赵相健
- 作品数：24 被引量：237H指数：10
- 供职机构：中国环境科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程文化科学更多>>
- 繁殖体压力对豚草(Ambrosia artemisiifolia)定殖和种群维持的影响被引量：3
- 2016年
- 从北京门头沟收集入侵植物豚草(Ambrosia artemisiifolia)的种子,在北京顺义区休耕地上进行为期2年的田间实验。通过引入不同数量的豚草种子:5、10、20和40粒·m^(-2),研究不同繁殖体压力对入侵初期豚草出苗、定殖和种群维持的影响。结果表明:繁殖体压力大小对豚草成功定殖样方比例有显著影响,其中繁殖体压力达到20粒·m-2后所有样方均成功定殖且第二年种群继续扩大;种子引入第二年样方内豚草幼苗数和定殖植株数均显著高于第一年(P<0.05);第一年有1~3株豚草成功定殖的样方即可基本满足第二年豚草种群的维持,第二年成功出苗5~237株,定殖4~97株。以上结果表明,小批量豚草种子的传入即具有较大的入侵风险,且传入种子数量越多,风险越大;豚草在只有少数几株成功定殖的情况下就有极大可能产生足够多的种子以满足种群的维持和扩张。因此,在豚草的防控工作中,应加强对豚草种子的检疫,并且重视豚草新分布区零星植株的及时清除。
- 邓贞贞赵相健赵彩云李俊生
- 关键词：豚草外来入侵种定殖
- 不同纬度地区互花米草生长性状及适应性研究被引量：17
- 2015年
- 互花米草是我国沿海潮间带分布面积最广的入侵植物,研究不同纬度地区间互花米草的生长特征和适应对策有助于揭示该植物对大范围异质生境的入侵适应机制=对我国沿海10个省市26个地区互花米草生长情况的调查发现:1)不同地区间互花米草的株高、节长、基茎、单株地上生物量、种群密度等性状特征均存在显著差异(P<0.01),其变化规律与纬度密切相关:随着纬度的升高,互花米草的株高、节长、基茎、单株地上生物量、种群地上生物量总体呈现先升后降的规律,而种群密度呈现为先降后升的2)边缘区的互花米草种群密度优势明显:植物个体矮小细密,种群密度最高达到2668株_m^(-2),是分布区中部的20多倍,较高的种群密度大幅度增加了个体或分株数量,提高了种群生存概率,降低了因种群面积过小带来的种群灭绝风险;分布区中部的互花米草植株个体优势明显:植株种群密度较低,但植株个体高大粗壮,单株地上生物量最高达到48.81 g,是分布区边缘的30倍;表明中心区和边缘区的互花米草种群分别表现出"表现最大化"和"种群维持"的适应对策。3)温度是影响不同地区间互花米草生长差异的主要因素,降水次之,而p H和盐度影响较小。
- 赵相健赵彩云柳晓燕宫碟邓贞贞李俊生
- 关键词：互花米草纬度梯度生长性状影响因素
- 太白红杉分枝格局的可塑性研究被引量：28
- 2005年
- 研究了不同竞争类型和地形因子对太白红杉分枝格局的影响.结果发现: 1 处于不同竞争地位的太白红杉分枝格局有较大差异,主要是分枝率、枝长和枝间距变化明显; 2 太白红杉南、北方向的分枝格局有明显差异,主要是分枝率、枝长和末级枝的分枝角度的差异;而东、西方向上无明显差异; 3 由于受到地形的影响,太白红杉个体中存在明显的侧枝上转现象.研究结果表明:处于不同竞争地位的太白红杉植株在分枝格局上表现出明显的差异,太白红杉不同方位的分枝也具有较大的差异,说明太白红杉植冠构型具有较强的形态可塑性和适应性.
- 赵相健王孝安
- 刈割加遮荫对互花米草生长和存活的影响被引量：10
- 2017年
- 该研究比较了在5月份实施刈割加不同程度遮荫处理后,互花米草地上部分和地下根茎6个月内的生长与死亡状况。结果表明:(1)单纯刈割处理在前2个月显著降低互花米草株高和生物量等生长指标(P<0.05),随后地上部分生长和开花特征逐渐恢复并接近对照水平;而地下根茎存活率一直呈下降趋势;(2)刈割后加不同程度遮荫处理均可以有效抑制互花米草的生长并导致植株死亡,抑制效果显著高于单纯刈割的处理(P<0.05),且遮荫程度越高抑制作用越明显。(3)刈割后加1层遮荫、2层遮荫和3层遮荫处理的平均透光率分别为15.27%、2.29%和0.31%,分别于11月份、7月份和7月份时导致互花米草地上部分全部死亡,至11月份时地下根茎存活率分别为3.68%、2.09%和1.70%,接近全部死亡。综合考虑治理费用、治理所需时间和治理效果,刈割后加1层遮荫是经济、有效的控制互花米草的方法。
- 赵相健李俊生柳晓燕宫璐赵彩云
- 关键词：互花米草
- 互花米草物理治理和沙滩恢复方法
- 本发明公开了一种海边沙滩的互花米草物理治理和沙滩恢复的方法，该方法包括如下步骤：（1）刈割：人工或机械把互花米草刈割，留茬小于5厘米；（2）贴地遮荫覆盖：在刈割后的区域上固定网状遮荫覆盖物，使网状遮荫覆盖物接近地面；（3...
