谭潭
- 作品数：33 被引量：76H指数：6
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金郴州市第一人民医院资助科研项目湖南省科技厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种用于美容皮肤的中胚层注射器
- 本发明公开了一种用于美容皮肤的中胚层注射器，涉及中胚层注射器领域，包括主体和支撑板，所述主体的内部位置设置有密封机构，所述密封机构包括顶板，所述顶板的顶端位置贯穿设置有凹槽，所述凹槽的内部位置设置有活动柱，所述活动柱的顶...
- 侯春燕谭潭黄泽春晏丹张安利
- 微小RNA-496靶向β-链蛋白抑制骨肉瘤细胞侵袭转移被引量：3
- 2016年
- 目的探讨骨肉瘤中微小RNA（miRNA，miR）496靶向β-链蛋白（β-catenin）抑制骨肉瘤细胞侵袭转移的分子机制。方法通过生物信息学方法，可见miR-496与β—catenin结合特异性最好、稳定性最强。在骨肉瘤组织和瘤旁骨纤维化组织中，通过实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测miR496表达，Western blot检测β-catenin的表达；在不同转移潜能的骨肉瘤细胞株中RT—qPCR检测miR-496的表达，Western blot检测β-catenin及细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、基质金属蛋白酶-7（MMP-7）表达；合成miR496模拟子（mimics）、点突变序列（PM）、阴性对照组（Scramble），分别转染MG63骨肉瘤细胞，RT—qPCR检测miR496表达，Western blot检测β-catenin及CyclinD1、MMP-7表达；Transwell实验检测miR496转染前后骨肉瘤细胞转移能力变化。结果10个软件当中有5个以上的软件同时预测到与β-catenin基因结合的靶miRNAs有20个，其中，miR496的热力学稳定性得分最低，说明miR-496与β-catenin结合的稳定性最高，特异性最好；骨肉瘤组织中miR-496低表达（0．41±0．03），而瘤旁骨纤维化组织中miR-496高表达（0．83±0．06），两者之间的表达水平差异有统计学意义（P〈0．01）；骨肉瘤组织中β-catenin高表达（0．43±0．04），瘤旁骨纤维化组织中β-catenin低表达（0．90±0．05），两者之间的表达水平差异有统计学意义（P〈0．01）；高转移细胞株SOSP-9607中miR496低表达，低转移细胞株U-20S中miR496高表达，两者之间的表达差异有统计学意义（P〈0．01）；β-catenin、Cyclin D1、MMP-7在高转移细胞株SOSP-9607中均呈高表达，低转移细胞株U-20S中呈低表达，3个蛋白的表达水平在不同转移细胞株中差异有统计学意义（P〈0．01）；MG63-miR-496mimics细胞株中miR496表达增高（0．91±0．05），而β-catcnin表达下调（P〈0．05）；而MG63-miR—Scramble、MG63-miR496-PM、
- 彭健李梅侯春燕肖勋刚谭潭
- 关键词：微小RNA骨肉瘤Β-链蛋白WNT信号通路
- 56℃ 30 min灭活对新型冠状病毒抗体和生化免疫检测结果的影响被引量：7
- 2021年
- 目的探讨血清经56℃30 min灭活对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)IgM抗体和生化免疫检测项目结果的影响。方法用密闭的真空采血管采集54例新型冠状病毒感染者或疑似感染者血液标本,离心后分别在56℃30 min灭活处理前后检测新型冠状病毒IgM抗体、术前八项(HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab和乙肝五项)和常规生化检测,比较未灭活处理和灭活处理后各项指标的差异。