邓兵
- 作品数:15 被引量:44H指数:4
- 供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖南省科技厅项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 邻苯二甲酸正丁酯净化白血病细胞的作用机制被引量:1
- 2004年
- 目的 :探讨邻苯二甲酸正丁酯通用诱导细胞凋亡来净化白血病细胞的机制。方法 :用Fura 2AM方法检测邻苯二甲酸正丁酯 (DBP)对白血病细胞内游离钙离子浓度的影响 ,用免疫组化方法检测DBP对白血病细胞c myc和Bcl 2蛋白表达的影响。结果 :DBP可引起白血病细胞内钙重新分布 ,促进细胞外钙离子内流 ,升高细胞内游离钙 ([Ca2 + ]i) ,并下调白血病细胞c myc和Bcl 2蛋白的表达。结论 :DBP可能通过提升白血病细胞内钙离子水平启动凋亡且下调c myc与Bcl 2蛋白表达。
- 万伍卿刘晓燕邓兵
- 关键词:白血病细胞内游离钙离子BCL-2蛋白C-MYC蛋白免疫组化法
- 细胞周期相关因子cdt1在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达
- 目的:研究儿童急性淋巴细胞白血病中细胞周期相关因子cdt1蛋白及mRNA的表达情况,以期对白血病的发病机制有进一步的深入探讨。方法:以16例首次诊断且未治疗的急性淋巴细胞白血病患儿为实验组,男7例,女9例,年龄为1.1-...
- 文川万伍卿刘瑛刘晓艳田继东邓兵
- 文献传递
- 细胞周期相关因子cdt1在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达被引量:2
- 2007年
- 目的研究儿童急性淋巴细胞白血病中细胞周期相关因子cdt1蛋白及mRNA的表达情况。方法2005-08—2006-03中南大学湘雅二院儿科以16例首次诊断且未治疗的急性淋巴细胞白血病患儿为实验组,以16例正常儿童为对照组,采集其静脉血进行淋巴细胞分离,采用免疫组织化学染色法检测cdt1蛋白在2组中的表达,采用RT-PCR法检测cdt1 mRNA在2组中的表达情况。采用SPSS11.5软件进行数据分析。结果实验组cdt1蛋白表达高于对照组;实验组cdt1 mRNA表达高于对照组;对照组cdt1蛋白有表达,但其相应的mRNA不表达。结论急性淋巴细胞性白血病细胞cdt1过度表达,可能参与儿童急性淋巴细胞白血病的发生发展;正常淋巴细胞cdt1存在蛋白与其相应的mRNA表达不一致的现象。
- 文川万伍卿刘瑛刘晓艳田继东邓兵
- 关键词:细胞周期CDT1白血病淋巴细胞急性儿童
- 细胞周期相关因子geminin在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达被引量:4
- 2008年
- 目的研究细胞周期相关因子geminin蛋白及其mRNA在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达。方法以16例首次诊断且未治疗的急性淋巴细胞白血病患儿为实验组,16例正常儿童为对照组,采集其静脉血进行淋巴细胞分离,应用免疫组织化学染色法检测geminin蛋白在两组中的表达;用RT-PCR法检测geminin mRNA在两组中的表达。使用SPSS软件进行数据分析。结果实验组geminin蛋白及geminin mRNA表达均高于对照组(P均<0.05);对照组geminin蛋白有表达,但其相应的mRNA不表达。结论急性淋巴细胞性白血病细胞geminin过度表达,可能参与儿童急性淋巴细胞白血病的发生发展;正常淋巴细胞geminin存在蛋白与其相应的mRNA表达不一致的现象。
- 文川万伍卿刘瑛刘晓艳田继东邓兵
- 关键词:细胞周期GEMININ急性淋巴细胞白血病儿童
- 四种方案治疗儿童原发性血小板减少性紫癜的疗效对比研究—附125例次分析被引量:2
- 1997年
- 对常规剂量强的松、大剂量强的松(8642方案)冲击治疗,大剂量甲基强的松龙及大剂量丙种球蛋白四种不同方案治疗儿童原发性血小板减少性紫癜的治疗效果进行了比较分析。结果表明:四种方案均可在短期内控制出血症状,提高血小板计数。但强的松(“8642”方案)能在最短时间内迅速提高血小板计数,且具有副作用少、疗程短、经济等优点。
- 李长钢赵维玲万伍卿邓兵
- 关键词:紫癜儿童
- 多种免疫抑制剂联合治疗儿童急性再生障碍性贫血被引量:4
