赵志涛
- 作品数：20 被引量：98H指数：7
- 供职机构：吉林大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 亚急型克山病与肠道病毒的关系被引量：1
- 2005年
- 目的 用RT -PCR技术探讨亚急型克山病与肠道病毒的关系。方法 用RT -PCR技术对 3例亚急型克山病尸检病例心肌组织中肠道病毒进行检测 ,并对所得片段进行序列分析。结果 对CVB3 5′NTR的序列分析表明 ,亚急型克山病患者心肌组织中存在的CVB3 RNA的 5′NTR第 2 3 4位点与已知的无心肌毒性的毒株CVB3 / 0 不同 ,而与已知的有心肌毒性的毒株相同。结论 CVB3 病毒RNA可在克山病患者心肌组织中有生存、复制 ,可能对克山病的发生发展起重要作用。克山病的发生可能与CVB3 基因组 5′NTR中 2 3 4点突变有关。
- 赵志涛张丹王文兰
- 关键词：亚急型克山病肠道病毒心肌组织CVB3RT-PCR技术毒株
- 染氟小鼠成骨细胞系MC3T3-E1细胞中还原型谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽观察
- 2012年
- 目的观察染氟小鼠成骨细胞系MC3T3-E1细胞中还原型谷胱甘肽（GSH）和氧化型谷胱甘肽（GSSG）的水平。方法采用噻唑蓝（MTT）法检测不同染氟条件下[F-剂量分别为0（对照）、0．5、1．0、2．0、4．0、8．O、12．O、20．0mg／L]MC3T3-E1细胞1、2、4、10d的细胞活性。另外，按染氟剂量，将MC3T3一E1细胞分为O（对照）、2、8、20mg／L组，分别染氟2、4、10d，采用高效液相色谱-串联四极杆质谱技术检测细胞内GSH、GSSG和谷氨酰胺（Gin）水平。结果染氟1d时2．0mg／L组细胞活性（O．57±0．05）明显高于对照组（0．49±0．03．P〈0．01）；染氟4d时8．0、12．0mg／L组细胞活性（0．49±0．07、0．47±0．09）明显低于对照组（0．63±0．06，P〈0．05或〈0．01）；染氟10d时8．0mg／L组细胞活性（1．52±0．29）明显高于对照组（0．86±0．23），而20．0mg／L组细胞活性（0．54±0．07）明显低于对照组（P均〈0．01）。染氟2、10d时20mg／L组细胞中GSH水平[（13．92±4．63）、（0．53±0．30）μmol／L]明显低于相应的对照组[（26．42±3．67）、（24．85±5．68）μmol／L，P均〈0．01]。染氟2d时2mg／L组、染氟4d时8mg／L组、染氟10d时8mg／L组细胞内GSSG水平[（1．12±0．62）、（2．13±0．62）、（2．97±1．30）μmol／L]明显高于相应的对照组[（0．55±0．22）、（1．46±0．46）、（1．35±0．50）μmol／L，P〈0．05或〈0．01]。染氟4d时2mg／L组和染氟10d时8、20ms／L组细胞内Gin水平[（62．80±17．41）、（122．26±19．51）、（19．38±8．11）μmol／L]明显低于相应的对照组[（83．28±14．32）、（147．154-16．95）μmol／L，P均〈0．05或〈0．01]。结论染氟能明显改变成骨细胞内的GSH、GSSG和Gln水平，从而影响细胞内氧化还原平衡态。
- 赵志涛史立群吕鹏徐辉李广生
- 关键词：氟骨症谷胱甘肽
- 氟对小鼠成纤维细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察氟在单层细胞培养系统即二维（2D）培养体系和成纤维细胞（FB）胶原凝胶系统即三维（3D）培养体系中对小鼠FB血管内皮生长因子（VEGF）mRNA及蛋白表达的影响，探讨VEGF表达改变对FB成骨功能的作用。方法在2D、3D培养体系中，FB按染氟剂量不同分为0（对照）、0．0001、0．0010、0．1000、1．0000、10．0000、20．0000mg／L组，染氟培养48h后，应用RT—PCR法、酶联免疫吸附法（ELISA）和免疫组化方法（IHC）检测VEGF mRNA和蛋白的表达。