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谢强

作品数:4 被引量:18H指数:2
供职机构:武警广东省总队医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇调强
  • 1篇调强放疗
  • 1篇射频
  • 1篇射频消融
  • 1篇受体
  • 1篇同期放化疗
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇线粒体
  • 1篇消融
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇小细胞肺癌细...
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效分析
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗治疗
  • 1篇激素
  • 1篇激素受体
  • 1篇放化疗

机构

  • 3篇武警广东省总...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇中山大学

作者

  • 3篇谢强
  • 2篇黄作平
  • 2篇刘颖
  • 1篇刘兴京
  • 1篇姜勇
  • 1篇赵明
  • 1篇张海波
  • 1篇吴沛宏
  • 1篇李旺
  • 1篇邹冰心
  • 1篇黄磊
  • 1篇周涛
  • 1篇刘晓
  • 1篇王立根
  • 1篇王甦

传媒

  • 1篇癌症
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇武警后勤学院...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
活体猪肝第一,二肝门区的单极灌注式射频消融的安全性观察被引量:7
2007年
背景与目的:肿瘤在累及肝门区域时,外科切除的难度大,肿瘤易复发。射频消融作为一种成熟的方法在累及肝门区肿瘤治疗中是否具有更大优势,是临床关注的问题。本实验观察单极射频消融时间与消融范围的相关性;对第一和第二肝门区组织消融处理,了解消融对血管及胆管系统的影响及其病理改变。方法:选用健康家猪6只,体重(47.0±2.5)kg/只。常规麻醉,开腹,在每一肝脏实质内共确定3个位点进行射频消融,射频消融基础功率设定为60W,时间分别为3min、5min、10min。对第二肝门的部位和第一肝门的位置分别进行5min和10min射频消融处理,然后关闭腹部伤口,继续饲养7~10天,将猪放血处死,完整取出肝脏。结果:大体标本上不同时间产生的结果为组织消融范围不同,均呈椭圆型。3min、5min、10min消融时间产生坏死区长径分别为(2.7±0.2)cm、(4.6±1.1)cm、(5.8±0.7)cm;在大体标本上第一和第二肝门区消融坏死范围宽径分别为(3.2±1.1)cm、(3.3±0.4)cm,第一肝门区和第二肝门区血管壁、胆管系统未见有明确破坏,病理结果显示血管壁和胆管壁有炎症细胞浸润。第二肝门区消融,病理结果显示:5只邻近血管壁的消融区域完全坏死,1只显示在邻近血管壁正常肝组织中合并有大片状坏死。第一肝门区消融结果,病理分析消融中心部位肝组织完全坏死,4只邻近血管壁的消融区域完全坏死,2只显示在邻近血管壁正常肝组织中合并有大片状坏死。结论:射频消融时间影响消融组织的坏死范围。消融对门静脉、肝动脉、肝门区胆管系统影响较少,在肝门区组织中实行消融是安全的。
赵明吴沛宏谢强姜勇李旺张海波
关键词:消融肝脏安全性
调强放疗结合化疗治疗鼻咽癌疗效分析被引量:2
2012年
【目的】观察调强放疗结合化疗治疗鼻咽癌的临床疗效和不良反应。【方法】将各期鼻咽癌患者128例,随机分为诱导化疗加调强放疗组(诱放组)66例与同步化疗加调强放疗组(同放组)62例。调强放疗给予鼻咽癌原发病灶处方量70 Gy/30次/6周;诱导化疗方案为顺铂联合5-氟尿嘧啶,每21天1周期,先诱导化疗两周期后接受放疗,放疗结束后再给予辅助化疗两周期;同步化疗方案为顺铂单药每周方案,同步放化疗,放疗结束后再给予辅助化疗两周期;两组辅助化疗均为每21天1周期。【结果】随访5年以上,中位随访时间52个月。两组之间比较5年总生存率(61.4%和73.8%,χ2=0.27,P=0.557)、无复发生存率和无转移生存率的差别均无统计学意义。【结论】调强放疗结合化疗治疗鼻咽癌可获得较理想的局部区域控率和总生存率,急慢性副反应在可耐受范围内。
王立根邹冰心周涛王甦黄作平刘颖谢强刘兴京
关键词:鼻咽癌化疗同期放化疗
线粒体雌激素受体β通过与Bad相互作用抑制非小细胞肺癌细胞的凋亡被引量:9
2015年
目的探究线粒体雌激素受体β(ERβ)抑制凋亡刺激诱导非小细胞肺癌细胞死亡的分子机制。方法免疫荧光及western blotting分析细胞内源ERβ的线粒体定位;检测顺铂与十字孢碱(staurosporine,STS)处理过表达或沉默线粒体ERβ后细胞凋亡的变化;免疫共沉淀和western blotting分析线粒体ERβ与促凋亡蛋白Bad的相互作用。结果 ERβ存在于A549及201T细胞的线粒体中;过表达或沉默ERβ可以显著减少或增加顺铂与STS诱导的Bax激活及细胞凋亡;线粒体ERβ与促凋亡蛋白Bad相互作用可能阻抑Bax的活化及线粒体转位。结论线粒体雌激素受体β可以通过与Bad相互作用抑制顺铂或STS诱导非小细胞肺癌细胞的凋亡,提示线粒体ERβ可能是治疗非小细胞肺癌的一个新靶点。
谢强黄作平刘颖刘晓黄磊
关键词:雌激素受体Β线粒体非小细胞肺癌BADBAX
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