- 2006年
- 目的观察多种免疫抑制剂联合治疗儿童急性再生障碍性贫血(再障,AAA)的疗效,探索治疗AAA的有效方法。方法采用大剂量甲泼尼龙、抗淋巴细胞球蛋白(ALG)、环孢素、大剂量丙种球蛋白4种免疫抑制剂联合,并辅以粒系集落刺激因子、输血等治疗AAA 13例,并对其临床资料进行回顾分析。结果13例中基本治愈9例,缓解、进步各1例,无效2例(其中死亡1例);基本治愈9例白细胞达4×109/L,时间为(24.60±8.86)d,血红蛋白恢复至正常时间为(152.22±68.88)d,血小板达80×109/L,时间为(125.55±55.76)d。治疗过程中7例发生感染,2例出现ALT和AST增高,1例有低蛋白血症和水肿,2例出现肉眼血尿。1例牙龈明显增生,脱牙。结论多药联合免疫抑制剂是治疗小儿AAA一种安全有效的治疗方法。
- 万伍卿刘瑛刘晓艳鄢爱红邓兵
- 关键词:免疫抑制剂贫血急性儿童
- 米托蒽醌为主的联合方案治疗儿童初治急性非淋巴细胞性白血病的临床研究被引量:2
- 2005年
- 目的评价米托蒽醌为主的联合化疗方案在儿童初治急性非淋巴细胞性白血病治疗中的疗效与安全性。方法选用1997年7月~2002年5月的儿童初治急性非淋巴细胞性白血病病例,对以米托蒽醌为主的化疗方案组(米托蒽醌组,24例)和以柔红霉素为主的化疗方案组(对照组,11例)之间的疗效及毒副作用进行比较分析。结果诱导治疗1疗程后,米托蒽醌组完全缓解率59.09%,对照组40.00%,米托蒽醌组不缓解率13.64%,对照组30.00%,两组间无统计学意义(P>0.05)。对坚持治疗的病例随访1~5.5a,米托蒽醌组(10例)有2例无病生存超过5a,1例超过2.5a,2例超过1a;对照组(6例)中,1例无病生存超过5a,1例完全缓解4a,但死于扩张性心肌病。随访期间,米托蒽醌组有50.00%复发,对照组有66.70%复发。在诱导缓解期,米托蒽醌组粒细胞缺乏时间长于对照组[(12.2±3.7)dvs(8.1±2.6)d],P<0.01,血小板小于20×109/L的时间亦长于对照组[(8.1±2.6)dvs(6.2±1.6)d],P<0.05。米托蒽醌组并发感染率90.90%,高于对照组50.00%(P<0.05),而心脏毒性发生率明显低于对照组(4.55%vs40.00%)(P<0.05)。恶心呕吐、口腔溃疡、肝功能损害和脱发等毒副反应两组无差异(P>0.05)。结论米托蒽醌为主的联合化疗方案治疗儿童初治急性非淋巴细胞性白血病是安全和有效的。
- 万伍卿刘晓艳刘利群邓兵
- 关键词:急性非淋巴细胞性白血病米托蒽醌儿童
- 根除幽门螺杆菌与儿童特发性血小板减少性紫癜疗效的Meta分析
- 目的:本文旨在探讨根除幽门螺杆菌(Hp)与儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)疗效的关系.方法:按照文献纳入标准,病例均符合ITP的诊断标准,在2000~2011年以论文形式发表的、并提供原始数据的病例对照研究;利用计算...
- 刘瑛万伍卿邓兵
- 关键词:特发性血小板减少性紫癜儿童患者幽门螺杆菌META分析
- 米托蒽醌为主的联合方案初治儿童急性淋巴细胞性白血病的疗效分析被引量:1
- 2004年
- 万伍卿刘晓艳刘利群邓兵
- 关键词:初治急性淋巴细胞性白血病联合化疗方案米托蒽醌儿童全合成
- 人T淋巴细胞白血病系Jurkat细胞中Cdt1和Geminin的表达被引量:1
- 2010年
- 目的探讨细胞复制允许因子Cdt1和复制抑制因子Geminin在白血病细胞中的表达,为阐明白血病的发病机制提供理伦依据。方法培养白血病细胞系Jurkat细胞,以处于对数生长期的Jurkat细胞作实验组,以正常人外周血淋巴细胞作对照组。利用RT-PCR方法检测细胞中Cdt1和Geminin mRNA的表达,进行半定量分析;利用流式细胞仪对细胞荧光强度进行定量分析,以检测细胞中的Cdt1和Geminin蛋白的表达。结果 (1)处于对数生长期的Jurkat细胞Cdt1 mRNA及蛋白表达显著高于对照组(P<0.05)。(2)处于对数生长期的Jurkat细胞Geminin mRNA及蛋白的表达显著高于对照组(P<0.05)。结论人T淋巴细胞性白血病细胞系Jurkat细胞,Cdt1、Geminin的表达水平较正常人外周血淋巴细胞显著增高,Cdt1、Geminin可能与白血病细胞恶性增殖有关。
- 鄢爱红万伍卿刘瑛文川罗兰刘晓艳邓兵
- 关键词:JURKAT细胞CDT1GEMININ