覃贝
- 作品数：36 被引量：72H指数：4
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- 曲伐沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎被引量：1
- 2012年
- 目的:评价新型氟喹诺酮类抗生素曲伐沙星治疗兔实验性金葡菌性角膜炎的有效性。方法:采用兔角膜基质注射5μL金葡菌(ATCC25923)菌液(含菌100 CFU)的方法建立细菌性角膜炎模型。接种菌9 h后,将炎症发展程度较一致的兔随机分为4组,即接种菌9 h(或16 h)基线组、空白对照组、0.5%左氧氟沙星滴眼液组和0.5%曲伐沙星滴眼液组。按预定给药方案给药,最后一次给药后的1 h对实验兔角膜炎情况进行观察,并进行病理组织观察和房水细菌培养,评价药物治疗细菌性角膜炎的有效性。结果:曲伐沙星和左氧氟沙星对金葡菌(ATCC25923)的MIC分别为0.062 5和0.125 mg·L-1。实验结果表明,相比于空白组,左氧氟沙星组和曲伐沙星组显著降低角膜炎感染的临床症状(P=0.000),而左氧氟沙星组和曲伐沙星则在临床评分方面疗效相当(P=0.766)。菌落计数中,左氧氟沙星组和曲伐沙星组均显著降低角膜菌落数(P=0.000),但曲伐沙星组优于左氧氟沙星组(P=0.001)。结论:曲伐沙星在眼局部给药用于治疗金葡菌性角膜炎方面具有改善临床症状、降低角膜菌落计数的治疗效果。
- 杜蓉陈娟张广播张孟佑覃贝陈鹰
- 关键词：金黄色葡萄球菌角膜炎曲伐沙星左氧氟沙星
- 高效液相色谱法测定八正胶囊剂中栀子苷含量
- 2008年
- 目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定八正胶囊剂中栀子苷含量的方法。方法色谱柱为Aichrombond-1 C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(14:86),流速为1.0mL/min,检测波长为238nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果栀子苷质量浓度在2.0～80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.36%,RSD为0.67%(n=6)。结论HPLC法简便,结果准确,回收率好,可用于八正胶囊剂的含量测定。
- 王志朝覃贝
- 关键词：高效液相色谱法栀子苷
- 硫酸长春碱乳酸-羟基醋酸共聚物微球的处方和制备工艺研究被引量：1
- 2008年
- 目的:制备硫酸长春碱生物可降解注射微球,考察处方和制备工艺对微球包封率及释放度的影响。方法:以乳酸-羟基醋酸共聚物(PLGA)为载体材料,分别采用O/O型和W/O/W乳化溶剂挥发法制备微球。结果:采用O/O型乳化溶剂挥发法制备的微球表面光滑无孔洞,内部结构致密;W/O/W型微球表面有较多皱褶,内部结构多孔。采用O/O型乳化溶剂挥发法制备的微球包封率在70%左右,明显高于W/O/W型乳化溶剂挥发法制备的微球,释药速度明显低于第2种方法制备的微球。采用O/O型乳化溶剂挥发法,以PLGA(50∶50.10000)制备的微球在体外可持续释药21d以上。结论:硫酸长春碱PLGA微球的制备工艺可行,缓释特征明显,无突释效应。
- 符旭东李德忠胡江红覃贝
- 关键词：微球
- 盐酸伐昔洛韦凝胶剂的制备与质量控制被引量：4
- 2009年
- 目的:制备盐酸伐昔洛韦凝胶剂,建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖、羧甲基纤维素钠等为辅料制备盐酸伐昔洛韦凝胶剂;采用高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦含量,测定波长为252nm。结果:盐酸伐昔洛韦的线性范围为10～120mg.L-1,加样回收率为99.93%-100.20%;RSD为0.98%-1.13%。结论:该凝胶剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定。
- 王薇简斌覃贝
- 关键词：盐酸伐昔洛韦凝胶剂
- 复方司帕沙星烧伤膜的制备与质量控制被引量：1
- 2007年
