赵文英
- 作品数：32 被引量：107H指数：4
- 供职机构：山西省儿童医院更多>>
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- 不同年龄人牙龈肥大细胞的组织化学和电镜研究被引量：5
- 1997年
- 取40例临床正常的人牙龈组织,按年龄不同分为2～16岁、17～60岁、61～65岁三组,对每组肥大细胞进行光镜与电镜观察.结果发现:随着年龄增长,肥大细胞数量表现为由少到多,又由多到少的变化;Alcian蓝-藏红组化染色后,三组均以蓝染的肥大细胞为主,呈红蓝混合色的肥大细胞亦随年龄增长出现由少到多,又由多到少的变化;临界电解质浓度的测定结果显示,三组均较高,但随年龄增长仍有增高趋势;电镜下多数肥大细胞渐增大,核异染色质增多,颗粒增多,且逐渐形成有一定构型的颗粒结构.以上结果提示,不同年龄组的牙龈肥大细胞在数量、颗粒的组化性质及超微结构方面均发生了改变,表明同一组织的肥大细胞在不同年龄组表型不同,呈现出异质性.
- 赵文英王周南任一良
- 关键词：肥大细胞牙龈年龄组织化学电镜
- 原始神经外胚层肿瘤误诊一例
- 2012年
- 原始神经外胚层肿瘤（PNET）是一种较为罕见的高度恶性神经系统肿瘤,为神经嵴衍生的较原始的肿瘤,按照发生部位不同分为中枢性（cPNET）和外周性（pPNET）,现将我院遇到的一例pPNET报告如下。
- 王彩红赵文英潘晋兵李赟
- 关键词：原始神经外胚层肿瘤误诊神经系统肿瘤神经嵴外周性
- 应用高分辨熔解曲线技术检测先天性巨结肠症患儿RET基因单核苷酸多态性被引量：1
- 2012年
- 目的研究山西汉族人群先天性巨结肠症(Hirschsprung's disease,HSCR)患者RET基因A45A,L125L,G691S的基因多态性的基因型和等位基因频率,探讨其基因多态性与HSCR发病的关系。方法应用高分辨率熔解曲线技术(High Resolution Melt,HRM)以及产物测序,序列比对的方法,对山西省80例散发性先天性巨结肠症患儿和80例健康儿童进行RET基因A45A,V125V,G691S位点分析。结果 A45A位点存在多态性,病例组突变型A和野生型G等位基因频率为84.37%和15.63%;对照组中突变型A和野生型G等位基因频率为47.50%和52.50%。与对照组相比两组间等位基因差异显著(χ2=48.43,P<0.05)。风险等位基因为A等位基因,OR=5.97,95%可信区间为3.609～9.874。G691S病例组突变型A和野生型G等位基因的频率为8.12%和91.88%;在对照组突变型A和野生型G等位基因频率为5.62%和94.38%,两组比较差异无明显差异(χ2=0.7810,P>0.05)。V125V可能不存在基因多态性。结论在山西汉族人群中,RET基因A45A多态性与先天性巨结肠症显著相关,未发现G691S与HSCR存在相关性,V125V可能不存在基因多态性。
- 赵文英李雪静张全斌马云霞周永安
- 关键词：高分辨率熔解曲线HIRSCHSPRUNG病单核苷酸
- 儿童肾母细胞瘤病理诊断共识被引量：29
- 2017年
- 肾母细胞瘤（ nephroblastoma ）又称 Wilms 瘤（ Wilms tumor） ,是儿童最常见的恶性实体瘤之一,约占15岁以下儿童恶性肿瘤的4%～7%,儿童肾脏肿瘤90%左右是Wilms瘤. 20世纪60年代末以北美为代表的肾母细胞瘤国家研究组（ National Wilms Tumor Study Group,NWTSG）后改为儿童肿瘤研究协作组和欧洲的儿童肿瘤研究国际协作组对Wilms瘤进行统一诊断、治疗等研究,各自均取得了良好的效果;二者主要差别是对于手术切除肿瘤时期的选择.