结果含20例新型冠状病毒肺炎确诊病例的54例血清标本灭活前后的新型冠状病毒IgM抗体结果完全一致性达94.4%。术前八项灭活前后结果差异无统计学意义(P>0.05)。ALT、ALP、GGT、CK、CK-MB、LDH、Mb等不耐热酶类项目水平灭活前后差异有统计学意义(P<0.05),其余常规生化检测项目血清灭活前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论除ALT、ALP、GGT、CK、CK-MB、LDH、Mb等不耐热酶类项目检测外,56℃30 min病毒血清灭活法可用于新型冠状病毒感染者或疑似感染者血液标本的新型冠状病毒IgM抗体、免疫感染类抗原抗体检测和多数生化常规项目检测的前处理。
- 郭旺源汤敏史文元谭潭鲁爽胡政贺荣章李佳罗迪贤彭旭红
- 关键词：新型冠状病毒抗体生化检测
- 采用串联亲和纯化质谱分析DJ-1的相互作用蛋白
- 2021年
- 目的采用RNA干扰技术下调DJ-1基因在肺鳞癌细胞HTB-182中的表达,采用串联亲和纯化质谱(TAP-MS)技术寻找DJ-1在HTB-182细胞系中的相互作用蛋白。方法构建靶向DJ-1基因siRNA慢病毒载体,感染HTB-182细胞(DJ-1 siRNA组),并设立慢病毒载体对照组(Control siRNA组)及空白对照组,采用Western blot法检测DJ-1蛋白表达水平,建立内源性的DJ-1蛋白表达沉默的si-DJ-1-HTB-182细胞。设计DJ-1的特异性引物,构建带有链霉素结合肽标签(SBP)、钙调蛋白结合肽标签(CBP)的DJ-1表达质粒pNTAP-DJ-1,用脂质体稳定转染细胞系DJ-1 siRNA HTB-182,G418筛选阳性克隆,Western blot进行验证,TAP-MS技术寻找DJ-1的相互作用蛋白。结果DJ-1 siRNA干扰组中DJ-1的蛋白质表达明显低于空质粒(NC)组和空白对照(BC)组(P<0.05);成功构建了稳定表达pNTAP-DJ-1质粒的HTB-182细胞系;TAP-MS筛选到DJ-1相互作用的三个蛋白质:细胞角蛋白1(Keratin 1)、细胞角蛋白10(Keratin 10)和NADPH氧化酶活化蛋白P47(P47 Px)。结论Keratin 1、Keratin 10和P47 Px可能是DJ-1蛋白的相互作用蛋白。
- 魏旺丽谭潭崔亚娟汤参娥
- 关键词：相互作用蛋白
- 急性髓系白血病Galectin-1基因甲基化研究
- 2016年
- 目的检测急性髓系白血病(AML)中Galectin-1基因的甲基化水平,探讨Galectin-1基因表达水平与启动子甲基化的关系。方法选取2014年1月—2015年12月在该院门诊部治疗前AML骨髓54例、对照骨髓35例和治疗后完全缓解AML骨髓8例,采用采用甲基化特异性PCR(MS-PCR)方法检测Galectin-1基因甲基化状态。结果 Galectin-1基因在AML骨髓中的平均表达水平明显低于对照骨髓(0.35±0.09)VS(0.87±0.22),在完全缓解AML骨髓中明显高于治疗前骨髓(0.79±0.21)VS(0.33±0.11);Galectin-1基因在AML骨髓的甲基化阳性率明显高于对照骨髓(79.6%VS 17.1%),Galectin-1基因的甲基化阳性率在完全缓解AML骨髓中明显低于治疗前骨髓(12.5%VS 75.0%);Galectin-1基因表达水平与其甲基化呈负相关。结论Galectin-1基因在AML中出现表达下调或缺失,与其启动子甲基化有关。
- 罗雅月尹朝晟付翔杰张魏刘娟谭潭
- 关键词：急性髓系白血病GALECTIN-1甲基化
- siRNA干扰下调DJ-1的表达对人支气管上皮细胞生物学行为的影响
- 2022年
