MS,元素分析等表征.以1,3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)为猝灭剂测定了桥连卟啉产生单线态氧的能力;采用凝胶电泳和紫外-可见光谱滴定法,初步考察了化合物对pBR322质粒DNA的光敏切割能力及其与小牛胸腺DNA的作用模式.
黄齐茂王司卫邓鹏星周红胡学雷潘志权
关键词:卟啉和厚朴酚光敏活性
共1页<1>
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