赵增仁
- 作品数：177 被引量：353H指数：8
- 供职机构：河北医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省科技计划项目河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程生物学交通运输工程更多>>
- 抑制幽门螺杆菌摄取金属离子的多肽抗原及其应用
- 本发明涉及一种抑制幽门螺杆菌摄取金属离子的多肽抗原，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，利用该抗原制备的多克隆抗体可以和幽门螺杆菌金属离子通道蛋白结合，阻止了金属离子的同化作用，进而抑制细菌的生长，从而达到清除幽门...
- 赵增仁史中立胡代伦周露魏宇森谢宇轩钟涛
- 腹膜前间隙无张力疝修补术后补片排异反应1例被引量：3
- 2011年
- 患者男,72岁,主因＂左腹股沟斜疝术后3个月,切口处胀痛10余d＂,于2011年3月4日入院。患者入院前3个月因患左腹股沟斜疝在我院行腹膜前间隙无张力修补术（应用艾瑞姆轻质聚丙烯腹膜前间隙修补疝补片,行腹膜前间隙及腹股沟管后壁双层修补,补片均用Prolene线缝合固定）,
- 田延锋赵增仁刘擘李芳宋步需
- 关键词：腹膜前间隙修补术后排异反应无张力疝PROLENE线左腹股沟斜疝
- MiR-101负性调节人结肠癌细胞HCT116增殖机制的研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究miR-101对结肠癌细胞增殖能力的影响及与分子学机制。方法人工干预miR-101在结肠癌细胞株HCT116中的表达,分别转染阴性对照物(对照组)、miR-101抑制物(实验Ⅰ组)、miR-101模拟物(实验Ⅱ组)48 h后,用细胞增殖法分析其对人结肠癌HCT116细胞增殖能力的影响。用免疫印迹法测定miR-101在调节Notch1表达中的作用。结果实验Ⅰ组、实验Ⅱ组及对照组的miR-101表达量分别为0.467,1.767,0.967。与对照组相比,mimic-miR-101使HCT116细胞中miR-101的表达水平明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。实验Ⅱ组细胞miR-101的表达水平较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。在72 h,实验Ⅰ组、实验Ⅱ组及对照组OD值分别为1.10,0.76,0.91。在96 h,实验Ⅰ组、实验Ⅱ组及对照组OD值分别为1.57,0.92,1.20。与对照组相比,实验Ⅱ组的细胞增殖能力明显被抑制,差异均有统计学意义(均P<0.05)。miR-101调节结肠癌细胞HCT116增殖的影响是通过靶向调节Notch1的表达来实现的。结论在结肠癌发生及进展过程中,miR-101发挥抑癌基因作用,可靶向干扰Notch1的表达,进而负性调节结肠癌细胞的增殖。
- 王园园姜霞肖兴春赵春林张强高英超陈琳琳马颖玉赵增仁
- 关键词：结肠癌微小RNANOTCH1
- 甲状腺血管肉瘤的诊断和治疗进展
- 2023年
- 甲状腺血管肉瘤是一种罕见的甲状腺恶性肿瘤,发病机制不明,临床表现为迅速增大的无痛性颈部肿物,缺乏特异性影像表现,因其病理特征及免疫组化与甲状腺间变性癌相似而易被误诊,根治性手术切除是其主要治疗手段,术后辅助放疗可以改善患者预后。随着分子生物学的发展,靶向治疗和免疫治疗有了更多的临床报道,丰富了甲状腺血管肉瘤的治疗手段,使部分患者可以从中获益。
- 张炳洲张波林张维姜霞王松田延锋赵增仁
- 关键词：预后
- 结直肠肿瘤淋巴管新生相关因子与淋巴结转移的关系
- 裴永彬赵增仁贺新奇张丽静孟丽敏张峰王园园
- PINCH、Nup88、MAC30和Id-1的定位:免疫组化及免疫荧光标记结果显示，PINCH表达在结直肠腺癌的间质，定位于成纤维细胞、纤维母细胞、血管壁的肌纤维母细胞胞浆内。Nup88、MAC30和Id-1表达在结直肠...
