邓守平
- 作品数：13 被引量：18H指数：2
- 供职机构：湖北医药学院附属人民医院更多>>
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- 整体护理实习带教的探索
- 2011年
- 本文总结了整体护理临床实习带教的经验,为整体护理带教模式进一步推广奠定基础。
- 邓守平郑玲连玉红李敏李芳
- 关键词：整体护理
- 湖北十堰地区幽门螺杆菌与原发性肝癌相关性研究
- 2010年
- 目的探讨十堰地区原发性肝癌与幽门螺杆菌感染之间的关系。方法 80例原发性肝癌组织标本和10例正常肝组织标本,分别采用螺杆菌培养、PCR扩增细菌16SrDNA通用序列以及幽门螺杆菌特异基因(26kD基因)和相关功能基因(cagA、vacA、rps4、glmM)、免疫组化法检测各组织标本中有无幽门螺杆菌感染。结果①未能从组织标本中培养出螺杆菌。②80例癌组织标本中有50例检出16S rDNA基因,阳性率为62.5%;正常肝组织未检出;50例16S rDNA基因阳性标本中有8例cagA基因阳性(16%),37例26kD基因阳性(74%),9例glmM基因阳性(18%),未能扩增出vacA基因以及rps4基因。③80例肝癌组织标本中26例检出幽门螺杆菌,阳性率为32.5%,正常肝组织中未检出。结论十堰地区原发性肝癌组织内存在幽门螺杆菌基因物质,且感染率较高,幽门螺杆菌的感染与原发性肝癌的发生存在相关性。
- 邓守平邓守明杨小军张继来邓守恒
- 关键词：原发性肝细胞癌幽门螺杆菌免疫组化PCR
- 纤维胃镜检查并发症的护理被引量：2
- 2010年
- 邓守平邓守明杨小军
- 关键词：胃镜并发症护理
- 硒化壳聚糖促进体外培养皮肤成纤维细胞增殖被引量：1
- 2010年
- 目的研究硒化壳聚糖对体外培养的皮肤成纤维细胞增殖的影响。方法用不同剂量(25、50、100、200、400mg/L)硒化壳聚糖作用于成纤维细胞,光镜下观察药物对细胞形态的影响;MTT法、3H-TdR掺入法、细胞生长动力学研究用于检测药物对细胞增殖影响,LDH漏出率检测药物对细胞增殖及损伤的影响,并以等体积细胞培养液处理为对照组。结果各药物浓度组处理细胞后,细胞形态未见明显改变,均可使细胞吸光度值增加,细胞倍增时间缩短,促进表皮细胞对3H-TdR的掺入(P<0.05),降低LDH漏出率(P<0.05)。结论硒化壳聚糖对体外培养皮肤成纤维细胞增殖具有促进作用。
- 邓守恒杨敬宁曹凤军蔡晓军邓守平陈萍
- 关键词：硒化壳聚糖皮肤成纤维细胞细胞增殖
- 芦荟多糖软膏对浅Ⅱ度烫伤小鼠创面组织的促修复作用被引量：5
- 2010年
- 目的探讨芦荟多糖软膏治疗浅Ⅱ度烫伤小鼠的效果及对创面愈合过程中胶原合成、TNF-α水平和ALT活性的影响。方法 147只昆明种小鼠随机分为芦荟多糖软膏治疗组、基质治疗组和京万红治疗组,每组49只,采用将脱毛区置于70℃恒温水浴中6 s的方法制成10%体表面积浅Ⅱ度烫伤模型,伤情经病理切片证实。各组创面分别用芦荟多糖软膏纱布(1ml/cm2)、基质纱布(1 ml/cm2)、京万红纱布(1 ml/cm2)覆盖包扎固定后放回笼中饲养,换药1次/d,观察愈合时间,于伤后12 h,第1,3,5,7和9天,分别处死各组小鼠7只,取创面组织检测含水量、羟脯氨酸含量及TNF-α水平,取血检测ALT活性,另取7只做为正常对照。结果①创面愈合时间:芦荟多糖软膏组为(12.1±1.5)d、基质组为(15.2±3.2)d、京万红组为(12.5±1.9)d,芦荟多糖软膏组比基质组明显缩短(P<0.05)。②创面含水量:伤后第1,3,5天芦荟多糖软膏组[(76.2±2.3)%、(65.7±3.1)%、(61.2±1.8)%]创面含水量显著低于基质组[(80.7±2.1)%、(70.8±3.1)%、(66.1±1.7)%(P<0.05)],伤后7～9 d,各组均基本恢复到正常水平。③创面羟脯氨酸含量:伤后3,5,7,9 d芦荟多糖软膏组羟脯氨酸含量显著高于基质组和京万红组(P<0.05)。④创面组织TNF-α水平:伤后12h,1d TNF-α水平达高峰,随后下降,至伤后第5天仍高于正常对照组(P<0.05)。伤后12h、1d,芦荟多糖软膏组和京万红组TNF-α水平明显低于基质组(P<0.05)。⑤ALT活性:各组小鼠各时相点血中ALT活性与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05),芦荟多糖软膏组ALT水平与基质组和京万红组比较无显著性差异(P>0.05)。结论芦荟多糖软膏能有效减少烫伤后早期创面组织TNF-α释放,减少渗出和水肿,增强创面胶原合成来促进创面愈合。
