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赵芳

作品数:65 被引量:271H指数:8
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金乌鲁木齐市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学机械工程更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 53篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 25篇细胞
  • 13篇基因
  • 12篇血小板
  • 12篇综合征
  • 12篇骨髓
  • 11篇异常综合征
  • 11篇增生
  • 11篇增生异常综合...
  • 11篇骨髓增生
  • 11篇骨髓增生异常
  • 11篇骨髓增生异常...
  • 10篇血小板减少
  • 10篇白血
  • 10篇白血病
  • 7篇细胞因子
  • 7篇淋巴
  • 6篇血清
  • 6篇特发性
  • 6篇特发性血小板...
  • 6篇淋巴细胞

机构

  • 48篇新疆医科大学...
  • 11篇新疆医科大学
  • 9篇新疆医科大学...
  • 4篇武警新疆总队...
  • 1篇上海血液学研...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇深圳市龙华区...

作者

  • 60篇赵芳
  • 20篇郝建萍
  • 16篇郭新红
  • 12篇秦玉婷
  • 10篇王蕾
  • 9篇王欢
  • 9篇尼罗帕尔·吐...
  • 9篇江明
  • 8篇哈力达亚森
  • 6篇徐新娟
  • 6篇陈双
  • 5篇哈力达·亚森
  • 5篇马岩萍
  • 5篇刘洋
  • 5篇李玲
  • 5篇曲建华
  • 5篇孙明玲
  • 5篇王秀娟
  • 4篇王新有
  • 4篇陈瑢

