费声重
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 喉癌中13号染色体杂合性丢失研究被引量：1
- 1997年
- 目的 为初步限定喉癌中 13号染色体抑癌基因的缺失区域和为发现及定位抑癌基因提供线索和依据。方法 应用聚合酶链反应 ( PCR) ,筛查了 58例喉癌 (包括 3例原位癌 )组织中染色体13q上 D13S765( 13q13) ,RB1.2 0 ( 13q14.2 ) ,D13S133( 13q14.3) ,D13S318( 13q2 1) 4个座位微卫星多态标记的杂合性丢失。结果 3例原位癌中无一例发生 13q的杂合性丢失 ,55例浸润癌中在 13q一个以上座位出现杂合性丢失的频率为 4 5% ( 2 4 / 53) ,D13S765座位的杂合性丢失的频率最高 ,为 52 %( 2 2 / 4 2 )。结论 喉癌组织中染色体 13q缺失区域在 D13S765( 13q13)座位附近 ,RB1的近端 ,即在D13S765座位附近存在着与喉癌发生发展密切相关的抑癌基因 ,可能包括 RB1基因 ,它的失活与浸润期喉癌发生发展密切相关。
- 白素娟张学王筠孙开来费声重
- 关键词：喉肿瘤染色体缺失
- 喉癌中MTS1／P16基因突变和甲基化研究
- ＜正＞目的:探讨P16基因在喉癌发生发展中的作用和在喉癌中的失活机制。方法:应用PCR-SSCP银染方法和PCR甲基化敏感内切酶方法检测32例喉癌和相应癌旁组织的P16基因第一,第二外显子突变和启动子区域部分内切酶位点的...
- 白素娟高红梁宏军费声重张学孙开来
- 文献传递
- 喉鳞状细胞癌组织中9号染色体的杂合性丢失分析被引量：3
- 1996年
- 为探讨喉鳞状细胞癌组织中９号染色体杂合性丢失的意义，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ），检测了５８例喉鳞状细胞癌组织中９号染色体上３个座位ＤＮＡ微卫星多态标记的杂合性丢失。结果发现，３例可提供信息的原位癌中２例发生杂合性丢失，５１例可提供信息的浸润期喉癌中ＬＯＨ频率为６５％（３１／５１）。研究表明，喉癌中染色体９ｐ缺失区域在Ｄ９Ｓ３２４（９ｐ２１－ｐｔｅｒ）和Ｄ９Ｓ３１９（９ｐ２１）之间，即在此区域上存在与喉癌发生发展密切相关的抑癌基因，它的失活是喉癌发生发展的早发事件。
- 白素娟张学张学孙开来费声重
- 关键词：染色体杂合性丢失喉肿瘤
- 舌鳞癌侵袭行为的冷冻蚀刻电镜观察被引量：5
- 1998年
- 目的探讨舌鳞癌细胞表面及超微结构变化与其侵袭行为的关系。方法利用冷冻蚀刻技术在扫描电镜和透射电镜下观察舌鳞癌的侵袭行为。结果侵袭性癌细胞增殖成团，连接松散，并伸出长短不一的伪足侵入周围组织。癌细胞间丝状伪足交错，张力纤维沿胞膜分布，伸入丝状伪足内或与桥粒相连。细胞间隙扩张，桥粒减少，缺乏间隙连接，并见到癌细胞周围基质溶解。结论上述与细胞外基质溶解、粘附力下降和细胞运动相关的形态学变化，均有利于癌的侵袭和转移。
- 卢利王兆元王玉新费声重费声重
- 关键词：舌肿瘤鳞癌肿瘤浸润电镜
- 喉鳞癌组织中RB1.20座位杂合性丢失和p110^(RB1)蛋白表达的检测被引量：1
- 1998年
- 目的探讨喉鳞状细胞癌组织中ＲＢ１基因在喉癌发生发展中的意义，为发现和定位新的抑癌基因提供线索和依据。方法应用聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ），选择１３号染色体上ＲＢ１．２０座位的微卫星多态标记，对５８例喉鳞状细胞癌组织进行杂合性丢失（ｌｏｓｏｆｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ，ＬＯＨ）分析和ｐ１１０ＲＢ１蛋白表达的检测。结果３例原位癌中均无ＲＢ１．２０座位杂合性丢失，５５例浸润癌中４５例可提供信息，杂合性丢失的频率为４０％（１８／４５），４１例中仅有８例ＲＢ蛋白表达缺失，其中６例伴有ＲＢ１．２０座位的杂合性丢失。结论ＲＢ１基因在部分喉癌中发生失活；在ＲＢ１．２０座位附近可能还存在与喉癌发生发展密切相关的抑癌基因。
- 白素娟费声重张学王筠孙开来
- 关键词：杂合子检测鳞癌肿瘤抑制基因
