赵暖
- 作品数：3 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 水飞蓟宾纳米混悬剂的制备及大鼠体内药动学研究被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨静脉注射用水飞蓟宾纳米混悬剂的制备,并评价其大鼠静注给药后的药动学。方法:通过对水飞蓟宾纳米混悬剂理化性质及稳定性的评价,考察水飞蓟宾纳米混悬剂的制备方法、处方工艺,并以溶液剂为参照考察其在大鼠体内的药动学行为。结果:水飞蓟宾纳米混悬剂的平均粒径是(268.90±9.20)nm,多分散性为0.22±0.12。水飞蓟宾溶液剂及纳米混悬剂的药时曲线下面积分别为(34.92±0.98)μg·h·mL-1和(57.12±3.20)μg·h·mL-1,消除半衰期(t1/2)分别为(3.05±0.06)h和(6.14±0.42)h。结论:制备的水飞蓟宾纳米混悬剂理化性质比较稳定,与溶?液剂相比,延长了药物在体内的驻留时间,具有一定的缓释效果。
- 汪巍赵暖栾立标韦琼华
- 关键词：水飞蓟宾纳米混悬剂自微乳化药动学
- 水飞蓟宾-磷脂复合物的药代动力学和药效学研究进展被引量：12
- 2006年
- 结合一系列体外实验、动物实验、人体实验及临床试验,综述水飞蓟宾-磷脂复合物的药代动力学、药效学及其安全性与耐受性的研究进展。大量的研究表明,与普通水飞蓟宾制剂相比,水飞蓟宾-磷脂复合物脂溶性增大,更容易透过细胞膜,吸收加快,生物利用度提高,活性增强,极具临床应用和研究价值。
- 赵暖栾立标
- 关键词：水飞蓟宾脂溶性生物利用度药代动力学药效学
- 水飞蓟宾在大鼠小肠中的吸收特性被引量：8
- 2006年
- 目的考察水飞蓟宾在大鼠各肠段的吸收。方法以一定浓度的水飞蓟宾溶液作为灌流液,以0.1mL.m in-1进行大鼠不同肠段的单向灌流,于不同时间收集肠灌流液并肝门静脉取血,分别用HPLC测定灌流液和血中药物浓度。结果实验结果表明190μg.mL-1水飞蓟宾在不同肠段的吸收速率常数(ka)和有效透过系数(Peff)是十二指肠>空肠>回肠>结肠。质量浓度为80μg.mL-1的水飞蓟宾灌流液在十二指肠的吸收与190和300μg.mL-1的吸收情况均有显著性差异(P<0.05),但质量浓度为190μg.mL-1与300μg.mL-1的吸收之间无显著性差异(P>0.05)。肝门静脉血中药物分析也显示十二指肠>空肠>回肠>结肠。结论水飞蓟宾在小肠全肠道均有吸收且有高浓度饱和现象。
- 栾立标赵暖
- 关键词：水飞蓟宾单向灌流HPLC肝门静脉
