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贾丽: 作品数：29 被引量：52H指数：5; 供职机构：南京军区南京总医院更多>>; 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目中国博士后科学基金南京军区医药卫生科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

Id3基因靶向microRNA表达载体的构建及筛选: 目的采用RNA干扰(RNAi)技术,在体外将含靶向人Id3基因的microRNA(miRNA)真核表达载体导人人肺腺癌细胞株(A549),观察miRNA对A549细胞中Id3表达的下调作用,为进一步探讨Id3基因在A54...; 陈芳芳赵晓琴庞小娟贾丽罗冰虞伟李晓军; 文献传递

miRNA靶向干扰549细胞id3基因表达的实验研究: 目的:探讨miRNA对人肺腺癌(Lung adenocarcinoma)细胞株A549细胞Id3基因表达的抑制作用,观察Id3基因沉默对人肺腺癌细胞生长的影响。方法:根据人Id3基因序列设计并合成4对miRNA olig...; 陈芳芳贾丽赵晓琴王书侠武建国虞伟李晓军; 文献传递

人分化抑制因子3在A549/DDP细胞中的表达及作用: 目的:探讨人分化抑制因子3(Id3)基因体外转染在人耐顺铂肺腺癌细胞株A549/DDP细胞中的表达及作用。方法:构建人Id3基因和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)真核表达载体Id3/pEGFP,采用脂质体介导的转染技术将I...; 王书侠陈芳芳贾丽赵晓琴武建国虞伟李晓军; 文献传递

Id3-EGFP融合基因表达载体的构建及其在人肺癌细胞A549中的表达被引量：5: 2006年; 目的构建人分化抑制因子3(Id3)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的融合基因表达载体pEGFP/Id3,使Id3-EGFP融合蛋白在人肺癌细胞A549中得到表达。方法扩增并克隆人Id3cDNA,构建Id3和EGFP的融合基因表达载体pEGFP/Id3。用脂质体转染技术将pEGFP/Id3导入A549细胞,使Id3-EGFP融合蛋白在A549细胞得到表达。结果经转化细菌、抽提质粒、酶切鉴定和DNA序列分析证实,Id3基因已正确插入pEGFP-N1中EGFP基因的上游,获得融合基因表达载体pEGFP/Id3。利用脂质体转染技术将pEGFP和pEGFP/Id3转入A549细胞,24h后,在激光共聚焦荧光显微镜下可观察到表达EGFP的细胞发出绿色荧光,流式细胞术分析表明,转染48h时EGFP阳性表达细胞率最高,分别可达65·40%和60·50%。pEGFP/Id3转染的A549细胞S期细胞和G2期细胞比例均明显高于pEGFP转染细胞组和未转染细胞组,表明Id3基因的导入可诱导细胞从G1期向G2期发展,从而促进细胞增殖。结论真核表达载体pEGFP/Id3的成功构建及其在A549细胞中的表达,为研究Id3的细胞定位表达及Id3在细胞生长调控中的作用奠定了实验基础。; 李晓军汪萍贾丽马百坤夏欣一虞伟武建国; 关键词：分化抑制因子肺肿瘤重组融合蛋白

抗-CCP抗体在类风湿性关节炎中的临床意义: 近年来在类风湿性关节炎(RA)患者中发现了多种新的自身抗体,特别是针对自身抗原瓜氨酸肽如聚丝蛋白和它的环状形式(环瓜氨酸肽;CCP)的自身抗体,因其在RA诊断中具有高度敏感性和特异性而尤受关注.大量研究表明,抗CCP抗体...; 黄梅贾丽李晓军; 关键词：类风湿性关节炎自身抗体自身免疫反应; 文献传递

