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赵彦檩

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:河北农业大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省杰出青年科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇枣疯病
  • 2篇疯病
  • 1篇大枣
  • 1篇赞皇大枣
  • 1篇枣疯病植原体
  • 1篇植原体
  • 1篇片段
  • 1篇转移酶
  • 1篇肽转移酶
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇谷胱甘肽
  • 1篇谷胱甘肽转移...
  • 1篇分子分类
  • 1篇WESTER...
  • 1篇MAPK
  • 1篇MAPK基因
  • 1篇RACE
  • 1篇RDNA

机构

  • 3篇河北农业大学

作者

  • 3篇赵彦檩
  • 2篇赵锦
  • 2篇刘孟军
  • 1篇王洋
  • 1篇彭龙
  • 1篇杨海旭

传媒

  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇中国农业科学

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
枣MAPK基因片段克隆与分析被引量:2
2010年
采用同源基因克隆法,首次获得了枣MAPK基因片段543 bp,经Blast比对,该序列与湖北海棠(Malus hupehensis EF427897.1)、蓖麻(Ricinus communis XM002509805.1)、西府海棠(Malus micromalus AF435805.2)和欧洲山毛榉(Fagus sylvatica AJ784997.1)的相似率分别为86%、86%、85%和84%。进一步进行系统进化分析,证明该基因属于MAPK中TEY型的B类。
赵彦檩彭龙赵锦刘孟军
关键词:MAPK
赞皇大枣枣疯病植原体分子分类被引量:5
2011年
【目的】枣疯病是一种重要的植原体病害,本试验旨在明确惟一已知的天然三倍体品种--赞皇大枣枣疯病植原体的分类地位,为赞皇大枣枣疯病植原体分类研究提供参考。【方法】利用植原体16S rDNA通用引物对赞皇大枣枣疯病病株的DNA进行PCR扩增和克隆测序,通过BLAST比对进行序列分析,利用临位相连法构建16S rDNA系统演化树,并应用DNAstar软件进行虚拟RFLP分析。【结果】获得的赞皇大枣枣疯病植原体16S rDNA序列长度为1 850 bp(GenBank登录号GU184180),包括1 529 bp的16S rDNA基因全序列、264 bp的邻近间隔区序列及57 bp的23S rDNA部分基因序列。同源分析表明,赞皇大枣枣疯病病原16S rDNA序列与其它植原体的相似性在87%—98%,其中与榆树黄化Elm yellows(EY)(GenBank登录号l33763)最高相似性为98%;与大多数二倍体枣品种的植原体序列相似率达99%以上;其虚拟RFLP图谱与4个16SrⅤ亚组的代表序列图谱差异显著,赞皇大枣枣疯病植原体延伸因子tuf基因的序列(GenBank登录号JN001985)比对结果表明,与其它亚组序列同源性为52.3%—76.7%。【结论】三倍体赞皇大枣枣疯病病原属于榆树黄化组(16Sr V),并与其中的B亚组亲缘关系最近;与二倍体品种的病原分类地位一致,说明枣疯病植原体在系统进化上比较保守。
杨海旭王洋赵彦檩赵锦刘孟军
关键词:赞皇大枣枣疯病植原体RDNA分子分类
枣谷胱甘肽转移酶的克隆、表达及其与枣疯病相关性研究
谷胱甘肽转移酶(Glutathione S-transferases,GSTs)在植物体内普遍存在,是由多基因家族编码的多功能蛋白酶。依据同源性不同,GSTs在高等植物中可典型地分为Phi、Tau、Zeta、Lambda...
赵彦檩
关键词:谷胱甘肽转移酶RACE枣疯病
文献传递
共1页<1>
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