邓鸣涛
- 作品数：7 被引量：62H指数：5
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 杜仲叶通过Shp2激活Erk1/2促进BMSCs增殖的研究被引量：8
- 2013年
- 目的研究杜仲叶提取物对大鼠BMSCs的增殖作用及其分子机制。方法使用密度梯度离心和贴壁培养法从SD大鼠股骨骨髓中获取BMSCs,通过流式细胞仪检测细胞表面抗原;分别用0,5,20,60,100 mg/ml的杜仲叶提取物和20mg/ml杜仲叶提取物+10μmol/L Shp2抑制剂NSC87887处理BMSCs,2 d后BrdU检测细胞增殖情况;用无血清无酚红培养基饥饿大鼠BMSCs 6 h后,一组分别加入0,5,20,60,100 mg/ml的杜仲叶提取物处理15 min,另一组用10μmol/LShp2抑制剂处理预处理2 h后加入20 mg/ml杜仲叶提取物处理15 min,Western blot检测p-Shp2(Tyr580)和Erk1/2磷酸化水平的变化。结果流式细胞仪细胞表面抗原检测显示CD29、CD90呈阳性,CD34、CD45呈阴性;BrdU结果显示杜仲叶提取物促进BMSCs增殖,并具有浓度依赖性,NSC87887可以抑制其促进作用;杜仲叶提取物可以诱导BMSCs的p-Shp2(Tyr580)和Erk1/2磷酸化水平升高,而对诱导Erk1/2磷酸化的促进作用是通过激活Shp2来完成的。结论杜仲叶提取物通过Shp2/Erk途径促进大鼠BMSCs增殖。
- 邓鸣涛张立超方宁陈林攀戴鹏戴江华罗军刘荣华
- 关键词：杜仲叶BMSCSERK1增殖
- 杜仲叶对SD大鼠成骨细胞增殖及骨钙素表达水平的影响被引量：21
- 2014年
- 目的研究不同浓度杜仲叶提取物对成骨细胞增殖及骨钙素表达的影响。方法取新生SD大鼠（〈24-48 h,6只）通过酶消化法分离出乳鼠原代成骨细胞;用碱性磷酸酶染色进行成骨细胞鉴定;先用无血清无酚红培养基饥饿SD大鼠成骨细胞2h后,再给予五组浓度梯度杜仲提取物（0,1,10,50,100 mg/ml）对SD大鼠成骨细胞进行干预、其中以浓度为0 mg/ml设为对照组,继续培养48 h后用MTT方法检测细胞增殖情况;同上步骤,用Western bolt分别检测五组浓度杜仲叶影响骨钙素（OC）的表达水平。结果碱性磷酸酶染色后的SD大鼠成骨细胞呈紫红色;MTT法结果显示：与对照组相比,杜仲叶提取物对成骨细胞的增殖具有促进作用（P〈0.05）,且具有浓度依赖性,其中浓度以50 mg/ml最为显著（P〈0.01）。Western bolt结果示各加药组与对照组比较,骨钙素蛋白表达水平均有显著的升高（P〈0.05）,同时也具有一致的浓度依赖性。结论杜仲叶提取物通过影响骨钙素表达对成骨细胞增殖具有促进作用,并具有浓度依赖性。
- 方宁陈林攀邓鸣涛张立超杜川戴鹏刘荣华罗军
- 关键词：杜仲叶成骨细胞骨钙素增殖
- 杜仲叶提取物槲皮素通过激活ERK磷酸化促进BMSCs增殖的研究被引量：19
- 2014年
- 目的探讨杜仲叶提取物槲皮素对SD大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响及其分子机制。方法采用经典的全骨髓培养法培养MSC,通过倒置相差显微镜观察细胞形态特征、流式细胞术分析其表面标志的方法鉴定BMSC。取第三代BMSC为实验材料,设用0.5,1,2,4μg·ml-1的杜仲叶提取物槲皮素处理细胞的为实验组,未加槲皮素为空白对照组,采用MTT法检测MSC增殖水平。用无血清无酚红培养基饥饿大鼠MSC 6h后,分别以终浓度0,0.5,1,2,4μg·ml-1的杜仲叶提取物槲皮素干预细胞15min,Western blot检测ERK磷酸化水平的变化。结果第3代BMSC呈现CD90、CD29阳性,CD45阴性特征。MTT结果显示杜仲叶提取物槲皮素均能促进BMSC增殖。Western blot结果显示杜仲叶提取物槲皮素促使ERK的磷酸化水平升高。结论杜仲叶提取物槲皮素通过激活ERK磷酸化促进BMSC增殖。