结果3D培养体系中，0．1000mg／L组VEGF mRNA表达（1．08±0．09）高于对照组（0．93±0．02，P〈0．05）。2D培养体系中，0．1000、1．0000、10．0000mg／L组VEGF蛋白表达（0．19±0．02、0．26±0．01、0．32±0．01）高于对照组（0．14±0．01，P均〈0．05）；3D培养体系中，0．1000、1．0000ms／L组VEGF蛋白表达（0．59±0．06、0．52±0．03）高于对照组（0．37±0．05，P均〈0．01）。2D培养体系中，0．0010mg／L组VEGF蛋白阳性表达细胞数（0．45±0．05）高于对照组（0．36±0．03，P〈0．05）；3D培养体系中，0．0010、0．1000、1．0000mg／L组VEGF蛋白阳性表达细胞数（0．62±0．04、0．70±0．06、0．65±0．07）高于对照组（0．44±0．04，P〈0．05或〈0．01）。结论2D和3D培养体系中FBVEGF mRNA和蛋白，提示VEGF在氟化物刺激FB成骨功能增强方面具有重要作用。
- 齐玲陈春红刘辉赵志涛井玲
- 关键词：氟化物成纤维细胞血管内皮生长因子类
- 水氟环境保护毒理学研究
- 张静敏徐辉赵艳秋陈滴张秀云赵志涛张学英
- 该项目中蛋白质组学结果反映了肾细胞内氧化应激态的加重。首次在整体蛋白质组水平有力证明以往在肾组织看到的则主要是过量的、引起细胞损害的氧化应激以及机体与之相对抗的反应。在后期实验中，课题组复制氟中毒大鼠模型利用分子生物学和...
- 关键词：
- 关键词：疾病治疗氟骨症
- 慢性氟中毒大鼠肾组织细胞凋亡的实验研究被引量：18
- 2002年
- 目的 观察细胞凋亡在氟中毒肾脏损害发生机制中的作用。方法 经饮水投氟复制氟中毒模型。采用原位末端标记法 (TU NEL)测定了慢性氟中毒大鼠肾脏组织细胞凋亡的情况 ,应用全自动生化分析仪检测大鼠尿液乳酸脱氢酶 (L DH)、碱性磷酸酶 (AL P)、γ-谷胺酰转移酶 (γ- GT)、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶 (NAG)的活性。结果 TUNEL 检测显示 ,在慢性氟中毒大鼠肾脏中 ,可见到明显的 NBT/ BCIP着染阳性的凋亡细胞 ,而且这种表达具有选择性 ,多出现在肾皮髓质交界处。氟中毒大鼠尿液 L DH、AL P、γ- GT、NAG的活性变化不明显。投氟组与对照组比较无明显差异。结论 在慢性氟中毒大鼠肾脏细胞凋亡明显 ,凋亡发生部位与病理改变明显的部位吻合 。
- 徐辉孙波赵志涛张桂珍李广生
- 关键词：氟中毒肾脏细胞凋亡
- 原发性肺动脉高压并发双重病毒感染病理学研究
- 2003年
- 目的 :探讨原发性肺动脉高压症患者并发双重病毒感染的机理。方法 :对原发性肺动脉高压症患者进行尸检 ,并对其心肌组织切片进行原位核酸杂交 ,观察结果。结果 :发现该原发性肺动脉高压症患者并发了巨细胞病毒和柯萨奇病毒双重病毒感染。结论 :原发性肺动脉高压症可并发双重病毒感染 ,除巨细胞病毒外 ,可并发肠道病毒 (柯萨奇病毒 )感染。
- 任立群范志民李广生赵志涛
- 糖基化终末产物对大鼠肾系膜细胞基质金属蛋白酶2活性和表达的影响被引量：10
- 2004年
- 目的 :观察糖基化终末产物 (AGEs)对大鼠肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶 2 (MMP- 2 )活性和表达的影响。方法 :体外培养正常大鼠肾小球系膜细胞 ,糖化牛血清白蛋白作为刺激物 ,未经糖化的牛血清白蛋白及常规培养作为对照 ,分别用含 10 0 m g· L- 1 AGEs (AGEs组 )、 10 0 mg· L- 1 牛血清白蛋白 (BSA组 )和不含刺激物 (DMEM组 )的无血清 DMEM培养基 ,作用于系膜细胞 4 8h后 ,酶谱法检测各组系膜细胞上清 MMP- 2活性 ,逆转录聚合酶链式反应 (RT- PCR)检测系膜细胞 MMP- 2 m RNA的表达。结果 :与 BSA组及 DMEM组比较 ,AGEs组系膜细胞 MMP- 2 m RNA的表达明显下降 (P<0 .0 1) ,上清 MMP- 2活性明显降低 (P<0 .0 1)。结论 :AGEs能降低大鼠肾小球系膜细胞 MMP- 2的活性和表达。