- 关键词：
- 关键词：结直肠肿瘤淋巴结转移
- 确定封堵部位选择合适封堵器封堵膜部瘤型室间隔缺损的效果(英文)被引量：2
- 2008年
- 背景:对于大入口多出口的膜部瘤型室间隔缺损,如果采用对称型或偏心型室间隔缺损封堵器,有时难以完全封堵。目的:观察A4B2封堵器封堵膜部瘤型室间隔缺损的可行性,根据膜部瘤大小选择合适封堵器对封堵效果的影响。设计:病例分析。单位:河北医科大学第一医院。对象:2004-08/2006-05拟在河北医科大学第一医院行介入治疗的室间隔缺损伴膜部瘤形成226例患者中,对造影术显示膜部瘤为大入口多出口的36例患者应用A4B2封堵器封堵治疗。36例室间隔缺损伴膜部瘤形成患者,造影测量室缺左室面破口(入口)直径平均为(10.6±8.7)mm(8～21mm),右室面均有多个出口,最大右室面破口(出口)直径平均为(3.1±2.9)mm(2～8mm)。主要材料:封堵器与输送装置由上海形状记忆合金材料有限公司和北京华医圣杰科技有限公司生产。采用医用镍钛形状记忆合金等材料,经特殊工艺加工制作成双盘形,专用于先天性心脏病室间隔缺损的封堵治疗。封堵器的型号大小以腰部直径来表示,可选型号为4～16mm。方法:①应用7～10F输送鞘管从右心系统送入相应封堵器。②选择不同型号A4B2封堵器,置入封堵器直径为4～16mm,平均(6.3±2.4)mm。③封堵后15min重复左心室造影和经胸心脏超声检查,观察封堵的即刻效果。封堵后1,3,6,12个月定期进行心电图、心脏超声检查。主要观察指标:封堵后有无残余分流、心律失常以及心脏各瓣膜功能是否受到影响。结果:①封堵膜部瘤左室面破口16例,封堵器完全置于瘤体内封堵瘤体16例,封堵膜部瘤右室面破口4例。②36例患者封堵后15min左心室造影、经胸心脏超声检查显示32例完全封堵,3例造影示少量分流(<3mm),(其中2例发生在封堵器完全置于瘤体内;1例发生在封堵膜部瘤右室面破口封堵后),其中2例24h后心脏超声复查无残余分流,1例1个月后超声复查无残余分流。③术中并�
- 解启莲赵增仁王军高磊闫宝勇王震张密林周谨樊文峰刘坤申
- 关键词：经导管封堵封堵器植入材料心血管植入物
- miRNA-214在乳腺癌组织中的表达及其意义被引量：6
- 2016年
- [目的]探讨mi RNA-214在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。[方法 ]应用实时定量q PCR检测45例乳腺癌及癌旁正常组织中mi RNA-214的含量,分析其与临床病理特征、预后的关系。[结果]乳腺癌组织中mi RNA-214的含量明显低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.01);mi RNA-214在Ki-67阴性组的表达量明显高于Ki-67阳性组,差异具有统计学意义(P=0.01);mi RNA-214水平与患者的年龄、月经状况、临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移、ER、PR、Her-2及p53的表达均无关(P>0.05)。[结论]mi RNA-214在乳腺癌组织中呈低表达,并与Ki-67表达相关,提示其可能与乳腺癌的发生、发展及预后有关。
- 李芳翟从劼田延锋刘擘赵增仁韩晓东
- 关键词：乳腺癌
- VEGF-C基因转染对人胃癌OCUM-2MD3细胞VEGF-C表达的影响
- 2006年
