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詹华强

作品数:181 被引量:1,269H指数:23
供职机构:香港科技大学更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 91篇期刊文章
  • 70篇专利
  • 18篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 118篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 3篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 30篇色谱
  • 27篇中药
  • 27篇相色谱
  • 26篇液相色谱
  • 24篇药材
  • 21篇细胞
  • 20篇高效液相
  • 20篇高效液相色谱
  • 16篇液相
  • 16篇指纹
  • 16篇活性
  • 15篇药物
  • 15篇指纹图
  • 15篇指纹图谱
  • 12篇药物组合物
  • 12篇色谱法
  • 10篇冬虫夏草
  • 10篇HPLC
  • 9篇当归
  • 9篇液相色谱法

机构

  • 171篇香港科技大学
  • 16篇香港科技大学...
  • 14篇首都医科大学...
  • 13篇中国药科大学
  • 11篇韩山师范学院
  • 9篇南京中医药大...
  • 7篇上海中医药大...
  • 6篇广州中医药大...
  • 5篇北京大学
  • 5篇沈阳药科大学
  • 5篇澳门大学
  • 5篇文山州三七研...
  • 4篇深圳市药品检...
  • 4篇山西中医药大...
  • 3篇安徽医科大学...
  • 3篇深圳大学
  • 3篇汕头大学
  • 3篇深圳市公安局
  • 3篇康美药业股份...
  • 2篇安徽医科大学

作者

  • 181篇詹华强
  • 153篇董婷霞
  • 25篇段然
  • 21篇梁嘉荣
  • 19篇陈嘉伦
  • 16篇郑玉忠
  • 14篇赵奎君
  • 12篇邓伟麟
  • 11篇朱悦
  • 10篇李军
  • 9篇李萍
  • 8篇李绍平
  • 8篇王铁杰
  • 7篇段金廒
  • 7篇朱悦
  • 7篇梁丽娟
  • 7篇毕文川
  • 6篇张振霞
  • 6篇崔秀明
  • 6篇黄振辉

传媒

  • 9篇药物分析杂志
  • 9篇中药材
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  • 5篇中国药学杂志
  • 5篇药学学报
  • 5篇中草药
  • 4篇中国中药杂志
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  • 3篇中国药师
  • 3篇中国现代中药
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  • 2篇Journa...
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  • 2篇国际中医中药...
  • 1篇北方园艺