- 赵志涛于晓艳李才苗春生崔伦文
- 关键词：糖基化终产物明胶酶A肾小球膜
- 钒酸钠和亚硒酸钠对大鼠实验性糖尿病的治疗作用被引量：13
- 1992年
- 近年来微量元素与糖代谢的关系引起人们关注。一些体外研究证明,钒酸钠和硒酸钠都具有胰岛素样作用。钒酸钠在整体动物也具有胰岛素样作用,饮用钒酸钠可使糖尿病大鼠血糖恢复正常。
- 李才刘松岩王丽娟赵志涛张秀云
- 关键词：实验性糖尿病钒酸钠亚硒酸钠果糖胺
- 基因干扰免疫球蛋白结合蛋白对氟刺激成骨细胞作用的影响
- 2015年
- 目的 通过RNA干扰技术观察在不同剂量氟暴露条件下,成骨细胞内免疫球蛋白结合蛋白（binding immunoglobulin protein,BiP）表达减少对细胞成骨标志物和关键转录因子表达的影响.方法 采用小鼠成骨细胞（MC3T3-E1）作为细胞体外培养模型.取对数生长期MC3T3-E1细胞,接种子96孔板,培养24h后,加入含不同剂量氟离子[0.0（对照组）、0.1、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、20.0、32.0、64.0 mg/L]的培养液,于培养第1、3、7、14天采用Cell Counting Kit-8试剂盒检测细胞活性.不同剂量氟离子（2.0、8.0、20.0 mg/L）联合短片段RNA（small interfering RNA,siRNA）干扰BiP转染处理成骨细胞2d,利用实时定量PCR和蛋白杂交技术检测BiP基因mRNA和蛋白水平,同时检测成骨细胞内成骨标志物和关键转录因子的变化.结果 染氟第1、3、7、14天,不同剂量氟处理组间细胞活性比较,差异有统计学意义（F=46.7、118.6、214.6、325.6,P均＜0.05）.染氟20.0 mg/L未转染组成骨细胞的BiP基因mRNA水平较对照组显著升高（11.22±3.25比7.94±1.31,P＜0.05）.染氟2.0 mg/L未转染组成骨细胞碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）mRNA表达较对照组显著提高（12.81±3.62比6.86±2.13,P＜ 0.01）,而染氟20.0 mg/L未转染组细胞的ALP mRNA表达显著下降（0.89±0.17比6.87±2.14,P＜ 0.01）.与相同剂量氟处理组比较,染氟2.0、8.0 mg/L联合转染BiP siRNA组细胞ALP mRNA表达显著下降（12.81±3.62比7.43±2.06;5.92±2.38比3.96±0.21,P均＜0.05）;染氟2.0 mg/L联合BiP siRNA转染组细胞骨钙素（osteocalcin,OCN）mRNA表达下降（4.29±0.99比1.29±0.86,P＜ 0.01）.染氟2.0 mg/L未转染组细胞成骨细胞关键转录因子Runx2（Runt-related transcription factor 2）表达高于未转染对照组（6.61±0.48比2.66±0.39,P＜0.05）.成骨细胞转染BiP siRNA后各加氟组Runx2表达较转染对照组显著下降（1.13±0.22比4.81±1.03,3.20±0.66比4.81±1.03,0.02±0.02比4.81±1.03,P均＜0.
- 赵志涛杨晨王岩李广生徐辉
- 关键词：氟化物成骨细胞RNA干扰
- 提高淋巴结石蜡切片质量和染色效果的探讨
- 2007年
- 目的提高淋巴结制片质量。方法用正丁醇代替乙醇和二甲苯脱水兼透明。将切片分别置于60%、70%和80%正丁醇及95%乙醇各1 h,无水乙醇30 min,正丁醇Ⅰ 2～3 h,正丁醇Ⅱ过夜。结果与常规方法脱水制出的切片相比,该方法切片薄,细胞无重叠,细胞核核染色质形态清晰。结论对于淋巴结组织制片,此方法优于常规染色方法,可以确保切片质量,从而避免由于切片质量问题导致的误诊。
- 薛世泉李红兵赵志涛王银萍
- 关键词：淋巴结显微切片术
- 全文增补中
