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袁维祥

作品数:17 被引量:33H指数:3
供职机构:上海市长宁区同仁医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇肿瘤
  • 6篇细胞
  • 6篇恶性
  • 6篇恶性肿瘤
  • 4篇血清
  • 4篇抗原
  • 3篇特异
  • 3篇化疗
  • 3篇CEA
  • 2篇亚群
  • 2篇肾病
  • 2篇特异性
  • 2篇尿蛋白
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇前列腺特异
  • 2篇肿瘤患者
  • 2篇细胞亚群
  • 2篇腺癌
  • 2篇慢性

机构

  • 13篇上海市长宁区...
  • 4篇上海交通大学...
  • 1篇复旦大学上海...
  • 1篇上海市黄浦区...

作者

  • 17篇袁维祥
  • 8篇高中度
  • 6篇茅爱武
  • 6篇王敏
  • 3篇熊立凡
  • 2篇王琦
  • 2篇顾洁
  • 2篇范红
  • 2篇蒋廷辉
  • 1篇李志明
  • 1篇蒋延辉
  • 1篇李善金
  • 1篇陈丕栋
  • 1篇姜辉
  • 1篇陈惠黎
  • 1篇姚怡婷
  • 1篇范晶晶
  • 1篇江伟骏
  • 1篇潘芳
  • 1篇李东