传媒

  • 6篇新疆医科大学...
  • 5篇新疆医学
  • 5篇细胞与分子免...
  • 5篇中国实验血液...
  • 3篇江苏科技信息
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇中华实用诊断...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇心血管病学进...
  • 1篇天津医药
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇中国医刊
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 7篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CD4^+CD25^+CD127^(low)调节性T细胞及相关细胞因子与慢性特发性血小板减少性紫癜的研究被引量:16
2011年
目的:研究慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者外周血CD4+CD25+CD127low调节性T细胞及相关细胞因子的表达水平,探讨它们在ITP发病机制中的作用。方法:流式细胞术(FCM)检测31例ITP患者及25例健康志愿者外周血CD4+CD25+CD127low调节T细胞的数量,ELISA方法检测血清中IL-10、TGFβ-1的含量,并进行相关性分析。结果:ITP患者外周血CD4+CD25+CD127low调节性T细胞数量明显低于正常对照组(P<0.05),血清IL-10、TGFβ-1的含量也较正常对照组低(P<0.05)。CD4+CD25+CD127low调节性T细胞数量与IL-10的表达有相关性(P<0.05),与TGFβ-1的表达水平无相关(P>0.05)。结论:ITP患者CD4+CD25+CD127low调节T细胞数量减少及相关细胞因子的降低可能与ITP的细胞免疫失调有关。
郭新红范佳鑫阿依姆妮萨.阿卜杜热合曼赵芳张雪哈力达亚森
关键词:特发性血小板减少性紫癜白介素-10
血清铁蛋白水平——骨髓增生异常综合征预后的风险因素被引量:10
2015年
目的:探讨血清铁蛋白水平(serum ferritin,SF)是否可用作为预测骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者死亡的指标。方法:随访151例MDS患者,检测所纳入患者的血液常规、骨髓原始细胞以及SF等指标,所有入组的的患者分为死亡组和存活组。结果:所有患者平均生存时间为30.0±10.86个月,死亡组和生存组比较,在年龄、IPSS积分、染色体分组以及SF方面存在统计学差异(P<0.05)。COX模型分析显示,年龄、MDS的诊断类型、IPSS积分、染色体分组以及SF与MDS死亡相关,作为MDS患者死亡的危险因素(P<0.05),SF的受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC曲线)下面积为0.826,Cut off值为622.95,灵敏度和特异度分别为:77.5%和75%。同时,Log-rank检验结果显示,不同SF水平的患者死亡率存在统计学差异(P<0.01)。结论:年龄、MDS的诊断类型、IPSS积分、染色体分组以及SF水平与MDS死亡存在密切联系,SF可以作为MDS患者死亡的预测指标。
葛丹丹赵芳黄苏郝建萍
关键词:骨髓增生异常综合征血清铁蛋白预后
血清调节性T细胞、CD34、CD117水平与多发性骨髓瘤患者早期肾损伤的相关性研究被引量:6
2022年
目的分析血清调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)、CD34、CD117水平与多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者早期肾损伤的相关性。方法选取2020年1月至2021年1月新疆医科大学第一附属医院收治的51例MM患者为研究对象,根据入院时是否发生肾损伤将研究对象分为观察组(已发生肾损伤,31例)和对照组(未发生肾损伤,20例)。比较分析两组患者的实验室指标。分析MM患者Treg、CD34、CD117、24h尿蛋白定量、肾小球滤过率(estimate glomerular filtration rate,eGFR)的相关性,MM患者早期肾损伤的影响因素以及Treg、CD34、CD117对MM患者早期肾损伤的预测价值。结果观察组患者的24h尿蛋白定量、Treg、CD34、CD117水平均显著高于对照组(P<0.05),肾小球滤过率(estimate glomerular filtration rate,eGFR)显著低于对照组(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,MM患者的Treg、CD34、CD117、24h尿蛋白定量之间均呈正相关(r>0,P<0.05);Treg、CD34、CD117均与eGFR呈负相关(r<0,P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,Treg、CD34、CD117、24h尿蛋白定量水平升高和eGFR水平降低是MM患者早期肾损伤的独立危险因素(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析显示,Treg、CD34、CD117预测MM患者早期肾损伤的曲线下面积分别为0.881、0.832、0.806,敏感度分别为90.33%、80.62%、93.54%,特异度分别为80.00%、70.03%、80.01%。结论Treg、CD34、CD117与MM患者早期肾损伤相关,是MM患者早期肾损伤的独立危险因素,且对MM患者的早期肾损伤具有一定的预测价值。
尼罗帕尔·吐尔逊赵芳王欢
关键词:多发性骨髓瘤肾损伤调节性T细胞
一种血液病人用骨髓穿刺针
本实用新型公开了一种血液病人用骨髓穿刺针。本实用新型中,包括,穿刺针尖、穿刺装置、穿刺针柄、穿刺螺纹把手、调节柱及穿刺封帽,所述穿刺针尖上端固定连接有穿刺装置,所述穿刺装置上端固定安装有穿刺封帽,所述穿刺封帽上端固定连接...
徐建丽赵芳
高血压与电解质关系的研究新进展被引量:7
2009年
原发性高血压是最常见的心血管疾病之一,是冠心病、脑卒中的主要危险因素。但是原发性高血压的病因和发病机制至今尚未完全阐明,随着研究的进展,发现电解质代谢异常在高血压发病中起一定作用。现对钠、钾、钙、镁等电解质与高血压的关系作一综述。
赵芳徐新娟
关键词:原发性高血压血清电解质
特发性血小板减少性紫癜患者Th1/Th2的细胞因子水平及临床意义被引量:27
2012年
