覃利梅
- 作品数：53 被引量：92H指数：5
- 供职机构：广西壮族自治区职业病防治研究院更多>>
- 发文基金：广西医疗卫生重点科研课题广西卫生厅科研项目广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 湿法消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中砷被引量：6
- 2013年
- 目的建立原子荧光光谱法测定尿砷浓度的方法。方法尿样品经混合酸消化后,加入硫脲和抗坏血酸使五价砷预还原为三价砷,再加入硼氢化钠或硼氢化钾还原生成砷化氢,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷,在砷空心阴极灯发射的光的激发下产生原子荧光,荧光强度可与标准系列比较定量。分析样品的消化、预还原剂浓度、还原剂浓度、酸度等因素对测定的影响。结果砷的浓度在0.0～50.0μg/L内线性关系较好,相关系数为0.999 0～0.999 9;最低检出限为0.068μg/L;相对标准偏差为2.1%～3.1%;加标回收率为92.5%～102.0%。结论湿法消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿砷具有操作简单、实用、快速、准确、灵敏度高、基体干扰少,便于推广运用,特别适用于大批量人尿砷的测定。
- 覃利梅陈福明苏旭王英杰
- 关键词：尿砷
- 尿砷检测方法的应用进展被引量：7
- 2013年
- 砷是自然界中广泛存在的一种有毒类金属,砷过量会危害人类的健康甚至致癌。选择适当、简便、可靠的测定方法是现代痕量分析技术取得重大发展的必要条件。该文综述了近年来痕量砷的测定方法,主要包括砷斑法、分光光度法、催化极谱法、原子吸收法、电感偶合等离子体质谱法等,并展望了联用技术在砷形态的分离和测定的应用前景。
- 覃利梅苏旭
- 关键词：尿砷
- 石墨炉原子吸收光谱法与电感耦合等离子体质谱法检测血清铟的效果比较
- 2023年
- 目的比较石墨炉原子吸收光谱法与电感耦合等离子体质谱法测定血清铟的可靠性,为血清中铟的测定提供方法借鉴。方法2022年选择某矿区10名铟接触工人的血清样本,分别采用石墨炉原子吸收光谱法与电感耦合等离子体质谱法,对该两种方法测定血清铟的线性范围、检出限、精密度、准确度和检测时间进行对比,进行血清铟水平测定。结果石墨炉原子吸收法测定血清铟的检出限为0.156μg/L,线性范围为0.156~40.0μg/L,相对标准偏差为1.42%~1.68%,回收率为96.7%~101.3%;电感耦合等离子体质谱法测定血清铟的检出限为0.000188μg/L,线性范围为0.000188~5.0μg/L,相对标准偏差为1.63%~3.57%,回收率为90.0%~105.0%。石墨炉原子吸收光谱法与电感耦合等离子体质谱法对血清铟测定水平的差异无统计学意义(t=0.01,P>0.05)。结论石墨炉原子吸收光谱法适合对血清铟的快速筛查,电感耦合等离子体质谱法适合对低浓度样品的准确检测。
- 李燕覃利梅卿郅聪宁攀良
- 关键词：石墨炉原子吸收电感耦合等离子质谱血清铟
- 原子荧光光谱法测定尿锑的两种预处理方法研究被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中锑的预处理方法，比较两种预处理方法的可靠性和一致性。方法两种预处理方法为分别将尿样经强酸消化、强氧化剂组合消化，再分别用硫脲-抗坏血酸溶液、10g/L的L-半胱氨酸溶液预还原，然后用原子荧光光谱法测定尿样中的锑。结果方法一测定尿中锑在0.0～10.0μg/L之间线性关系较好，相关系数为0.9994～0.9999，最低检出限为0.06μg/L，相对标准偏差为1.9%～2.8%，平均加标回收率为98.5%～103.2%。方法二测定尿中锑在0.0～10.0μg/L 之间线性关系较好，相关系数为0.9993～0.9997，最低检出限为0.06μg/L，相对标准偏差为1.6%～3.4%，平均加标回收率为97.3%～101.3%。在实际应用中两种方法对样品检测结果的差异无显著性意义。结论两种方法均适用于职业健康体检和职业性中毒尿中锑的检测。
- 李荣娟覃利梅宁攀良
- 关键词：原子荧光光谱法
- 石墨管涂钽-塞曼效应电热原子吸收测定工作场所空气中钡
- 2009年
- 目的：建立石墨炉原子吸收测定工作场所空气中钡的方法。方法：微孔滤膜采集工作场所空气中的钡,经超声洗脱后用涂钽石墨管电热原子吸收测定。结果：用涂钽石墨管可以有效地消除形成碳化物的影响和记忆效应。方法的测定范围为0～100μg/L,回归方程A=0.00235 c＋0.0327,r=0.9997;检出限2.5×10-11g,最低检出浓度0.003 mg/m3;平均洗脱效率〉94%;相对标准偏差（RSD）为2.6%～4.1%。结论：本方法适用于工作场所空气中钡的测定。
- 苏旭肖梅韦国铭覃利梅
- 关键词：钡原子吸收
- 石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中的铊被引量：5
- 2013年