- 目的探讨DJ-1表达下调对人支气管上皮细胞(HBE细胞)生物学行为的影响。方法构建DJ-1基因siRNA慢病毒载体,感染HBE细胞(DJ-1 siRNA组),并设置Control siRNA慢病毒载体对照(Control siRNA组)及空白对照(BC组),分别采用流式细胞术检测各周期细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖情况,克隆形成试验检测细胞克隆情况,Transwell小室试验检测细胞迁移情况。结果DJ-1 siRNA组G_(1)期细胞比例高于BC组、Control siRNA组,S期、G_(2)期细胞比例低于BC组、Control siRNA组,差异有统计学意义(P<0.05)。与Control siRNA组和BC组比较,DJ-1 siRNA组在接种后24、48、72、96 h的吸光度值明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);DJ-1 siRNA组在接种后48、72、96 h的增殖抑制率分别是36.9%、60.8%和37.6%。DJ-1 siRNA组的克隆数、迁移细胞数明显少于Control siRNA组与BC组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论下调DJ-1的表达具有抑制HBE细胞分裂、增殖、迁移和侵袭的作用。
- 魏旺丽谭潭崔亚娟刘国栋
- 关键词：DJ-1人支气管上皮细胞细胞迁移
- 骨恶性肿瘤组织中Claudin-1和Snail的表达及其临床病理意义被引量：2
- 2009年
- 目的检测骨恶性肿瘤组织中Claudin-1和Snail的表达水平,探讨其临床病理意义。方法55例骨恶性肿瘤(骨肉瘤30例,软骨肉瘤15例,其他骨恶性肿瘤10例)手术切除标本脱钙后常规制石蜡包埋切片,采用EnVisionTM免疫组化法检测Claudin-1和Snail的表达。结果骨软骨瘤Claudin-1表达阳性率明显地高于骨恶性肿瘤(80.0%vs47.3%,χ2=7.53,P<0.01),但Snail表达阳性率则相反(20.0%vs54.5%,χ2=8.33,P<0.01);骨恶性肿瘤组织学分级Ⅰ级及无转移病例Claudin-1表达阳性率明显高于组织学分级Ⅱ级或Ⅲ级及转移病例(P<0.01),但Snail表达阳性率则相反;Claudin-1和Snail在骨恶性肿瘤中的表达不相关(χ2=5.15,P<0.05)。结论Claudin-1和Snail异常可能与骨恶性肿瘤发生和进展有关。
- 苏涛谭潭
- 关键词：CLAUDINS锌指转录因子
- miR-139—5p靶向转化生长因子-β1抑制肝癌细胞侵袭转移的机制被引量：10
- 2016年
- 目的研究miR-139-5p靶向转化生长因子（TGF）-β1调控上皮间质转化（EMT）相关信号通路抑制肝癌细胞侵袭转移的分子机制。方法首先通过生物信息学方法，发现miR-139—5p是TGF-β1的最佳靶miRNA。在56例肝癌组织和20例癌旁组织中，通过免疫组化和蛋白印迹检测TGF-β1的表达水平；通过实时荧光定量（qRT）-PCR检测miR-139-5p表达，分析两者之间的相关性。在高转移和低转移的肝癌细胞株中，qRT—PCR检测miR-139—5p表达，蛋白印迹检测TGF-131、N·cad-herin、Vimentin表达，分析miR-139-5p与上述三个蛋白之间的关系。在重组细胞株中，用qRT—PCR检测miR-139-5p的表达，蛋白印迹检测TGF-B1的表达，分析miR-139—5p表达是否与TGF-β1相关；Transwell方法检测miR．139．5p表达改变对肝癌重组细胞系侵袭能力的影响。结果生物信息学发现有20个miRNAs可与TGF．131结合。其中miR-139．5p是与TGF-β1结合最稳定，且特异性最好的首选靶miRNA。肝癌组织中TGF—B1表达阳性率为80．4％（45／56），癌旁正常肝组织中表达阳性率为15．0％（3／20），两者差异有显著性统计学意义（尸〈0．05）。肝癌组织中miR-139—5p与TGF—p1的表达呈负相关。TGF-β1、N．cadherin、Vimentin三个蛋白的表达水平在不同转移细胞系中差异显著（P〈0．05）。转染miR-139—5p可下调肝癌细胞TGF-β1的表达，miR-139-5p可与TGF-β1的UTR位点结合。miR-139—5p高表达细胞株侵袭细胞计数为（53±4）个／高倍视野，明显低于其他三组（P〈0．05）。结论miRNA一139-5p可通过靶向结合TGF-131，调控EMT信号通路，抑制肝癌细胞的侵袭转移。
