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谢宏斌

作品数:8 被引量:57H指数:5
供职机构:衡阳市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇离子
  • 2篇原子
  • 2篇原子吸收
  • 2篇石墨
  • 2篇石墨炉
  • 2篇石墨炉原子
  • 2篇石墨炉原子吸...
  • 2篇相色谱
  • 2篇离子色谱
  • 2篇离子色谱法
  • 1篇等离子体质谱
  • 1篇等离子体质谱...
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇血铅

机构

  • 8篇衡阳市疾病预...
  • 1篇长沙理工大学
  • 1篇南华大学

作者

  • 8篇谢宏斌
  • 3篇李芳
  • 3篇许冬云
  • 2篇胡红梅
  • 1篇谭璟慧
  • 1篇徐小娜
  • 1篇杨胜园
  • 1篇杨晓峰
  • 1篇周凌
  • 1篇夏月萍

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇实用预防医学
  • 1篇应用化工
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
电感耦合等离子体质谱法测定水碘的方法研究探讨被引量:9
2017年
目的通过研究电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定水碘过程中的条件,为水碘的测定提供一种简单快速且结果准确的方法。方法用ICP-MS测定水中碘含量,通过优化仪器测定条件,在线内标元素(Tb)进行基体校正,标准曲线法定量,直接取样对样品测定。结果在适宜的测定条件下,方法检出限为0.2μg/L,线性范围为0μg/L^200μg/L,线性回归方程为y=3 480.9x+1 639.3,相关系数为0.999 8,相对标准偏差(RSD)为3.2%~4.7%,回收率在95.0%~103.0%,测定结果与硫酸铈催化分光光度法测定结果具有良好的一致性。结论方法样品用量少,操作简单快速,无需复杂前处理,检出限低,灵敏度高,精密度高,准确度好,抗干扰能力强,线性范围宽,适用于大批量水碘的测定。
许冬云谢宏斌
关键词:水碘电感耦合等离子体质谱前处理
双抑制离子色谱法同时检测生活饮用水中9种阴离子被引量:9
2020年
以A Supp7为分析柱,碳酸盐溶液为淋洗液,电导检测器,化学抑制(MSM)和二氧化碳抑制(MCS)连续抑制,建立了一次进样同时测定生活饮用水中6种常见阴离子(F^-、Cl^-、NO^-2、NO^-3、PO4^3-、SO4^2-)和3种无机消毒副产物(BrO-3、ClO-2、ClO-3)的分析新方法,9种阴离子在21 min内完全出峰。9种离子分别在各自线性范围内呈良好的线性关系,相关系数r均>0.999,检出限分别为0.16~11.70μg/L。对4个自来水厂出厂水进行检测,发现4个水厂均有氯酸盐检出,亚氯酸盐和溴酸盐均未检出。结果表明,该方法简单、快速、灵敏度高、实用性强,可以有效地监控水中消毒副产物的变化以及无机污染物的变化。
陈微谢宏斌徐小娜林茜李菲菲肖福兵梁好杨胜园
关键词:离子色谱消毒副产物生活饮用水阴离子
Na_2S_2O_3还原-HPLC法测定过氧化苯甲酰的研究被引量:11
2005年
目的:面粉及制品中过氧化苯甲酰测定方法研究。方法:采用Na2S2O3 作还原剂高效液湘色谱法测定面粉及制品中过氧化苯甲酰,同卫生部推荐方法比较。结果:本法用Na2S2O3 作还原剂,对仪器无任何不利因素,避免了I2 对检测器的腐蚀性污染,且无杂峰拖尾,分离效果更佳。精密度和回收率高。2种还原法测定过氧化苯甲酰含量差值无显著性意义(P>0. 05)。结论:Na2S2O3 作为还原剂测定过氧化苯甲酰有一定优势,值得推广。
谢宏斌李芳
关键词:HPLC法过氧化苯甲酰含量腐蚀性还原法
改良气相色谱法测定酒中甲醇及杂醇油被引量:10
2004年