- 目的建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中铊的分析方法,以减少传统分析方法中对血液繁杂的前处理。方法用0.6%曲拉通稀释血样,以硝酸钯为基体改进剂消除干扰,用工作曲线法定量,石墨炉原子吸收法直接测定血中的铊。结果血中铊在0.0～50.0μg/L线性良好,相关系数为0.9973,方法检出限为0.16μg/L,高中低血样铊含量日内精密度分别为2.84%、1.22%、1.54%,回收率98.67%～103.13%。结论该方法简单快速,准确度和精密度良好,可以满足急慢性铊中毒者血中铊含量的测定,为临床诊断治疗提供参考依据。
- 覃利梅满延峰韦国铭朱定姬
- 关键词：原子吸收光谱法铊血液
- 毛细管柱-氮磷检测器-气相色谱法测定空气中肼被引量：5
- 2007年
- 目的建立一种高灵敏度、高选择性测定空气中肼的新方法。方法空气中的肼用酸性硅胶管采集、解吸、衍生和萃取后,经大孔毛细管柱分离,氮磷检测器检测。对色谱柱、衍生和萃取条件进行了选择。结果方法的检出限为0.4μg/L;最低检测浓度为0.05μg/m3(采样体积为15.0L),当标准溶液浓度为0.25～2.50mg/L时,标准曲线的相关系数为0.9998,0.5、1.0、2.5mg/L的吸附管加标样品分别6次测定的相对标准偏差为2.1%、4.7%和2.5%。结论通过样品测试证明,该方法具有色谱峰形对称、不拖尾、保留时间短、无杂质干扰、准确、高灵敏度、高选择性、快速简便等优点。
- 苏旭覃利梅王英杰吕林
- 关键词：毛细管柱气相色谱法
- 冶炼工人尿形态砷与健康效应的关系被引量：1
- 2015年
- 目的通过冶炼工人尿总砷(TAs)和尿形态砷水平测定分析,探讨体内砷代谢产物与某些健康效应的关系。方法选择2家有色金属冶炼厂(铅冶炼、锡冶炼各1家)工人(暴露组)137人为研究对象,其中铅冶炼组40人,锡冶炼组97人。不接触砷的小学教师42人为对照组。测定尿总砷及尿形态砷,并进行健康监护。还检测了作业场所环境中砷化合物浓度。结果锡、铅两冶炼厂岗位平均砷化合物浓度分别为0.52和0.20mg/m3,超过职业卫生标准。暴露组的TAs、二甲基砷酸盐(DMA)含量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。暴露组及对照组尿中形态砷均以DMA为主,占形态砷含量的90%以上。车间空气中的砷尘浓度与工人尿总砷、DMA呈正相关关系。随着总砷、DMA浓度的升高,转氨酶升高、血红细胞下降、肝脏B超及心电图异常检出率也呈升高趋势。结论随着接触砷浓度增高,工人体内总砷、DMA随之增高,砷及形态砷(特别是DMA)对肝脏、心脏、红细胞等影响作用越明显。
- 梁启荣覃然覃利梅张振明麦志丹李小萍
- 关键词：砷甲基化形态分析
- 砷职业暴露员工尿中价态砷含量与健康相关因素的分析被引量：1
- 2014年
- 目的通过职业砷暴露水平与尿中总砷（TAs）和尿价态砷含量的测定，初步分析体内砷代谢产物（价态砷）与健康相关生化指标之间的关联性。方法选择2家有色金属冶炼企业砷暴露作业工人（暴露组）137人，其中砷暴露锡冶炼组97人、铅冶炼组40人。对照组为无砷接触者42人。暴露组及对照组均进行健康监护及收集晨尿，行尿中TAs及尿价态砷含量测定，并检测作业场所空气中砷及其化学物浓度，进行尿中TAs、价态砷与健康相关因素之间的相关分析。结果两厂砷暴露工作环境空气中含TAs浓度（中位数）为0．30（0．01—1．35）mg／m3。其中铅冶炼厂砷浓度为0．46（0．01—1．03）mg／m3，锡冶炼厂砷浓度为0．26（0．06—1．35）mg／m3。暴露组的TAs、二甲苯呻酸监（DMA）含量与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；暴露组TAs与DMA之间呈正相关（相关系数r=0．693，P〈0．01）；DMA与丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶（ALT、AST）之间呈正相关关系（r=0．148，P〈0．05、r=0．268，P〈0．01）、与血常规RBC、HGB呈负相关（r=-0．165，P=0．038、r=-0．149，P=0．015）。结论砷暴露作业工人在无机砷较高浓度下作业，体内无机砷甲基化后主要的代谢产物为DMA与MMA，且价态砷特别是DMA与TAs、ALT、AST呈正相关、与RBC、HGB呈负相关，说明DMA对肝细胞、红细胞存在一定损害作用。
- 梁启荣覃然覃利梅李小萍麦志丹黄才千
- 关键词：砷砷甲基化
- 同时测定尿中反-反式黏糠酸和苯巯基尿酸的在线固相萃取-液相色谱-质谱测定法
- 2024年
- 目的建立同时测定尿中反-反式黏糠酸和苯巯基尿酸的在线固相萃取-液相色谱-质谱测定方法。方法尿样离心后上机,经在线固相萃取HLB柱(20 mm×3.9 mm×15μm)净化、富集,经C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm)分析,线性离子阱质谱检测。结果反-反式黏糠酸和苯巯基尿酸的线性范围为0.0~15.0 mg/L、0.0~500.0μg/L,相关系数为0.9998、0.9999,检出限为3.5、0.1μg/L,样品加标回收率为103.3%~108.8%,相对标准偏差为2.8%~8.4%。结论该方法样品前处理只需离心,操作简便快捷、结果准确、重现性好、灵敏高,适用于大批量的苯职业接触人群生物监测指标的检测。
- 何宗剑莫玉茗宁攀良朱定姬覃利梅李燕
- 关键词：液相色谱-质谱法