- 赵彩云李俊生赵相健柳晓燕
- 太白红杉顶芽与分枝格局的适应性分析被引量：7
- 2004年
- 野外调查发现太白红杉 (L arix chinensis)枝条顶芽死亡比例较高 ,顶芽死亡对分枝格局产生较大影响 ,可形成 3种分枝类型 : 型、 型和 型。对 3种分枝类型枝条的芽数量、计盒维数以及植冠不同部位的分枝类型比例、顶芽死亡比例、主侧枝平均枝长和主侧枝总数量分别进行了统计分析。结果显示 ,芽数量 : 型 (115 .3) < 型 (15 4 .8) < 型 (2 0 9.9) ;计盒维数 : 型(1.30 5 ) < 型 (1.4 0 0 ) < 型 (1.5 37) ;顶芽死亡比例由树冠上层至下层逐渐提高 ,而冠层东南西北 4个方向的顶芽死亡比例无显著差异 ;主侧枝平均枝长由树冠上层至下层逐渐增加 ,而主侧枝总数量则逐渐降低 ;由于风、光照、坡度和坡向的影响 ,冠层4个方向间的主侧枝平均枝长和总数量均存在显著差异 ; 型分枝使植冠半径扩大 , 型分枝快速扩展植冠的横向空间 , 型分枝在扩展空间的基础上并实现对空间的有效占据。研究表明太白红杉枝条中一定比例的顶芽死亡增加了分枝形态的多样性 ,表现出顶芽和分枝格局的环境适应性 。
- 王孝安赵相健
- 关键词：太白红杉
- 不同地理种群紫茎泽兰生长繁殖特征的比较研究被引量：12
- 2009年
- 对云南省9个不同地理种群紫茎泽兰的野外生长繁殖特性进行了调查,并采集各种群种子在温室内培植,观测比较它们在同质环境下的种子萌发、幼苗生长发育及植株开花结实情况.研究结果显示,(1)野外不同地理种群紫茎泽兰之间其植株生长和繁殖特征均存在显著差异,从南到北各种群植株的生长发育特征均呈现出先升后降的趋势,符合从高温边缘区到适生区再到低温边缘区的分布格局规律.(2)在温室同质环境下不同地理种群紫茎泽兰之间除植株根冠比和种子发芽指数差异显著外(P<0.05),植株生长繁殖的其他指标的差异均不显著,说明野外不同地理种群紫茎泽兰的生长繁殖特性差异基本还不具有遗传性,局域适应对紫茎泽兰入侵能力的影响还较小,而较强的表型可塑性对紫茎泽兰入侵能力可能起到主要作用,这可能与其入侵时间较短有关.表明在分布区边缘,紫茎泽兰仍具有较强的繁殖能力,将随着其生理抗性的适应性分化而具有更宽的入侵范围.
- 赵相健刘文耀周蒙马文章
- 关键词：紫茎泽兰种群分化生长繁殖表型可塑性
- 太白红杉种群分布格局分形特征的研究
- 2004年
- 应用分形理论的计盒维数、信息维数和关联维数研究了太白红杉的种群格局特征.结果显 示,(1)太白红杉的种群格局具有自相似性;(2)种群分布格局分形维数可以揭示种群分布格局的尺 度变化特征,利用计盒维数、信息维数、关联维数综合分析种群分布格局能够更全面的对其进行描 述,单纯利用一个维数会导致片面的理解;(3)太白红杉种群分布格局受到人为破坏后,其分形维数 也会受到严重影响.
- 赵相健王孝安
- 关键词：分形自相似性
- 太白红杉顶芽动态及其对分枝格局的影响被引量：7
- 2005年
- 应用计盒维数方法比较研究了与太白红杉顶芽动态相关的不同分枝格局对空间占据能力的差异.结果表明,Ⅰ型分枝有利于对所拥有的空间进行有效填充和利用,Ⅱ型分枝有利于扩展枝条所占的面积,Ⅲ型分枝既扩展了面积,又实现了对所拥有空间的有效填充和利用.总的来讲,顶芽的死亡使分枝对空间的占据能力和对光能利用的效率有所提高,同时对植株冠型的调整也有重要作用.太白红杉枝条顶芽的死亡是外界严酷环境条件的被迫“产物”.
- 赵相健王孝安
- 关键词：分枝类型
- 秦岭山地太白红杉种群种实性状的生态可塑性研究被引量：16
- 2005年
- 研究了太白红杉6个种群中13个种实性状的变异情况.结果表明,太白红杉种实性状在种群内和种群间均存在广泛的变异,除种子宽和种鳞宽的差异在种群间不显著外,其它11个性状在种群间差异均极显著;种群间种鳞长、种鳞宽、球果长宽比、种翅长和种翅宽的变异程度比种群内大,其它8个性状在种群内的变异程度比种群间大.海拔对太白红杉种实性状的影响比较明显,其中种子宽、种鳞长、种翅宽、种鳞宽、球果长、球果宽和种鳞数与海拔呈负相关,种子宽和球果宽相关性显著,种鳞长、种翅宽、种鳞宽、球果长和种鳞数相关性极显著;坡度与种鳞长宽比呈负相关;年降水与球果宽呈正相关.种子长宽比和种翅长宽比与海拔呈负相关.
- 王孝安王志高肖娅萍段仁燕赵相健
- 关键词：太白红杉球果种子
