谭章平
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
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- GP96_(NTD)-CSP重组DNA疟疾疫苗诱导小鼠产生保护性免疫的研究
- 2012年
- 目的探讨pFLAG CMV8 gp96NTD-CSP重组DNA疟疾疫苗免疫能否诱导小鼠产生保护性免疫及其效应机制。方法以pFLAG CMV8质粒为载体,构建免疫用重组质粒,按照DNA疫苗免疫方法免疫小鼠;野生子孢子进行攻击后,采用Real-time PCR和吉氏染色观察被攻击小鼠的肝脏虫荷和原虫血症,即免疫小鼠抵御野生子孢子攻击的能力;并通过ELISA和ELISPOT方法探讨免疫小鼠保护性免疫的可能机制。结果核酸疫苗pFLAG CMV8 gp96NTD-CSP免疫小鼠能显著抵御野生子孢子的攻击,并且能诱导小鼠产生较高的抗体水平和较高的CSP特异的CD8+T细胞频率。结论 pFLAG CMV8 gp96NTD-CSP重组DNA疫苗可能通过诱导小鼠CSP特异抗体和CSP特异的CD8+T细胞的产生,一定程度上抵御野生子孢子的攻击。
- 谭章平周桃莉丁艳郑鸿徐文岳
- 关键词：保护性免疫
- 遗传减毒伯氏疟原虫ANKA株的构建及其免疫保护效应
- 2016年
- 目的构建遗传减毒伯氏疟原虫ANKA株(Plasmodium berghei ANKA,P.b ANKA),并用此减毒疟原虫株免疫C57BL/6J小鼠观察免疫保护效果。方法分别扩增UIS3基因编码序列两端的非编码区5′UTR和3′UTR及用于筛选的抗性标记h DHFR,然后利用融合PCR原理,扩增全长同源重组片段(5′UTR+h DHFR+3′UTR),最后常规PCR扩增获得大量线性化同源重组片段并纯化。体外培养富集伯氏疟原虫ANKA株的成熟裂殖体,将线性化同源重组片段通过电转的方式导入裂殖体中并接种到小鼠体内,再对转化后的疟原虫进行筛选和鉴定,最后用构建成功的减毒伯氏疟原虫ANKA株免疫小鼠并攻击,观察减毒株的免疫保护效力。结果成功扩增3个独立片段5′UTR、h DHFR和3′UTR,长度分别为798、1 628和759 bp,后经融合PCR反应形成全长重组片段5′UTR+h DHFR+3′UTR,长度为3 185 bp。转化至裂殖体后经筛选鉴定获得遗传减毒伯氏疟原虫ANKA株,将此遗传减毒株免疫小鼠后攻击,小鼠红内期原虫率为0%,脑型疟发生率为0%,存活率为100%,可使其完全抵御野生型疟原虫感染。结论成功构建遗传减毒伯氏疟原虫ANKA株,此减毒株对小鼠的免疫保护率为100%,此模型的建立可为研究红前期疫苗免疫保护机制奠定基础。
- 丁艳谭章平卢潇徐文岳付雍
- 关键词：免疫攻击
- 不同种鼠对实验脑型疟发生的影响研究被引量：3
- 2012年
- 目的比较昆明小鼠和C57BL/6小鼠作为种鼠对实验脑型疟模型的影响。方法分别以伯氏疟原虫ANKA株感染C57BL/6小鼠和昆明小鼠作为传代用种鼠,当种鼠原虫率为5%～15%时接种子代C57BL/6小鼠,观察两组小鼠原虫率、脑型疟发生率以及死亡率。同时,通过脑组织切片和脑部淋巴细胞的流式检测,观察两组发生脑型疟小鼠的脑部微血管中感染疟原虫红细胞和CD8+T细胞的粘附情况,另外,通过感染CD8+TKO小鼠,证实CD8+T细胞在两组小鼠发生脑型疟中的作用。结果用昆明小鼠作为种鼠的实验组的原虫率和脑型疟发生率均明显高于用C57BL/6小鼠作为种鼠的实验组,发生脑型疟小鼠的脑部组织切片发现,脑部微血管可见明显的感染疟原虫红细胞的粘附和CD8+T淋巴细胞浸润;而用昆明小鼠作为种鼠感染CD8+T细胞缺失的C57BL/6小鼠并不能诱导实验脑型疟的发生。结论与C57BL/6小鼠相比,昆明小鼠作为种鼠的实验组的脑型疟发病率更高,而且感染疟原虫红细胞和CD8+T细胞在脑部微血管内的粘附也是该脑型疟发生的主要因素,因此,更适合用于实验脑型疟模型的建立及其机制的探讨。