目的:检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血Th1(IL-2、IFN-γ)及Th2(IL-4、IL-10)细胞因子的变化,探讨ITP患者发病与Th1/Th2优势活化状态之间的关系。方法:通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测30例ITP患者治疗前、治疗后及26例健康志愿者外周血清中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平。结果:ITP患者治疗前IFN-γ及IL-2因子水平高于治疗后和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而IL-4及IL-10因子治疗前水平低于治疗后和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Th1型细胞因子介导的免疫应答在ITP的发病机制中占主导地位,糖皮质激素治疗可调整Th1/Th2细胞因子的偏移状态。
郭新红赵芳石伟马秀敏徐琦帕提古丽·阿不力孜哈力达·亚森
关键词:干扰素-Γ白细胞介素-4白细胞介素-10
不同分期慢性淋巴细胞白血病患者外周血T-bet、GATA-3、RORγt和Foxp3 mRNA的表达变化被引量:7
2015年
目的:研究特异性转录因子T-bet、GATA-3、RORγt和Foxp3 mRNA在不同分期慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者外周血中的表达情况并探讨其在CLL发病机制中可能的作用及临床意义。方法:选择46例初诊未治疗CLL患者为病例组(其中Binet A期15例,Binet B期16例,Binet C期15例),20名健康人作为对照组,通过荧光实时定量PCR方法分别检测各组外周血单个核细胞(PBMNC)中T-bet、GATA-3、RORγt和Foxp3 mRNA的表达。结果:1 CLL患者外周血中T-bet mRNA表达低于正常对照组(P<0.05),GATA-3、RORγt、Foxp3 mRNA的表达均高于正常对照组(P值均<0.05),T-bet/GATA-3与RORγt/Foxp3比值均低于正常对照组(P值均<0.05);2分期越晚,GATA-3 mRNA和Foxp3 mRNA的表达量越高,其中B期和C期的GATA-3 mRNA表达高于A期(P<0.05),C期的Foxp3 mRNA表达高于A期和B期(P<0.05);分期越晚,T-bet/G ATA-3和RORγt/Foxp3比值越低。其中A期的T-bet/GATA-3比值高于C期(P<0.05),A期与B期的RORγt/Foxp3比值均高于C期(P<0.05)。结论:本研究从转录因子层面发现在CLL患者中,随着病程的进展,Th1/Th2和Th17/Treg平衡分别向Th2和Treg偏移,Treg细胞可能在CLL的发生发展中起着重要的免疫抑制作用。
余静静陈刚庞楠楠郭新红王蕾赵芳谭明芳曲建华
关键词:T-BET基因FOXP3基因
恶性血液肿瘤患者化疗后粒缺期合并感染患者超敏C反应蛋白、降钙素原水平研究被引量:22
2018年
目的探讨恶性血液肿瘤患者化疗后粒细胞缺乏期合并感染患者降钙素原(PCT)、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平变化,为恶性血液肿瘤合并感染患者临床治疗提供理论参考。方法选取144例恶性血液病患者作为研究对象,根据是否合并感染分为感染组和非感染组,各72例,比较两组患者在化疗前后,抗感染治疗前后hs-CRP、PCT水平变化。结果感染组患者hs-CRP、PCT水平高于非感染组(P<0.05),化疗后粒缺期发热组患者经抗感染治疗后血清hs-CRP、PCT均明显下降,治疗前后hs-CRP、PCT差异具有统计学意义(P<0.05);T2粒缺期合并发热患者血清hs-CRP、PCT水平高于T1,T3经抗感染治疗后血清hs-CRP、PCT水平低于T2,差异具有统计学意义(P<0.05);联合检测hs-CRP、PCT水平的灵敏度、特异性、阳性预测值均高于单一的hs-CRP、PCT检测,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论恶性血液肿瘤患者化疗后粒缺期合并感染患者超敏C反应蛋白、降钙素原水平显著上升,经抗感染治疗后下降;采用hs-CRP、PCT联合检测对于化疗后粒缺期感染的诊断具有临床价值。
赵芳王欢迪丽娜孜.阿布来提帕提古力.阿不力孜
关键词:恶性血液肿瘤中性粒细胞缺乏超敏C-反应蛋白降钙素原
血液病学实习教学采用PBL联合临床路径的教学效果被引量:3
2018年
目的探讨血液病学实习教学中采用PBL与临床路径联合的教学方式的临床效果。方法本次实验对象为血液病学实习生60例(在2016年3月1日—2017年6月30日选取),采用计算机分组模式,观察组进行PBL联合临床路径教学,有30例,对照组进行传统教学,有30例。结果观察组实习生对教学方法满意(95.86±2.41)分、分析问题能力(96.34±2.33)分、解决问题能力(97.18±1.84)分、学习积极性(95.38±2.33)分、团结能力(98.11±0.52)分、沟通能力(94.38±1.42)分、综合成绩评分(96.52±1.35)分、理论考试成绩(95.87±2.44)分、实践考试成绩(94.85±2.33)分均高于对照组(P<0.05)。结论 PBL联合临床路径教学用于血液病学实习生中效果显著。
赵芳帕提古力.阿不力孜郝建萍迪丽娜孜.阿布来提王欢秦玉婷哈力达亚森陈瑢
关键词:血液病学PBL教学
老年骨髓增生异常综合征患者基因突变特点分析被引量:1
2023年
目的分析老年骨髓增生异常综合征(MDS)患者基因突变特点。方法利用高通量测序技术对283例MDS患者进行74种髓系靶基因突变检测,将患者分为老年组(年龄≥65岁)和非老年组(年龄<65岁),比较老年患者基因突变特点及其对预后的影响。结果102例老年组患者中,81.3%的患者发生了基因突变,其中1、2和≥3个基因突变的检出率分别为23.5%、19.6%和38.2%,突变检出率较高的基因为TET2、ASXL1、TP53、SF3B1、BCOR和DNMT3A。与非老年组相比,老年组患者有着更高的基因突变检出率,其中≥3个基因突变的检出率明显增高(P<0.05),且表观调节相关基因突变的检出率高(P=0.001)。两组中合并TP53基因突变患者的中位生存时间均短于未突变者(P=0.045;P<0.001),老年组中合并SF3B1突变者与未突变者的中位生存期无明显差异(P>0.05),非老年组中合并SF3B1基因突变患者的中位生存时间长于未突变者(P=0.014)。老年组患者随着基因突变数目的增多,中位生存时间明显缩短(P=0.014)。结论老年MDS患者基因突变检出率较高,随着突变数目的增多,患者的生存时间明显缩短。
张晓华王亚楠赵芳尼罗帕尔·吐尔逊秦玉婷王欢江明郝建萍
关键词:骨髓增生异常综合征基因突变
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