- 目的：制备复方司帕沙星烧伤膜，建立其质量控制方法。方法：以壳聚糖、羧甲基纤维素为膜剂材料制备烧伤膜；采用紫外分光光度法测定司帕沙星含量；采用中和法测定盐酸丁卡因含量。结果：司帕沙星在4．0～40μg·mL^-1质量浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率为100．11％，RSD为0．37％（n=9）。结论：本品制备工艺简单，含量测定方法简便，质量稳定可控。
- 王薇张孟佑覃贝刘祖雄汤韧
- 关键词：司帕沙星丁卡因壳聚糖
- 氯诺昔康凝胶的制备及质量控制被引量：1
- 2007年
- 目的:制备氯诺昔康凝胶并建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖为辅料制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量,并采用加速试验、离心法考察其稳定性。结果:所制制剂涂展性好;氯诺昔康检测浓度的线性范围为12.5～125.0μg·mL-1,平均回收率为100.02%(RSD=1.18%) ;稳定性指标均符合规定。结论:本制剂制备工艺简单,质量稳定、可控。
- 王薇刘祖雄覃贝李强
- 关键词：高效液相色谱法
- 四逆颗粒剂的制备与质量控制被引量：4
- 2007年
- 目的制备四逆颗粒剂,并建立其质量控制方法。方法采用蒸馏法提取干姜中的挥发油,水提法提取其他药材药液,以薄层层析法作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中甘草酸的含量。结果样品中甘草酸质量浓度在25～200μg/mL范围内与峰面积比有良好的线性关系,平均回收率为100.03%,RSD为1.2%。结论制剂制备工艺合理,质量控制方法可靠。
- 王薇覃贝刘祖雄匡长春李强
- 香连胶囊的制备与质量标准研究被引量：2
- 2011年
- 目的制备香连胶囊并建立其质量标准。方法采用煎煮和蒸馏法提取药液,以薄层色谱法进行定性鉴别,以高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。结果薄层色谱法可检出黄连、木香的特征斑点,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱进样质量浓度线性范围为2.0～80.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.07%,RSD=0.41%(n=9)。结论该制剂制备工艺合理,质量标准可行、可靠,可用于该胶囊剂的质量控制。
- 王薇刘祖雄覃贝张连凤
- 关键词：香连胶囊薄层色谱法高效液相色谱法
- 2008年山药及其制剂临床应用文献综述被引量：3
- 2010年
- 通过清华同方知网和维普《中文科技期刊数据库》等进行文献检索,归纳总结2008年文献报道的山药及其制剂在治疗骨质疏松症、慢性肾炎蛋白尿、小儿腹泻、功能失调性子宫出血、宫颈糜烂、早期先兆流产、糖尿病肾病、精神分裂症、黄褐斑、扁平疣等疾病的研究进展。
- 王薇刘祖雄覃贝
- 关键词：山药
- 甘露醇对动物静脉血栓形成及凝血时间的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 :研究甘露醇对动物实验性血栓形成及凝血时间的影响 ;方法 :给大白鼠颈外静脉、家兔耳缘静脉及小白鼠尾静脉注射 10 %～ 2 0 %甘露醇 10 0～ 2 0 0mg·kg-1,观察其对动物体外血栓形成及凝血时间的影响。结果 :2 0 %甘露醇2 0 0mg·kg-1对大白鼠、家兔体外血栓形成有促进的作用 ,促进率分别为 30 .6 % ,31.5 % ;10 %甘露醇对大白鼠和家兔体外血栓形成几乎无促进作用 ,与生理盐水比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;10 %～ 2 0 %甘露醇 10 0～ 2 0 0mg·kg-1对小白鼠体外凝血时间具有缩短作用 ,与生理盐水比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :2 0 %甘露醇 2 0 0mg·kg-1对大白鼠和家兔体外血栓形成有弱的促进作用 。
- 刘翠霞吴基良江南覃贝毛洪涛曹伟丽郭威
- 关键词：甘露醇血栓形成凝血时间