- 付雍丁艳郭波刘太平郑鸿谭章平徐文岳
- C5a/C5aR信号在约氏疟原虫肝期发育及遗传减毒子孢子诱导小鼠保护性免疫中的作用被引量：6
- 2015年
- 目的探讨C5a/C5a R信号在约氏疟原虫肝期自然感染和遗传减毒子孢子诱导小鼠保护性免疫中的作用。方法遗传减毒子孢子免疫Balb/c小鼠2、4、6 d后,ELISA检测补体C5a的活化情况;然后利用C5a R-/-Balb/c小鼠,通过定量PCR检测和吉姆萨染色比较子孢子攻击免疫或未免疫2种小鼠的肝脏虫荷和原虫血症。结果子孢子攻击免疫或未免疫的野生与C5a R-/-小鼠的肝脏虫荷和原虫血症之间无统计学差异(P>0.05)。结论遗传减毒子孢子免疫能够成功诱导小鼠产生完全保护性免疫,但补体C5a R缺失对减毒子孢子的免疫保护效果和肝期自然感染均无明显影响,说明C5a/C5a R信号通路并不参与调节约氏疟原虫肝期发育和遗传减毒子孢子诱导小鼠产生的保护性免疫。
- 刘博谭章平郑鸿周桃莉丁艳徐文岳
- 关键词：补体C5AC5AR
- GP96NTD-CSP重组DNA疟疾疫苗诱导小鼠产生保护性免疫的研究
- 背景:疟疾仍然是世界上危害最为严重的三大传染病之一,疫苗是防治疟疾的理想手段,然而,目前无有效的红外期疟疾亚单位疫苗。环子孢子蛋白CSP(Circumscporozoite protein)是减毒子孢子疫苗的主要保护性抗...
- 谭章平周桃莉俆文岳
- 关键词：DNA疫苗保护性免疫
- 抗生素对重组约氏疟原虫BY265株感染斯氏按蚊的影响
- 2011年
- 目的探讨抗生素对斯氏按蚊感染重组约氏疟原虫BY265-GFP株的影响。方法在疟原虫感染斯氏按蚊前后分别饲含抗生素的糖水,分别于7 d1、6 d观察蚊胃卵囊和唾液腺子孢子情况。结果饲加入抗生素糖水组蚊胃感染度和感染率、唾液腺子孢子数量明显高于对照组。结论抗生素可提高重组约氏疟原虫对斯氏按蚊的感染能力。
- 周桃莉付雍王艳艳丁艳谭章平徐文岳
- 关键词：抗生素斯氏按蚊
- 识别红内期约氏疟原虫17XL的TLRs的筛选
- 2012年
- 目的筛选新的能够识别红内期约氏疟原虫17XL的TLRs。方法扩增并克隆Balb/c小鼠TLR1,TLR3,TLR5,TLR6,TLR7,TLR9,TLR11全长编码序列,并克隆至表达载体pcDNA3.1(+);搭建活化TLRs的NF-κB和IFN-β报告基因检测平台,并利用该平台系统筛选能够识别约氏疟原虫致死株17XL红内期超声刺激物的新TLRs。结果 NF-κB和IFN-β报告基因实验结果发现,红内期超声刺激物能够活化TLR2,TLR4,TLR9,但不能通过TLR3活化IFN-β,以及通过TLR5,TLR7,TLR9,TLR11活化NF-κB。结论除了能被TLR2(TLR2/TLR1,TLR2/TLR6),TLR4和TLR9识别外,17XL疟原虫红内期超声刺激物并不能被其他已知TLRs(TLR3,TLR5,TLR7,TLR11)所识别。
- 郑鸿谭章平徐文岳
- 关键词：红内期模式识别受体
- TLR2/4识别子孢子及其在肝期疟原虫发育中的作用
- 研究背景:Toll样受体家族是一类重要的模式识别受体,它们能够启动固有免疫应答来对抗病原体的入侵。尽管目前已经发现TLR2、TLR4、TLR9在宿主对抗红内期疟原虫的免疫应答中起着重要的作用,但TLRs受体在宿主抵抗子孢...
- 郑鸿谭章平徐文岳
- 关键词：疟疾子孢子TLRS
- 文献传递
- GP96NTD-CSP重组DNA疟疾疫苗诱导小鼠产生保护性免疫及遗传减毒子孢子的构建
- 疟疾是由感染疟原虫引起的一类传染病,在全世界人群中具有很高的发病率和致死率。接种疫苗被认为是控制传染性疾病最行之有效的措施,有效的疟疾疫苗能降低发病率、病死率和疾病的传染。 红外期是设计预防性疟疾亚单位疫苗的理想时期[...
- 谭章平
- 关键词：疟疾疫苗诱导保护性免疫
- 文献传递