- 陈林攀邓鸣涛杜川方宁罗军刘荣华
- 关键词：杜仲叶槲皮素骨髓间充质干细胞ERK
- 杜仲叶通过激活ERK及AKT磷酸化促进大鼠成骨细胞增殖的研究被引量：20
- 2013年
- 目的研究杜仲叶提取物对大鼠成骨细胞的增殖作用及其分子机制。方法选取新生SD大鼠的乳鼠颅骨通过消化法分离出乳鼠成骨细胞,并用碱性磷酸酶染色进行细胞鉴定;先用杜仲叶提取物分别以0 mg/ml,5 mg/ml,20 mg/ml,40 mg/ml,60 mg/ml五种不同浓度梯度对大鼠成骨细胞干预,2d后用MTT方法检测细胞增殖情况;用无血清无酚红的培养基饥饿大鼠成骨细胞2 h后,分别以0mg/ml,5 mg/ml,20 mg/ml,40 mg/ml,60 mg/ml五种不同浓度杜仲叶提取物干预大鼠成骨细胞,2 h后Western blot检测ERK和AKT的活化情况。结果碱性磷酸酶染色后的成骨细胞呈紫红色(特异性染色),MTT法结果显示杜仲叶提取物促进大鼠成骨细胞的增殖,并具有浓度依赖性;Western blot结果显示杜仲叶提取物可使ERK及AKT磷酸化水平提高,并具有浓度依赖性。结论杜仲叶提取物通过ERK通路及AKT通路促进大鼠成骨细胞的增殖。
- 张立超邓鸣涛戴鹏陈伟才方宁陈林攀杜川罗军刘荣华
- 关键词：杜仲叶成骨细胞ERKAKT增殖
- 一种血液检验试管架
- 本实用新型公开了一种血液检验试管架，包括上支板，所述上支板的一侧设置有小试管槽，所述小试管槽的一侧设置有镂空槽，所述镂空槽的一侧设置有大试管槽。本实用新型公开了一种血液检验试管架，设置有除湿进风装置与胶圈槽装置，除湿进风...
- 贺文凤陈贺邓鸣涛
- 文献传递
- 杜仲叶对去势骨质疏松大鼠骨代谢的影响被引量：15
- 2012年
- 目的探讨通过建立去卵巢大鼠模型,研究杜仲叶调节骨代谢防治骨质疏松。方法 80只200g雌性SD大鼠,随即分为模型对照组、假手术对照组、杜仲叶治疗组(10 g/kg-1.d-1)、雌激素治疗组(50μg/kg-1.d-1)。造模4周后连续治疗16周。结果模型组大鼠机械力学检查使用显微CT(μCT)分析表明骨密度降低,骨关节面塌陷;组织学检查病理组织切片显示骨小梁减少;生化检查骨型碱性磷酸酶、尿钙尿磷反应骨代谢水平的下降,而采用杜仲叶醇提取物及雌激素治疗后,μCT分析表明骨密度相对增多,骨关节面平整,病理组织切片示骨小梁数量正常,生化检查示骨型碱性磷酸酶、血钙血磷、尿钙尿磷均与正常对照组无明显差异。结论杜仲叶可以维持骨代谢平衡防治去势大鼠骨质疏松症。相对模型组其主要能增高骨密度、增加骨小梁数量、以及改善骨代谢平衡。
- 戴鹏邓鸣涛张立超朱美兰林思俭刘荣华罗军
- 关键词：杜仲叶骨代谢骨质疏松HE染色
- 基质GLA蛋白通过调节骨髓间充质干细胞成骨分化来预防去卵巢小鼠骨质疏松症的研究
- ＜正＞目的:确定基质Gla蛋白（MGP）基因表达的改变对小鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨分化和去卵巢骨质疏松模型小鼠中骨组织的影响,为寻找新的骨质疏松症的发病机制奠定基础。方法:1、利用慢病毒构建过表达和干扰MGP...
- 邓鸣涛
- 文献传递