- 杨文萍武海燕张文陈广生陈卫坚李惠宋建明安会波许俊龙赵文英王一真崔丽燕安铮陶菁何乐健无
- 关键词：肾母细胞瘤儿童肿瘤病理诊断WILMS瘤恶性实体瘤
- 小儿少见结节性筋膜炎超声及磁共振表现与病理对照被引量：3
- 2012年
- 结节性筋膜炎（nodular fas—ciitis，NF）是一种起源于筋膜组织的良性病变．以成纤维细胞和成肌纤维细胞增生为特征的良性软组织肿瘤样病变，病因不明，组织学上，因其生长速度快、细胞构成丰富和有丝分裂活跃，常被误诊为肉瘤。本病少见，现报道1例经手术病理证实的NF患儿，其超声、磁共振表现与组织病理对照分析，旨在提高对本病的认识。
- 孙惠苗关晓力李真赵文英王彩红
- 关键词：结节性筋膜炎病理对照分析磁共振表现超声小儿肿瘤样病变
- 遗传性大疱性表皮松解症二例及临床分析被引量：2
- 2008年
- 南晓琴秦桂秀赵文英
- 关键词：遗传性大疱性表皮松解症单纯型大疱性表皮松解症常染色体显性遗传水疱形成诊断分型
- 外周神经母细胞性肿瘤病理诊断共识被引量：11
- 2017年
- 外周神经母细胞性肿瘤（peripheral neuroblastic tumors。pNT）是一类起源于原始神经脊的儿童颅外最常见的恶性肿瘤之一，国外的统计资料显示，0～14岁儿童中，神经母细胞性肿瘤发病率为1．2／10万；国内材料则为7．7／100万。在欧美国家pNT占儿童恶性肿瘤的8％～10％，占儿童恶性肿瘤死亡总数的15％。
- 宋建明陈卫坚张文杨文萍武海燕陈广生李惠安会波许俊龙赵文英王一真崔丽燕安铮何乐健
- 关键词：肿瘤病理诊断恶性肿瘤死亡儿童发病率
- 山西汉族人群先天性巨结肠症患儿EDNRB基因多态性研究
- 2012年
- 目的研究先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HSCR)内皮素受体B(EDNRB)基因外显子1-4的特征,探讨EDNRB与HSCR的关系。方法通过测序及序列比对的方法对山西汉族80例先天性巨结肠患儿进行序列分析,以确定其突变和多态位点。结果在第4外显子发现多态位点c831G→A,引起亮氨酸的同义突变(L277L)。其中AA发生率为30.0%(24/80),AG发生率为50.0%(40/80),GG发生率为20.0%(16/80)。A等位基因频率为0.55,G等位基因频率为0.45。未发现其他已报道突变及多态位点。结论 HSCR可检测到EDNRB基因多态性改变,可能是疾病的易感基因。
- 周永安李雪静赵文英任彩芬任立红
- 关键词：先天性巨结肠症EDNRB基因多态性
- 在澳大利亚学习的一点体会
- ＜正＞2003年我被派往澳大利亚珀斯皇家医院病理科学习一年,以下是我的一些体会,供大家参考。一、信息资料获取的开放性 1、查找原文很方便,图书馆不仅订购了多种期刊杂志,而且还联机订购了多种英文杂志,如果通过这两种方式还查...
- 赵文英
- 文献传递
- 小儿颅骨筋膜炎6例临床病理分析被引量：3
- 2021年
- 目的探讨颅骨筋膜炎的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学改变及鉴别诊断。方法回顾性分析6例颅骨筋膜炎的临床病理特征、免疫表型,采用FISH检测USP6基因断裂情况。结果患者年龄6~104个月,中位年龄27.5个月。病变均位于颅骨,其中右顶骨2例,额骨2例,左额颞部1例,左额顶骨1例。临床表现为生长较为迅速的无痛性单发肿块,常侵蚀下方的颅骨。组织学表现为梭形的纤维母细胞/肌纤维母细胞呈疏松的条索状、束状或不规则排列;细胞大小基本一致,无异型性,可见核分裂象,无病理性核分裂象;间质黏液样或纤维黏液样,富含薄壁血管,红细胞外渗不明显,局灶可见裂隙或微囊形成,肿物边缘可见残存的骨小梁。免疫表型:6例肿瘤细胞SMA均弥漫强阳性,4例Calponin阳性,2例Calponin弱阳性;Caldesmon、β-catenin、S-100、CD34均阴性,Ki-67增殖指数1%~5%。USP6分离探针FISH检测显示2例阳性,4例阴性。6例患者随访5~24个月,1例于术后4个月复发。结论颅骨筋膜炎与骨嗜酸性肉芽肿难以鉴别,诊断依赖病理形态学及免疫组化标记,必要时行分子病理检测,治疗以手术切除为主,预后较好。
- 雷杨关宇静麻韶华潘晋兵赵文英
- 关键词：纤维母细胞肌纤维母细胞增生性病变
