许健 作品数:6 被引量:26 H指数:3 供职机构: 淄博出入境检验检疫局 更多>> 发文基金: 国家质检总局科技计划项目 更多>> 相关领域: 轻工技术与工程 理学 环境科学与工程 机械工程 更多>>
萃取条件对食品包装材料中邻苯二甲酸酯迁移量的影响 被引量:1 2015年 针对GB/T 21928-2008食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯的测定中对食品塑料包装材料的前处理方法展开研究。通过改变超声温度、超声波功率两种萃取条件,考察了上述条件的变化对食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯迁移量的影响,为进一步开展食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯的测定提供技术支持。 刘胜 苗贵东 陶琳 张引 许健 孙计赞 王辉 许宏民关键词:萃取 邻苯二甲酸酯 迁移量 微波消解-石墨炉原子吸收法快速检测葡萄酒中铅、镉 被引量:9 2009年 葡萄酒样品采用电热消解仪140℃预消解30 min后,经过微波消解仪处理,消解条件为:V(HNO3)∶V(H2O2)=7∶1,180℃,800 W,10 min,然后采用石墨炉原子吸收法对其中铅、镉含量进行测定。研究表明,将本法应用于葡萄酒样品中Pb、Cd的测定,结果令人满意,Pb和Cd的检测限分别为3.0μg/L和0.5μg/L,RSD均小于5.0%,回收率Pb74.5%~101.5%,77.3%~104.3%。 张苗 陶琳 项海波 许宏民 孙计赞 许健关键词:微波消解 石墨炉原子吸收 葡萄酒 铅 镉 微波消解-石墨炉原子吸收法测定果汁中铅和镉 被引量:7 2012年 应用具有温度传感器附件的Ethos1型微波消解仪处理果汁样品,并采用石墨炉原子吸收法对其中铅、镉含量进行测定。对消解试剂和微波消解条件进行了筛选和优化,研究了石墨炉原子吸收的测定条件。研究表明,以HNO3-H2O2(7∶1,V/V)作为微波消解试剂,180℃,1 200W,消解8min最佳。在基体改进剂NH4H2PO4存在下,可有效地消除基体的影响,建立了微波溶样原子吸收光谱法测定果汁中Pb、Cd的方法,其Pb和Cd的检测限分别为6.0μg/L和1.0μg/L。将该法应用于果汁样品中Pb、Cd的测定,结果令人满意,RSD小于5.0%,Pb回收率为78.7%~102.4%,Cd回收率为97.8%~108.7%。通过试验,提出在微波消解前,在电热消解仪上进行预消解(140℃,20min),增大了称样量,显著降低了方法的检出限。微波消解法处理果汁样品,具有快速、简便、节约试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度、准确度令人满意。 张苗 陶琳 王丽虹 许健 项海波 许宏民 孙计赞关键词:微波消解 石墨炉原子吸收 果汁 铅 镉 食品塑料包装的安全性 被引量:2 2016年 食品塑料包装安全性现状食品包装被称为特殊的食品添加剂,它是现代食品工业的最后一道工序,在一定程度上,食品包装已成为食品不可分割的重要组成部分。随着人们生活水平的不断提高和对健康消费的日益重视,食品包装材料已受到全社会的普遍重视,食品用塑料容器、软塑包装材料导致的食品安全问题逐渐引起社会各界的关注。包装的主要功能是保护、美化商品,使之便于保存、储运和使用。目前。 王丽虹 张苗 许健 王洪海关键词:食品塑料包装 塑料食品包装材料 食品包装安全 保鲜膜 包装材料 食品安全性 碰撞反应池等离子体质谱测定有机酸盐中杂质元素 2013年 建立有机酸盐中Pb、Cd,Cr、As、Fe、Cu、Mn、Co、Ni、Sb等10种杂质元素的微波消解碰撞反应池技术电感耦合等离子体质谱法。通过基体匹配、正确选择测量同位素及内标元素后,有效地克服了因高钙、高钠基体效应带来的测量偏差,极大的消除了多原子离子对待测元素的干扰,使有机酸盐中杂质元素的测试更为准确。方法的检出限为0.015 mg/kg^1.5 mg/kg之间,回收率均在90.0%~110.0%之间,相对标准偏差为2.01%~10.3%。 张苗 许宏民 许健 苗贵东 王乐 项海波 张丽关键词:电感耦合等离子体质谱法 COLLISION 液相色谱-串联质谱法测定发泡聚苯乙烯餐具中8种荧光增白剂的含量 被引量:7 2017年 采用液相色谱-串联质谱法测定发泡聚苯乙烯餐具中FWA135、FWA184、FWA185、FWA199、FWA367、FWA368、FWA378、FWA393等8种荧光增白剂的含量。样品以三氯甲烷提取,加入甲醇使聚合物沉淀。在液相分离中,所得经过滤后的提取液,以Eclipse Plus C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸-水溶液和0.1%(体积分数)甲酸甲醇溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱测定中,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。8种荧光增白剂的线性范围均为1.00~250μg·L^(-1),检出限(3S/N)在0.5~2.0μg·L^(-1)之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在85.2%~98.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.1%~8.3%之间。 许健 陶琳 张苗 王辉关键词:液相色谱-串联质谱法 荧光增白剂