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袁乃梅

作品数:36 被引量:243H指数:10
供职机构:第四军医大学口腔医学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 28篇牙周
  • 20篇细胞
  • 16篇牙周膜
  • 16篇牙周膜细胞
  • 16篇膜细胞
  • 8篇牙周组织
  • 8篇牙龈
  • 7篇蛋白
  • 7篇内毒
  • 7篇内毒素
  • 6篇增殖
  • 5篇牙周膜细胞增...
  • 5篇牙周组织再生
  • 5篇细胞增殖
  • 5篇纤维细胞
  • 5篇成纤维细胞
  • 4篇牙周病
  • 4篇牙龈成纤维细...
  • 4篇粘附
  • 4篇粘附分子

机构

  • 35篇第四军医大学
  • 2篇深圳市人民医...
  • 2篇四川大学
  • 1篇广东省口腔医...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇西安第四军医...

作者

  • 36篇袁乃梅
  • 20篇吴织芬
  • 14篇万玲
  • 7篇王勤涛
  • 6篇董广英
  • 6篇张贤华
  • 5篇周以钧
  • 4篇杜岩
  • 3篇储庆
  • 3篇张凤秋
  • 3篇黄明霞
  • 3篇陈铁楼
  • 3篇刘斌
  • 2篇刘玲霞
  • 2篇赵瑞芳
  • 2篇周威
  • 2篇张玉梅
  • 2篇宋应亮
  • 2篇张丽青
  • 2篇鲁红

传媒

  • 14篇牙体牙髓牙周...
  • 10篇实用口腔医学...
  • 4篇临床口腔医学...
  • 2篇中华护理杂志
  • 1篇现代口腔医学...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇口腔医学
  • 1篇口腔医学纵横