传媒

  • 3篇中国煤炭工业...
  • 2篇检验医学
  • 2篇2000全国...
  • 1篇中国航天工业...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇临床医学
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇肝脏
  • 1篇放射免疫学杂...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇现代检验医学...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2001
  • 6篇2000
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
介入化疗对恶性肿瘤外周血象的影响
2001年
高中度袁维祥茅爱武王月芹范红
关键词:恶性肿瘤介入治疗化疗外周血象
CYFRA21-1,CEA动态检测在肺癌临床评估中的价值
目的:探讨 CYFRA21-1,CEA 组合动态检测在肺癌诊断,分型分期,疗效观察和预后判断的临床价值。方法:选自本院31例肺癌,28例肺部良性疾病住院患者和28例本院体检站健康志愿者,应用放射免疫分析法(IRMA)检测...
高中度袁维祥茅爱武王敏蒋廷辉
关键词:肺癌癌胚抗原细胞角蛋白19片段
文献传递
消化道恶性肿瘤患者检测CA19-9及CEA的意义被引量:1
2000年
目的 通过对外周血CA19-9、CEA的联合检测,了解其对消化道恶性肿瘤的诊断价值及临床意义.方法采用酶联免疫吸附法对128例消化道恶性肿瘤患者的CA19-9、CEA水平进行测定.结果 肿瘤组CA 19-9水平显著高于正常对照组(P<0.05),阳性率:结/直肠癌组16.66%,胃/贲门癌组13.28%.肿瘤组CEA水平显著高于正常对照组(P
高中度袁维祥茅爱武蒋廷辉五月芹
关键词:肿瘤标记物CA19-9CEAELISA消化道肿瘤
动态血沉仪的临床应用被引量:1
2005年
傅福弟袁维祥
关键词:红细胞沉降率预后判断恶性肿瘤特异性魏氏法记录仪
实验室肾功能相关检测项目在诊断慢性肾病中的特性分析被引量:15
2012年
目的分析实验室肾功能检查项目在慢性肾病中的诊断特性。方法将73例慢性肾病患者以肾小球滤过率估算值(eGFR)分成3组[慢性肾病A组:33例,eGFR>60 mL/(min·1.73 m2);慢性肾病B组:32例,eGFR为30~60 mL/(min·1.73 m2);慢性肾病C组:8例,eGFR<30 mL/(min·1.73 m2)]。分别测定慢性肾病组、慢性肾病高危组(糖尿病或高血压40例)和正常对照组(32名)随机尿微量白蛋白(U-mALb)/肌酐(Cr)比值、随机尿蛋白(UP)/Cr比值、24 h尿微量白蛋白(24 h U-mALb)、24 h尿蛋白(24 h UP)以及血清尿素(Urea)、Cr、尿酸(UA)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)水平。比较各组检测结果,并以慢性肾病的检验项目为判断金标准[24 h UP的临界值>150 mg或eGFR<60 mL/(min·1.73 m2)],分别计算其他检验项目的诊断性能(诊断灵敏度、特异性、阴性预期值、阳性预期值、阴性似然比、阳性似然比和准确性)。结果慢性肾病A、B、C 3组之间U-mALb/Cr比值、UP/Cr比值、24 h U-mALb及血清Urea、UA、Cys C检测结果差异均有统计学意义(P<0.05)。慢性肾病A组与慢性肾病高危组比较,除了UA无明显差异外,其余项目检测结果差异均有统计学意义(P<0.05)。慢性肾病高危组和正常对照组之间仅UA、Cys C水平的差异有统计学意义(P<0.05)。U-mAlb/Cr比值、UP/Cr比值、24 h U-mAlb及血清Urea、UA、Cys C对慢性肾病的诊断性能中阴性似然比分别为0.17、0.22、0.14、0.67、0.66、0.51;阳性似然比分别为7.73、78、28.7、34、3.73、5.00;准确性分别为0.87、0.88、0.92、0.66、0.65、0.74。结论 24 h U-mALb在慢性肾病诊断中准确性最高,UP/Cr比值和U-mALb/Cr比值对慢性肾病诊断的准确性最接近24 h U-mALb,故适用于临床筛检慢性肾病。而eGFR主要应用于慢性肾病的分型。
王敏王琦顾洁袁维祥熊立凡
关键词:微量白蛋白尿蛋白肌酐24H尿
恶性肿瘤患者血液流变学临床观察被引量:8
2000年
目的 :探讨恶性肿瘤与血液流变学的关系。方法 :对恶性肿瘤患者 44例与健康人42例的血液流变学进行观察分析。结果 :恶性肿瘤患者的红细胞沉降率、血浆粘度、血栓长度、血小板粘附率均高于正常组 (P <0 0 1 ) ;血细胞比容低于正常对照组 (P <0 0 1 ) ;血栓湿重明显高于正常组 (P <0 0 1 ) ;有显著性差异 ,晚期转移组的红细胞沉降率 ,血浆粘度高于非转移组 (P <0 0 5 ) ;血细胞比容低于非转移组 (P <0 0 1 )。结论 :恶性肿瘤患者存在着明显的血液流变学异常 ,晚期患者尤其明显 ,提示恶性肿瘤患者处于高粘、高凝状态 ,检测血液流变学对判断病情预测、预后有一定意义 ,改善血液粘滞状态可以延缓病情 ,防止转移 。
高中度袁维祥茅爱武王敏蒋延辉
关键词:恶性肿瘤患者血液流变学血细胞比容血浆粘度病情显著性差异
原发性肝癌肝动脉化疗栓塞后患者SIL-2R及T细胞亚群的改变
2001年
高中度袁维祥茅爱武姜辉范红
关键词:原发性肝癌肝动脉化疗栓塞治疗SIL-2RT细胞亚群
CEA、CA-50检测对恶性胸水诊断价值探讨
目的:为寻找简便有效的方法对良恶性胸水进行鉴别诊断。方法:采用放射免疫分析技术对健康对照组30例、已确诊的恶性胸水组15例、良性胸水组33例血清及胸水进行 CEA、CA-50平行对照检测。结果:恶性胸水组血清及胸水 CE...
高中度袁维祥茅爱武王敏蒋廷辉
关键词:肿瘤相关抗原胸腔积液
文献传递
实验室血清钾、钠离子检测总误差与临床质量需求比较被引量:1
2012年
目的比较实验室血清钾离子(K+)、钠离子(Na+)检测结果总误差(TE)与临床需求的差异。方法用Unity Real TimeTM质量控制软件统计9个月实验室血清K+、Na+质量控制检测结果,计算均值(x珋)、标准差(s)和变异系数(CV);并比较同组室内质量控制结果偏倚(bias)、标准差指数(SDI)、变异系数比例(CVR)和TE。通过临床问卷调查分析临床对K+、Na+检测允许总误差(TEa)的需求。评估本实验室与国内、国外K+、Na+检测质量标准、生物变异及与本院临床需求的符合性。结果 K+检测结果:平均CV 1.37%、CVR 0.68、SDI0.44、bias 1.14%、TE 3.40%;Na+检测结果:平均CV 0.94%、CVR 0.85、SDI 0.19、bias 0.17%、TE 1.72%。本院临床对K+、Na+检测平均TEa需求分别为1.63%和1.03%,对K+在高(5.0 mmol/L)、低(3.5 mmol/L)临界值时的CV需求分别为1.0%和1.5%,对Na+在高(155 mmol/L)、低(135 mmol/L)临界值时的CV需求均为0.9%。与多个国家、地区标准和生物学变异比较,本实验室K+质量控制检测质量均符合要求,而Na+质量控制检测与生物学变异有差距。与临床需求比较,K+、Na+质量控制检测均有一定差异。结论实验室在报告血清K+、Na+检测的同时,尽可能提供包括生物学变异在内的K+和Na+的合成总不确定度;并与临床沟通,让临床知晓造成K+、Na+检测TE的各个环节,达到共识,共同采取措施,不断减少误差,提高检验质量。
王敏曹华袁维祥熊立凡
关键词:钾离子钠离子质量要求
随机尿清蛋白/尿肌酐比率测定在慢性肾病的应用被引量:3
2009年
目的研究随机尿清蛋白/尿肌酐比率测定在慢性肾病的应用。方法以测定24 h尿蛋白定量为金标准,比较56例蛋白尿阳性慢性肾脏疾病患者和33例蛋白尿阴性非慢性肾脏病患者的尿蛋白定性、随机尿蛋白定量、随机尿清蛋白定量、随机尿蛋白/肌酐比率、随机尿清蛋白/肌酐比率的检测结果,评价尿清蛋白/肌酐比率的灵敏度(S)、特异度(Sp)、似然比(LR)等诊断性能。结果与24 h尿蛋白定量结果比较:随机尿蛋白/肌酐比率,S=0.91、Sp=0.91、阴性预测值(NPV)=0.86、阳性预测值(PPV)=0.94、-LR=0.1、+LR=10.1、准确性(ACC)=0.91;随机尿清蛋白/肌酐比率,S=0.96、Sp=0.88、NPV=0.94、PPV=0.93、-LR=0.045、+LR=8.0、ACC=0.93。结论随机尿(清)蛋白/肌酐比率测定可作为筛检24 h尿蛋白定量的常规检测项目。
王敏王琦顾洁潘芳范晶晶李善金袁维祥熊立凡
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