赵鹃
- 作品数：34 被引量：151H指数：6
- 供职机构：浙江大学医学院附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- ephrinB2/EphB4逆向信号抑制RANKL诱导的RAW264.7破骨细胞分化
- 赵鹃毛英杰谷志远
- 关键词：EPHRINB2EPHB4RANKL破骨细胞
- Dvl2在破骨细胞分化中的作用
- 目的:研究PDZ结构域蛋白Dvl2对破骨细胞分化的影响。方法:采用质粒转染si RNA技术构建Dvl2基因沉默的破骨细胞模型,实时定量PCR和Western blot验证基因沉默的效果,TRAP染色法观察细胞分化的改变,...
- 赵鹃黄旭
- 文献传递
- 不同细胞接种密度及饥饿对RAW264.7诱导分化的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:研究不同细胞接种密度及饥饿对小鼠单核细胞RAW264.7诱导分化的影响。方法:RAW264.7细胞按5000/孔、1万/孔、2万/孔及4万/孔接种到48孔板,饥饿组饥饿12小时后用50ng/mlRANKL诱导RAW264.7细胞四天后,用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法观察TRAP阳性多核细胞,用倒置显微镜观察多核细胞形态,非饥饿组正常培养12小时后用RANKL诱导观察。结果:光镜观察TRAP阳性多核破骨细胞(≥3个核)并计数,5000/孔饥饿组阳性多核细胞最多,非饥饿相对减少;1万/孔及2万/孔饥饿组较5000/孔饥饿组阳性多核细胞相对减少,但明显多于非饥饿组;4万/孔饥饿、非饥饿组少见阳性多核细胞。结论:RAW264.7细胞接种密度越低,50ng/mlRANKL诱导效果越好;RAW264.7细胞饥饿12小时后。
- 毛英杰谷志远赵鹃
- 关键词：诱导分化RAW264.7
- 深冷处理技术及其在口腔修复学领域的应用前景被引量：6
- 2002年
- 深冷处理技术是在许多高科技领域广泛应用的成熟技术,主要用于改善和提高多种材料(如金属、塑料、陶瓷等)的综合性能。本文就深冷处理技术的定义、应用范围、机理、国内外应用现状及在口腔修复学的应用前景作一综述。
- 赵鹃
- 关键词：口腔修复学
- 人口腔鳞状细胞癌细胞系的建立
- ＜正＞目的:口腔鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma,SCC）是头颈部最常见的恶性肿瘤。体外培养的口腔鳞状细胞癌细胞系是研究肿瘤生物学特性癌变机理、转移机制及筛选抗癌药物的常用体外实验模型,涉及到肿...
- 张烈焚鲍冰鹏张晶赵鹃谢志坚
- 牙科种植修复先天缺牙患者种植体成功率的系统性综述
- 目的:评价先天缺牙患者牙科种植修复后种植体成功率。方法:在以下电子数据库中检索相关文献:MEDLINE(Ovid MEDLINE(R)and Ovid MEDLINE(R)InProcess&Other Non-Inde...
- 赵鹃胡军傅柏平
- 单核巨噬细胞系统来源细胞在种植体骨结合中功能的研究进展被引量：2
- 2018年
- 种植体周骨结合是成骨细胞和破骨细胞、骨组织和免疫系统功能耦联及平衡的结果.破骨细胞和异物巨细胞都起源于单核巨噬细胞系统.近年来单核巨噬细胞系统来源细胞在种植体周骨结合界面的存在、分布及其生物学作用的研究成果逐渐发表,证明这些亚型复杂、鉴定困难、功能多变的细胞对于种植体周骨结合的建立和长期维持具有重要作用,但由于许多仍未阐明的问题,使得如何利用其中的分子靶点仍是谜团.本文就种植体周骨结合中的单核巨噬细胞系统来源细胞及其功能的研究进展做一综述.
- 赵鹃黄旭
- 关键词：单核巨噬细胞系统骨结合多核巨细胞
- 骨吸收与骨形成耦联中Eph/ephrin信号转导的研究进展被引量：4
- 2009年
- 破骨细胞的骨吸收活动与成骨细胞的骨形成活动相互作用调节,形成一种特殊的耦联机制,影响骨骼生长、发育及正常骨组织结构的维持.最近几年提出的Eph/ephrin双向信号转导在骨吸收与骨形成耦联中的研究越来越受到关注.从Eph/ephrin分子结构、信号转导机制及生物学意义等几方面对该理论作一阐述.
- 赵鹃毛英杰谷志远
- 关键词：破骨细胞EPHEPHRIN
- 深冷处理技术对口腔中熔铸造合金耐磨性及耐腐蚀性的影响
- 该课题的目的即在于为将深冷处理技术引入口腔领域进行初步的探索.中熔合金常被用作冠及桩材料,耐磨性和耐腐蚀性差是其缺点.该课题分别利用喷磨法和失重法(仿国家标准GB/T 12967.1-91)以及电化学动电位极化曲线法,研...
- 赵鹃
- 关键词：深冷处理耐磨性耐腐蚀性
- 文献传递
- 机械应力对人牙周膜成纤维细胞整合素β1 mRNA表达的调节被引量：4
- 2008年
- 目的观察机械力刺激对人牙周膜成纤维细胞整合素β1 mRNA表达的影响。方法用Forcel四点弯曲加载装置通过对体外培养的人牙周膜成纤维细胞分别施加不同动态张、压应力(强度为1000、2000、4000μstrain,加力时间为0、0.5、1、4、8、12h),采用实时荧光定量PCR法研究机械力对人牙周膜成纤维细胞整合素β1 mRNA表达的影响。结果施加动态的张、压应力后,人牙周膜成纤维细胞整合素β1 mRNA表达量下调,这种下调变化与所施加应力的性质、大小和作用持续时间相关。人牙周膜成纤维细胞整合素β1对张、压应力刺激的感应不完全一致,机械力刺激越强,整合素β1表达越明显。结论动态张、压应力刺激在本实验提供的微应力范围内可以促进目的基因mRNA表达改变,不同的机械力对细胞整合素β1效应不同。
- 朱庆党巢永烈陈新民赵鹃
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞压应力整合素Β1