- 王攀谢敖文范钦桥吴新军于毅谭潭
- 关键词：MIRNA肝癌转化生长因子-Β1
- 5-aza-2dC诱导白血病细胞分化及对Annexin A1/A2表达和甲基化状态的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:观察甲基化转移酶抑制剂5-杂氮-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxyc ityd ine,5-aza-2dC)对人急性髓系白血病细胞系HL-60细胞分化及对膜联蛋白A1/A2(Annexin A1/A2)表达和甲基化状态的影响。方法:瑞氏染色和流式细胞术检测5-aza-2dC对HL-60细胞分化的影响;RT-PCR法检测药物处理HL-60细胞前后Annexin A1和A2基因mRNA的表达水平;甲基化特异性PCR(m ethylation-spec ific PCR,MSP)检测药物处理HL-60细胞前后An-nexin A1和A2基因启动子区域CpG岛的甲基化水平。结果:5-aza-2dC处理后HL-60细胞的髓系分化抗原CD11b的表达增强,细胞向成熟分化,且在0.5μmol/L时其促分化作用最明显;Annexin A1和A2基因在HL-60细胞中低表达,0.5μmol/L 5-aza-2dC处理HL-60细胞72 h后,Annexin A1和A2基因mRNA表达水平明显上调,而其启动子区域CpG岛甲基化水平明显降低。结论:5-aza-2dC具有促进白血病细胞分化的作用,Annexin A1和A2基因启动子去甲基化可能与5-aza-2dC诱导白血病细胞分化有关。
- 肖艳华易红谭潭梁婷陈主初肖志强
- 关键词：白血病ANNEXINA1ANNEXINA2甲基化分化
- 生存素下调多药耐药蛋白增强人鼻咽癌细胞株对紫杉醇敏感性的研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究生存素(Survivin)下调多药耐药蛋白(MRP)的表达与鼻咽癌紫杉醇(PTX)耐药性关系,探讨鼻咽癌PTX耐药的分子机制。方法采用免疫组化检测Survivin和MRP在42例鼻咽癌PTX耐药患者与24例PTX非耐药患者中的表达;采用浓度递增法持续诱导建立鼻咽癌化疗耐药细胞株5-8F-PTX(+),绘制细胞生长曲线,测定细胞生长的倍增时间,检测肿瘤细胞的周期分布;采用siRNA技术干扰5-8F-PTX(+)中Survivin的表达后,Western blot法检测Survivin和MRP表达变化,MTT检测不同抗肿瘤药物PTX、顺铂(cDDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、长春新碱(VCR)耐药敏感性的变化。结果 Survivin在鼻咽癌化疗耐药患者中阳性表达率为83.3%,明显高于非耐药患者(41.7%),差异有高度统计学意义(P<0.01);MRP在鼻咽癌PTX耐药患者中表达阳性率为88.1%,明显高于非耐药患者(37.5%),差异有高度统计学意义(P<0.01)。5-8F-PTX(+)较5-8F的细胞生长速度明显减慢,5-8F-PTX(+)细胞生长的倍增时间为21 h,亲本5-8F细胞生长的倍增时间为15 h;5-8F-PTX(+)的G2/M期细胞百分比[(23.1±1.3)%]显著高于亲本5-8F细胞[(13.5±0.9)%];Survivin和MRP在PTX耐药细胞株5-8F-PTX(+)细胞株中的表达水平明显高于非耐药的5-8F,siRNA干扰5-8F-PTX(+)中Survivin的表达后,Survivin和MRP表达明显下调,PTX、cDDP、5-FU、VCR耐在siRNA-5-8F-PTX(+)中的IC50值不同程度地下降。结论 Survivin可通过下调MRP的表达增强鼻咽癌细胞对PTX的敏感性。
- 杨宁朱乐攀谭潭侯春燕
- 关键词：鼻咽癌紫杉醇生存素多药耐药相关蛋白
