许卫华
- 作品数：31 被引量：776H指数：14
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- 关于降低针灸临床试验主观因素对结局指标影响的方法探讨被引量：4
- 2013年
- [目的]探讨在针灸临床试验中降低主观因素的方法,以减少对结局指标的影响。[方法]分析针灸临床试验中可能产生主观因素的环节,对这些环节进行一定控制,减少主观因素产生的可能。[结果]主观因素可以来自于参与针灸试验的受试者及试验实施者等方面。[结论]控制受试者的主观感受,优化试验设计,在试验设计中采取随机、对照、多环节设盲等方法,能够有效地降低来自受试者和试验者两方面的主观因素对结局指标的影响。
- 朱可蓥许卫华
- 关键词：针灸干预措施盲法
- 单病例随机对照试验在中医药临床研究中的应用与思考被引量：13
- 2005年
- 本文介绍单病例随机对照试验的设计模式和应用条件。提出应用单病例随机对照设计方法进行中医药临床研究时应着重考虑的问题:盲法的实施、对照药的选择、洗脱期的确定、效应指标的选择及结论的外推。
- 许卫华
- 关键词：随机对照试验个体化治疗
- 循证医学理念下关于干预措施研究设计方案选择的思考被引量：3
- 2011年
- 尽管来自随机对照试验的证据被认为是高级别的证据,但往往由于外推性较低而不能有效地运用于临床实践。随机对照设计和非随机设计提供的证据具有互补性和互参性,不同的研究设计适合不同的研究阶段,回答不同的研究问题,评价干预措施时需根据研究目的、可行性、权衡不同设计模式的优势和不足,选择合适的研究设计。
- 许卫华梁伟雄王奇温泽淮
- 关键词：循证医学随机对照试验非随机研究
- 中医临床研究方案设计优化的常见问题与对策被引量：14
- 2008年
- 将近年来参与"十一五"国家重大项目部分课题方案的优化工作中所碰到的中医临床试验设计亟需关注的关键问题,归纳为对照设置不合理、结局指标选择不适当、样本含量估算不准确、质量控制措施不完善等,并对相关案例做出了分析,同时结合中医药的具体特点提出了相应的解决方法。认为中医药课题在方案设计时应遵循临床研究的一般原则,提高课题临床研究设计的严谨性和科学性,以降低和避免出现因设计缺陷导致课题临床研究失败的风险。
- 梁伟雄王奇温泽淮许卫华郭新峰朱泉
- 关键词：临床对照试验结局指标
- 证候宏观诊断标准基本框架的探讨被引量：46
- 2005年
- 从中医证候的整体性特征和辨证过程的思维特点出发,分析既往证候标准存在的问题,结合证候宏观诊断标准,两次全国范围的专家群体调查结果,提出设计证候宏观诊断标准基本框架的构思,对每一个证候给出其规范名称、证候基本临床特征、定性及定位指标、证候相关指标重要性排序、证候定量诊断阈值、最终构建定性与定量相结合的证候宏观诊断标准等几部分内容,以期更加全面地理解和把握中医证候宏观诊断标准。
- 赖世隆杨小波温泽淮王奇罗云坚朱泉欧爱华梁伟雄李先涛吴大嵘老膺荣郭新峰许卫华
- 关键词：中医证候整体性特征思维特点证候标准
- 重复测量资料的单独效应分析及多重比较被引量：12
- 2017年
- 以实例为载体介绍重复测量资料相关概念及其方差分析的条件和方法。针对医学研究者常更关注重复测量设计处理因素效应或时间效应的情况,详细分析了基于SPSS统计软件单独效应分析,多重比较的各种方法以及多重比较时Ⅰ型错误概率的控制方法。总结了处理因素单独效应分析及多重比较的4种方法,以及时间因素单独效应分析及多重比较的3种方法。提出进行多重比较时,为控制犯Ⅰ型错误总体概率,首先需控制比较的次数,避免随意、盲目地进行两两比较,最好在研究设计阶段能根据专业意见事先计划好需要比较的组别或时间点;另外可采用Bonferroni方法调整检验水平。
- 许卫华温泽淮王奇
- 关键词：重复测量资料方差分析
- Morisky问卷测量高血压患者服药依从性的信度和效度评价被引量：225
- 2007年
- 目的考查Morisky问卷用于测量我国高血压患者服药依从性的信度和效度。方法选择74名合格受访者,根据其最近1个月服用降压药情况填写Morisky问卷。其中有19名受访者接受间隔3～7d的两次调查。计算问卷的内部一致性(Cronbachα系数)、重测信度(组内相关系数)以及结构效度和会聚效度。结果问卷的Cronbachα系数为0.749,各条目及问卷总分的组内相关系数为0.71～1.00;因子分析共提取1个因子,累积贡献率为57.3%,各条目的载荷值均>0.6;问卷总得分与受访者自评得分间的Spearman相关系数绝对值均>0.3(P值均<0.01)。结论Morisky问卷具有较好的信度和效度,可用于高血压患者服药依从性的测量,但问卷内容及条目表述仍需要进行适当的增加和修饰。
- 许卫华王奇梁伟雄
- 关键词：依从性高血压信度
- 中药临床试验样本量合理优化的探讨被引量：4
- 2013年
- 中药临床试验的设计经常涉及到样本量的计算问题。样本量不足则检验效能过低,不易检出已存在的阳性结果,影响试验结果的准确性;样本量过大会造成资源浪费和执行困难,而且不适宜的样本量会有悖于伦理道德。本文比较了大样本试验和小样本试验的优缺点,并从多个角度探讨临床试验样本量设计的优化思路,为中药临床试验设计的样本量选择提供依据。
- 于旭华闫蓉苏如玉杨从章时杰许卫华王奇
- 关键词：中药临床试验样本量META分析
- 38例雷公藤不良反应因果关系判断的分析被引量：16
- 1999年
- 运用卫生部药品不良反应监察中心制定的不良反应（ＡＤＲｓ）判断标准，对所收集到的２９篇３８例（共３９例次）雷公藤不良反应病例报告进行分析。雷公藤的不良反应常累及二个以上系统，发生在血液系统ＡＤＲｓ是其主要的、严重的ＡＤＲｓ；发生ＡＤＲｓ的病例以服用雷公藤多甙片为多。两位判断者应用判断方法具有较好的一致性（Ｋａｐｐａ＝０．６３３６，Ｕ＝６．１３，Ｐ＜０．０１）；不一致情况的分析表明。
- 温泽淮许卫华赖世隆
- 关键词：雷公藤副作用因果关系
- 临床研究者低依从的表现、原因及对策被引量：14
- 2009年
- 阐述临床试验中常见的研究者低依从表现,认为影响研究者依从性的原因主要包括研究者本身因素及试验方案、病例报告表设计存在缺陷两大方面。作者就此探讨可能的解决方法,认为研究者的依从性是临床研究质量的重要保障,只有从根本上改善研究者的依从性,其他临床研究质量控制的手段与方法才能发挥应有的作用。
- 许卫华梁伟雄王奇温泽淮郭新峰朱泉吕渭辉
- 关键词：依从性