- 目的:探讨脂质体介导VEGF-C基因转染对人胃癌OCUM-2MD3细胞VEGF-C表达的影响。方法:双酶切pCRⅡ-VEGF-C重组质粒获得人VEGF-CcDNA片段,与真核表达载体pcDNA3.1连接构建pcDNA3.1-VEGF-C重组质粒,脂质体介导转染人胃癌OCUM-2MD3细胞并筛选,RT-PCR检测转染后VEGF-CmRNA表达水平,免疫组化法、流式细胞术检测VEGF-C蛋白表达变化。结果:经酶切鉴定,pcDNA3.1-VEGF-C重组质粒含人VEGF-CcDNA。转染组VEGF-CmRNA相对吸光度值为(0.73±0.16)%,较空载组(0.54±0.13)%表达显著上调(P<0.01)。免疫组化和流式细胞术检测转染组VEGF-C蛋白阳性表达率分别为(52.16±6.72)%、(41.83±3.65)%,较空载组(30.33±5.04)%、(30.16±3.23)%显著增加(P<0.01或0.05)。结论:脂质体介导VEGF-C基因转染人胃癌OCUM-2MD3细胞可显著增加VEGF-C表达水平,对探索胃癌淋巴转移机制及其治疗具有重要意义。
- 杨进强李勇赵增仁范立侨王益民马晓伟张志栋
- 关键词：胃肿瘤淋巴结转移
- 联体婴儿肝脏分离术不同止血方法联合应用的分析
- 2008年
- 回顾性分析我院1例胸腹联体婴儿进行肝脏分离术的临床资料。经脐静脉注射美蓝确定共用肝离断界限,先后采用阻断第一肝门、指压局部阻断肝血流和肝实质内处理各管道相结合的方法进行肝脏分离。结果历经1 h 14 min,联体婴儿A和B共用肝分离成功,术中出血约120 ml。术后A婴恢复较顺利,至今仍存活。B婴于第25天因"粘连性肠梗阻"行第2次手术,因并发严重"肺部感染"死亡,共存活78 d。尸体解剖发现,腹腔无感染灶,肝脏断面愈合良好。认为指压局部阻断肝血流和肝实质内处理各管道相结合的方法,是联体婴儿共用肝分离的最佳方法之一。肝门阻断不宜首选。
- 田延锋赵增仁李芳刘擘张峰裴永彬张学明宋步需
- 关键词：联体婴儿肝脏手术止血
- 上调miR-187*表达对人结肠癌细胞株增殖活性的影响被引量：8
- 2013年
- 目的:研究微小RNA-187*(miR-187*)在人结肠癌细胞株及正常结肠组织中的表达,同时分析miRNA-187*上调对人结肠癌细胞增殖和细胞周期的影响。方法:选取3例结直肠癌组织及配对正常黏膜组织进行miRNA芯片检测,筛选出大肠癌组织中异常表达的miRNA;提取8株结肠癌细胞株和10例正常结肠组织中总RNA,采用Taqman实时定量PCR方法检测miR-187*的表达;预测miR-187*的靶基因,采用实时定量PCR方法检测靶基因的表达;采用脂质体介导的转染方法将miR-187*模拟物转染人结肠癌细胞株HCT116;检测转染后miR-187*和靶基因的表达;通过MTS试剂盒检测细胞增殖能力,流式细胞术检测miR-187*对细胞周期的影响。结果:miRNA芯片检测结直肠癌组织中miR-187*的表达较正常黏膜明显降低;miR-187*在结肠癌细胞株中的表达较正常结直肠黏膜组织明显下调;而B细胞特异性莫洛尼小鼠白血病病毒整合位点1(BMI-1)mRNA在结肠癌细胞株中表达较正常黏膜组织中明显增高;转染miR-187*模拟物后,miR-187*表达明显增加;同时miR-187*的高表达可以显著抑制BMI-1 mRNA的水平;miR-187*模拟物转染组和阴性对照组相比,细胞增殖活力明显受抑制(P<0.05),同时增殖细胞核抗原表达亦明显降低;细胞周期检测结果显示,miR-187*模拟物转染组G2/M期细胞增多,和阴性对照组间差异有统计学意义。结论:miR-187*在人结肠癌细胞株中表达下调;上调miR-187*表达可抑制结肠癌细胞增殖活性,影响结肠癌细胞周期;miR-187*可能通过抑制BMI-1在结肠癌中发挥抑癌作用。
- 张丽静刘博赵增仁樊智彬田延锋
- 关键词：结肠肿瘤