目的 探讨甲醇、杂醇油最佳测定条件。 方法 气相色谱柱程序升温法。 结果 采用柱程序升温 ( 15 0℃保持 2min ;以 2 0℃ /min升温至 170℃保持 10min)能获得更好的分离效果。 结论 通过改进柱程序升温后 ,能获得很好的精密度和准确度 ,且其各组分的分离效果明显优于国标法 ,有较好的实际应用价值。
胡红梅谢宏斌周凌
关键词:气相色谱甲醇杂醇油
超高效液相色谱法同时测定饮料中的10种食品添加剂被引量:1
2020年
建立了一种超高效液相色谱法测定饮料中10种常见的食品添加剂。经ACQUITYUPLC?BEHC18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱进行分离,以0.02mol/L乙酸铵和甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.15mL/min,检测器波长在230nm处进行检测,并以外标法进行定量。通过优化色谱分离条件,该方法实现了饮料中10种食品添加剂在10min内各组分可得到完全分离,标准曲线在0.050~50.0μg/mL范围间呈良好的线性关系,方法检出限为0.0017~0.0034μg/mL,加标回收率为97.9%~101.1%,相对标准偏差RSD为0.69%~2.8%。结果表明,该方法具有线性范围宽、检出限低、灵敏度高、重复性好等优点,能满足饮料中10种食品添加剂的快速检测要求。
谭璟慧谢宏斌周武雄
关键词:食品添加剂超高效液相色谱法饮料
改良基体改进剂用于石墨炉原子吸收测定血铅的研究被引量:15
2007年
目的探讨用适宜基体改进剂来消除石墨炉原子吸收法测定血铅基体干扰,建立基体改进剂测定血铅的方法。方法样品经硝酸溶液+双氧水消解,以磷酸二氢铵+硝酸+抗坏血酸混合液为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定血铅含量。结果本方法的回收率为92.7%~100.8%,相对标准差为2.9%~5.7%,方法检出限为4.2ug/L,能满足卫生部《血铅临床检验技术规范》的要求。结论改良基体改进剂后,方法简便易行,重现性好,准确度高,测定结果令人满意。
李芳杨晓峰谢宏斌
关键词:石墨炉原子吸收血铅基体改进剂
基于改性淋洗液离子色谱法测定水中高氯酸盐
2024年
目的建立高氯酸盐与常见阴离子有效分离的简便快速分析方法。方法选用Metrosep A Supp 4(250/4.0)色谱柱,在4.0 mmol/L Na2CO3+1.7 mmol/L NaHCO3的常规流动相中加入5%乙腈,能成功分离样品中的干扰物质。结果高氯酸盐浓度在7.0~200μg/L范围内具有良好的线性,相关系数为0.9999,检出限为2μg/L,回收率在94.0%~101%之间,常见阴离子及某些疏水性物质与高氯酸盐有效分离。在483份水样中,高氯酸盐的检出率为95.2%,最大值为0.60 mg/L,均值为0.078 mg/L,P50为0.047 mg/L。结论该方法简单、灵敏、快速,检出限低,采用有机改性剂,既可去除水中疏水性物质的干扰,又可缩短分析时间和改善峰形,适用于水中高氯酸盐的检测。
夏月萍谢宏斌陈微许冬云
关键词:高氯酸盐乙腈离子色谱
Triton X-100作稀释剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铅被引量:2
2013年
目前测定尿铅的标准方法是WS/T18-1996(〈尿中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法》[1],普遍认为使用基体改进剂对于改善石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中铅具有很大的作用。本文用Triton X-100稀释尿样,使用氯化钯作为基体改进剂标准曲线法直接进样进行测定。表面活性剂Triton X-100稀释尿样能使尿液形成稳定的均相溶液,消除基体干扰效果好,避免进样损失,在测定中改善峰形,使测定信号稳定。该方法准确度好,简便快速,适用于大批量样品测定,现报告如下。
谢宏斌李芳胡红梅许冬云
关键词:TRITON氯化钯尿铅石墨炉原子吸收光谱法
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