顺铂诱导Daudi细胞增殖抑制中分化抑制因子3的表达分析被引量：5: 2007年; 目的探讨Id3在顺铂诱导人Burkitt's B淋巴瘤细胞(Daudi)增殖抑制和凋亡中的作用。方法应用顺铂处理人Daudi细胞,台盼蓝染色法检测不同浓度的顺铂对Daudi细胞生长的抑制作用;流式细胞仪(FCM)分析细胞周期和凋亡率;用RT-PCR检测顺铂处理后Id3、Id2、钙调素(CaM)基因表达水平变化。结果Daudi细胞增殖抑制率随顺铂浓度的增加而增加;2μg/ml的顺铂作用24h后,Daudi细胞表现出G1期阻滞,S期和G2/M期细胞比例下降;AnnexinⅤ/PI双染法和FCM结果表明,顺铂可诱导Daudi细胞发生凋亡;RT-PCR结果表明,顺铂处理Daudi细胞可导致Id3 mRNA的表达增加,而Id2、CaM mR-NA无明显变化。结论Id3基因的上调表达可能在顺铂抑制Daudi细胞增殖、诱导细胞凋亡中发挥作用。; 贾丽李晓军夏欣一吴永明; 关键词：ID3 顺铂 DAUDI细胞

抗CCP抗体斑点免疫印迹试验测定方法的建立与初步应用被引量：5: 2008年; 目的建立检测抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的斑点免疫印迹试验,探讨其在类风湿关节炎(RA)疾病诊断中的价值。方法通过方阵滴定法选择斑点免疫印迹试验检测抗CCP抗体的最佳实验条件,并用该法检测RA、其他疾病及健康人血清,同时与自行建立的ELISA法及欧蒙试剂抗CCP抗体检测结果作对比分析。结果斑点免疫印迹试验检测抗CCP抗体对RA的诊断敏感性为52%,特异性为94%,并具有较好的方法学稳定性和特异性。在48例被诊断为RA患者中有25例抗CCP抗体阳性,显著高于其他疾病组和正常对照组(P<0.01)。对比研究结果表明,该法与基于RSA-CCP固相模式建立的ELISA法具有高度的相关性(χ2=131.712)和一致性(Kappa=0.771,P<0.001),与欧蒙试剂检测结果亦具有高度的相关性(χ2=24.147)和很好的一致性(Kappa=0.714,P<0.001)。结论成功建立了抗CCP抗体检测的斑点免疫印迹试验,实验结果稳定,特异,可靠,值得进一步推广和研究。; 虞伟顾晨曦张瑾贾丽李晓军武建国; 关键词：环瓜氨酸肽类风湿关节炎抗环瓜氨酸肽抗体

用兔抗人分化抑制因子3抗体建立双抗体夹心ELISA法及初步临床应用: 2010年; 目的制备兔抗人分化抑制因子3(Id3)多克隆抗体,建立检测血清Id3的双抗体夹心ELISA技术。方法用纯化的Id3重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备兔抗Id3多克隆抗体,通过多肽亲和层析柱去除非特异性成分,免疫细胞化学染色、免疫双向扩散及间接ELISA法检测抗体特异性和效价。制备辣根过氧化物酶(HRP)标记抗Id3,以纯化Id3重组蛋白为标准抗原制备标准曲线,建立定量检测人Id3的双抗体夹心ELISA法。结果免疫细胞化学染色显示,制备的兔抗血清能与人Id3蛋白特异性结合,所得兔抗血清效价分别为1∶8(琼脂双向扩散)和1∶8000(ELISA)。ELISA法的包被抗体和酶标记抗体的工作浓度分别为5μg/ml和1∶4000,标准曲线为Y=0.0793+0.0188X,r=0.997。检测线性范围为2～64U/ml,平均回收率为98.2%,批内平均变异系数(CV)为4.4%,批间平均CV为7.2%。该方法可用于人血清Id3含量的检测。结论兔抗人Id3多克隆抗体的制备及夹心ELISA法的建立为今后研究Id3蛋白的功能及其在临床和基础医学中的应用奠定了基础。; 仲爱芳李晓军贾丽陈芳芳朱传东虞伟; 关键词：纯化多克隆抗体 ELISA

人Id3基因原核表达载体的构建及融合蛋白表达: 目的：在大肠埃希菌中表达和纯化人分化抑制因子3(Id3),为进一步研究Id3的生物学功能打基础。方法：PCR扩增人Id3基因编码区的DNA片段,将PCR产物克隆至pGEM-T Esay载体中并测序鉴定。将Id...; 贾丽李晓军; 关键词：原核表达融合蛋白大肠埃希菌亲和层析法单克隆抗体; 文献传递