年份

  • 8篇2024
  • 3篇2023
  • 14篇2022
  • 4篇2021
  • 8篇2020
  • 11篇2019
  • 7篇2018
  • 8篇2017
  • 10篇2016
  • 7篇2015
  • 12篇2014
  • 10篇2013
  • 11篇2012
  • 4篇2011
  • 8篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 9篇2006
  • 5篇2005
181 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同产地及不同成熟度的大枣的生物活性和化学组分的分析
中国有多达700个大枣品种。市面上常见的大枣制品可分为两类,分别为:入药用的干熟枣,以及日常食用的鲜生枣。但不同产地来源的大枣的化学组成上存在较大的差异。作为大枣主要成分的核苷酸,黄酮以及多糖会随着大枣的成熟程度以及制作...
詹华强林庭玮陈建平周忠玉宫幗唯王怀友姚娉段然董婷霞
关键词:大枣神经元分化
一种具有抗抑郁作用的中药提取物及其应用
本发明公开了一种具有抗抑郁作用的中药提取物及其应用,本发明以人参300-600份、远志200-400份、石菖蒲200-400份、茯苓300-600份为原料药,加水提取,取提取液浓缩,得浓缩液;浓缩液通过大孔树脂柱纯化,先...
朱悦詹华强
文献传递
UPLC-MS/MS法测定吸毒者头发中10种毒品代谢物的含量被引量:14
2014年
目的:建立快速、准确的UPLC—MS/MS方法测定人头发中残留的海洛因、冰毒、摇头丸、苯环己哌啶、美沙酮、可尤因、氯胺酮等10种毒品。方法:头发样品经清洗、剪碎。甲醇-乙腈-2mmol·L^-1甲酸铵溶液(25:25:50),超声提取,5种同位素内标物,采用ZorbaxECLIPSEPlusC18(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相,流速0.35mL·min^-1梯度洗脱,质谱采用ESI+离子源,MRM监测模式,检测6一乙酰基吗啡、吗啡、可待因、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基苯丙胺、亚甲二氧基乙基苯丙胺、亚甲二氧基苯丙胺、苯环己哌啶、美沙酮、苯甲酰爱康宁、可卡因、去甲可卡因、古柯乙烯、去甲氯胺桐、氯胺酮、6-乙酰基吗啡,16种化合物的定量离子对和定性离子对。结果:16种化合物在2-1000ng·mL^-1浓度范围内线性良好,日间和日内精密度RSD均小于14.6%,回收率在83.3%~110%。结论:本方法可用于吸毒者头发中残留的10种毒品代谢物的含量测定。
谢普王铁杰殷果闫研丁振浩肖丽和詹华强梁嘉荣李璐孙新珺毕开顺
关键词:毒品检测冰毒摇头丸苯环己哌啶美沙酮可卡因
用HPLC-DAD的方法评价不同产地当归药材的质量被引量:12
2009年
目的:测定不同产地当归中的阿魏酸和藁本内酯的含量。方法:采用AlltimaC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.5%乙酸水溶液-乙腈为流动相进行色谱分离,检测波长为325nm。结果:同一产地不同等级的当归药材中,归尾中藁本内酯和阿魏酸含量均比归头高。综合比较不同产地的当归(全归)藁本内酯的含量,发现云南当归藁本内酯含量略高于甘肃当归。不同产区的当归中阿魏酸的含量无明显差异。结论:不同等级当归药材中有效成分(藁本内酯)的含量具有明显差异,临床处方应当区别应用。
段然薛润光李军杨少华董婷霞詹华强
关键词:当归HPLC阿魏酸藁本内酯
余甘子药材HPLC指纹图谱及其没食子酸和鞣花酸含量分析被引量:33
2013年
目的:建立余甘子药材的HPLC指纹图谱,并测定没食子酸和鞣花酸的含量,比较了药食余甘子在成分和含量上的差异。方法:色谱条件为Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长273,254 nm。结果:得到分离度、重复性均较好的余甘子药材HPLC指纹图谱,对13批来自不同产地的余甘子药材进行了相似度评价,结果显示余甘子的指纹图谱相似,但香港药材与中国内地药材的图谱差异较大;没食子酸和鞣花酸的含量结果显示在不同产地的余甘子药材中差异较大。此外,水果型余甘子与药材余甘子的图谱相似,但其中的没食子酸和鞣花酸含量远低于药材余甘子。结论:该方法简便准确,灵敏度高、重复性好,可作为余甘子药材的质量控制方法,已被《香港中药材标准》采用。不同产地的余甘子药材中没食子酸和鞣花酸的含量有明显差异;药材余甘子和水果型余甘子没食子酸和鞣花酸含量的差异极为明显,临床处方应当区别应用。
郑玉忠张振霞董婷霞詹华强
关键词:指纹图谱高效液相色谱没食子酸鞣花酸
《香港中药材标准》中关于肉苁蓉的质量评价
<正>肉苁蓉为列当科植物肉苁蓉Cistanche deserticolaY.C.Ma或管花肉苁蓉Cistanchetubulosa(Schrenk)Wight的干燥带鳞叶的肉质茎。功能补肾阳,益精血,润肠通便,为常用名贵...
董婷霞付强詹华强
文献传递
组培蒲圻贝母鳞茎形成过程中的同工酶电泳分析被引量:10
1999年
目的:探讨贝母鳞茎发生的机理。方法:用凝胶电泳法分析新鳞茎形成过程中的蛋白及同工酶谱。结果:在新鳞茎分化形成期的蛋白及同工酶谱变化最大。结论:形态发生需要不同酶的参与。
蔡朝晖高山林李萍董婷霞詹华强
关键词:可溶性蛋白同工酶
松弛素在制备抗冠状病毒药物中的应用
本申请涉及一种松弛素的新应用,主要涉及松弛素蛋白在制备抗冠状病毒药物中的应用。与传统技术方案相比,本申请具备如下优势效果:本申请的发明人经过大量的筛选,发现松弛素蛋白具有较强的抑制冠状病毒感染和抗新冠病毒的功效,将其制备...
詹华强董婷霞林盛颖梁嘉荣段然
制剂工艺导致中成药方剂衍变被引量:1
2002年
中成药水、醇工艺过程存在着与传统炮制相类似的理化环境和作用,醇提工艺改变了原有汤剂的物质基础,长时间的加热产生了化学变化,精制与成型工艺改变了有效成分发挥作用的理化环境,水提加醇提工艺不一定产生原中药的全药理作用。作者认为现有中成药不再是原汤剂的方剂,而是其衍生方剂。
苏子仁黄小丹董婷霞詹华强
关键词:中成药制药工艺学醇提工艺
血液破壁生长因子的制备方法及其应用
本申请提供了血液破壁生长因子的制备方法及其应用。通过本申请提供的制备方法获得的非人类血液破壁生长因子,具有较高产量及市场化价值,主要应用于皮肤再、皮肤美白或皮肤抗氧化/抗衰老等。
詹华强陈嘉伦董婷霞冯晞瑶潘嘉敏
文献传递
共19页<12345678910>
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