- 邓守恒杨敬宁曹凤军蔡晓军邓守平陈萍
- 关键词：TNF羟脯氨酸
- 单独和合用硒化壳聚糖与阿霉素对K562细胞作用的研究被引量：4
- 2005年
- 应用MTT法和AO/EB荧光染色法观察单独和合用硒化壳聚糖与阿霉素对K5 62细胞株的影响,结果发现硒化壳聚糖和阿霉素均可有效地抑制K5 62细胞生长。且两药联合使用效果更佳。硒化壳聚糖可诱导细胞凋亡。两药合用诱导细胞凋亡效果更好。
- 邓守恒孙各琴周有利邓守平陈崇宏
- 关键词：硒化壳聚糖阿霉素K562细胞
- 硒化壳聚糖与阿霉素联合及序贯给药对NB4细胞增殖的影响
- 2010年
- 目的研究硒化壳聚糖与ADM联合应用对NB4细胞增殖的影响,探讨两药序贯给药的不同效果。方法硒化壳聚糖(50,100mg/L)及ADM(0.5,1,2mg/L)同时或者序贯给药(先给予硒化壳聚糖后给予ADM或先给予ADM后给予硒化壳聚糖)作用于NB4细胞,MTT法检测药物对细胞增殖的影响;金氏公式评价两药的协同效果。结果硒化壳聚糖与ADM单独作用均可抑制NB4细胞增殖,二者联合应用呈协同作用;先给予硒化壳聚糖作用24h,再给ADM作用24h,对NB4细胞的抑制呈协同作用;先给予ADM作用24h,再给硒化壳聚糖作用24h,呈拮抗及单独相加作用。结论硒化壳聚糖与不同浓度的ADM(0.5-2mg/L)联合应用可协同抑制NB4细胞增殖;序贯应用硒化壳聚糖和ADM时,先给予硒化壳聚糖再给予ADM比先给予ADM再给予硒化壳聚糖协同效果好。
- 邓守恒杨敬宁曹凤军蔡晓军邓守平陈萍
- 关键词：硒化壳聚糖NB4细胞白血病
- 硒化壳聚糖和亚硒酸钠抗K562细胞的实验研究被引量：2
- 2005年
- 应用MTT比色分析法比较研究有机硒化物—硒化壳聚糖和无机硒化物—亚硒酸钠对白血病K562细胞的作用。结果表明:两种硒在体外实验浓度范围内均对K562细胞的增殖具有显著的抑制作用,并有剂量反应关系:硒化壳聚糖的抗白血病效应明显高于含同样硒量的亚硒酸钠,约为其3倍,有机硒比无机硒具有更高的抗白血病活性。
- 邓守恒孙各琴周有利邓守平陈崇宏
- 关键词：硒化壳聚糖亚硒酸钠K562细胞抗白血病效应
- 硒化壳聚糖通过下调PML-RARα融合蛋白来对NB4细胞产生抑制增殖和诱导凋亡作用(英文)被引量：2
- 2010年
- 目的研究硒化壳聚糖对急性早幼粒白血病细胞株NB4增殖和凋亡的影响,探讨这种影响与PML-RARα融合蛋白表达的关系。方法应用MTT法检测硒化壳聚糖对细胞增殖的影响,应用AO/EB荧光染色法共聚焦显微镜下观察诱导凋亡作用,应用Western blot的方法检测细胞PML-RARα融合蛋白含量的变化。结果硒化壳聚糖可对体外培养的NB4细胞产生剂量和时间依赖性的抑制作用,50 mg/L至100 mg/L硒化壳聚糖作用NB4细胞24 h可诱导细胞出现明显的凋亡现象,经硒化壳聚糖处理24 h后,NB4细胞内PML-RARα融合蛋白含量明显减少。结论硒化壳聚糖可通过下调PML-RARα融合蛋白含量对NB4细胞产生抑制增殖和诱导凋亡作用。
- 邓守恒曹凤军蔡晓军许涛邓守平陈萍
- 关键词：硒化壳聚糖NB4细胞增殖凋亡PML-RARΑ融合蛋白
- 硒化壳聚糖对体外培养表皮细胞增殖的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究硒化壳聚糖对体外培养的表皮细胞增殖的影响。方法用不同剂量(25,50,100,200,400mg/L)硒化壳聚糖作用于表皮细胞,镜下观察药物对细胞形态的影响;MTT法、3H-TdR掺入法、细胞生长动力学研究用于检测药物对细胞增殖影响,并以等体积的细胞培养液处理为对照组。结果各药物浓度组处理细胞后,细胞形态未见明显改变,均可使细胞吸光度值增加(除25mg/L组外,均P<0.05),细胞倍增时间缩短(除25mg/L组外,均P<0.05),促进表皮细胞对3H-TdR的掺入(P<0.05,P<0.01)。结论硒化壳聚糖对体外培养表皮细胞增殖具有促进作用。
- 邓守恒杨敬宁曹凤军蔡晓军邓守平陈萍
- 关键词：硒化壳聚糖表皮细胞增殖