年份

  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 6篇2004
  • 8篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1998
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1992
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
影响引导牙周组织再生术临床效果的护理因素被引量:5
2003年
引导牙周组织再生术 ( guidedtissueregeneration ,简称GTR )是目前国内外治疗牙周病的一种新方法。牙周组织 ,尤其是牙槽骨的再生能力较差 ,一旦发生病变 ,多数的治疗手段只能使其不再进行性发展 ,但无法使吸收的牙槽骨再生 ,因此 ,常导致牙齿的缺失。很多学者将GTR术用于治疗Ⅱ—Ⅲ度根分叉区病变和垂直性骨吸收的病例 ,取得了很好的临床效果。本文中收集牙周炎 2 3例。对 3 1个病牙采用引导牙周组织再生术的方法治疗Ⅱ—Ⅲ度根分叉区病变获得良好的临床疗效。医护人员在进行操作过程中要严格执行无菌操作 ,使手术的感染率降到最低 ,以提高手术的成功率。再生膜形状的制备与龈瓣的长度也同样重要 ,膜的形状应与根分叉的形状互补 ,面积不能太大 ,以确保龈瓣完全覆盖再生膜 。
黄明霞袁乃梅刘玲霞
关键词:口腔护理引导牙周组织再生术牙周病
Periostin对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响被引量:7
2001年
目的 :研究小鼠重组Periostin对牙周膜细胞 (PDL细胞 )增殖及碱性磷酸酶 (ALP)活性的影响。方法 :采用MTT比色试验及酶动力学方法 ,测定PDL细胞的增殖和ALP活性。结果 :Periostin仅在浓度为 40 μg/ml时 ,可显著促进PDL细胞的增殖 (P <0 .0 1) ,其余浓度则无作用 ,而其浓度在 10 μg/ml~ 80 μg/ml范围中时 ,均可显著提高PDL细胞ALP活性水平 (P <0 .0 5 )。结论 :小鼠重组Periostin对PDL细胞的增殖及ALP活性均有促进作用 ,但其在这两方面的作用存在差异 。
万玲吴织芬刘斌宋应亮袁乃梅
关键词:细胞粘附分子牙周膜细胞碱性磷酸酶
中间普氏菌内毒素刺激前后下调人牙周膜细胞表达基因的研究
2003年
目的 :研究中间普氏菌内毒素刺激前后牙周膜细胞下调表达基因。方法 :应用点样数 5 12点的基因芯片分析中间普氏菌内毒素刺激前后牙周膜细胞下调表达基因。结果 :研究发现中间普氏菌内毒素刺激牙周膜细胞后 8条下调基因 ,包括转录调控基因、凋亡相关基因和受体基因。结论 :中间普氏菌内毒素刺激牙周膜细胞后 ,可引起部分基因表达下调 。
张贤华张斌赵忠良陈苏民吴织芬袁乃梅
关键词:中间普氏菌内毒素牙周膜脂多糖类
用放射免疫测定法测定正畸前后兔牙周组织及血液中PGE2的水平
1993年
本实验选用日本大耳白兔50只,随机分成五组,通过对正畸加力前后以及不同时期牙周组织与血液中PGE_2含量变化的放射免疫测定发现:牙周组织中PGE_2含量变化与正畸加力时间关系密切,其变化规律与组织学改变相符合;各时间组血液中PGE_2含量无显著性差异。这提示PGE_2只在局部牙周组织中发挥生理作用。
李东陈华徐如生周以均袁乃梅
关键词:放射免疫测定PGE2牙周组织
中间普氏菌和脆弱类杆菌内毒素对人牙周膜细胞增殖和超微结构的影响被引量:9
2002年
目的 :观察中间普氏菌和脆弱类杆菌的内毒素对人牙周膜细胞增殖和超微结构的影响。方法 :体外培养人牙周膜细胞 ,MTT法测定中间普氏菌和脆弱类杆菌的内毒素对人牙周膜细胞增殖的影响 ,找出显效浓度 ,并应用透射电镜技术观察该浓度下两种内毒素对人牙周膜细胞超微结构的影响。结果 :两种内毒素在 10 μg/mL浓度时即能显著抑制人牙周膜细胞的增殖 ,该抑制作用随内毒素浓度增高而增大。 10 μg/mL浓度的内毒素使人牙周膜细胞的线粒体、内质网、高尔基氏体肿胀 ,溶酶体增多 ,核质浓集 ;甚至造成部分细胞死亡。结论 :中间普氏菌和脆弱类杆菌的内毒素可对人牙周膜细胞产生毒害作用 ,二者之间无明显差异。
袁乃梅马志伟万玲张风秋
关键词:细胞增殖超微结构中间普氏菌脆弱类杆菌牙周膜细胞内毒素
牙龈卟啉菌和大肠杆菌内毒素对人牙周膜细胞分泌IL-6、TNF-α的影响被引量:25
2002年
目的 :研究牙龈卟啉菌、大肠杆菌内毒素对人牙周膜细胞 (PDLC)分泌IL - 6、TNF -α的影响。方法 :采用细胞培养技术和ELISA方法 ,检测培养上清中IL - 6、TNF -α水平。结果 :在孵育 6h后 ,即可在培养上清中检测到IL - 6和TNF -α。IL - 6在 12h、TNF -α在 2 4h内呈时间依赖性方式升高。结论 :PDLC在内毒素作用下局部分泌IL - 6、TNF -α ,参与了牙周炎的发生、发展过程。
张凤秋吴织芬万玲袁乃梅
关键词:内毒素牙周膜细胞牙龈卟啉菌
影响引导牙周组织再生术临床效果的护理因素
引导牙周组织再生术(Guided tissue regeneration,简称GTR)是目前国内外较新的一种治疗牙周病行之有效的新方法。牙周病是口腔的常见和多发病之一,病变往往累及牙龈、牙槽骨、牙骨质及牙周膜,这些组织尤...
黄明霞袁乃梅刘玲霞
文献传递
釉基质蛋白治疗人工Ⅱ度根分叉区组织缺损的动物实验研究被引量:5
2003年
目的 :评价釉基质蛋白 (enamelmatrixproteins ,EMPs)在治疗犬的人工Ⅱ度根分叉区组织缺损中的作用。方法 :选取 7条健康雄性杂种犬制备下颌前磨牙区人工Ⅱ度根分叉区组织缺损模型 ,分为对照组、引导膜组及EMPs加引导膜组 ,分期取材做组织学和电镜观察。结果 :与对照组相比 ,引导膜———膨体聚四氟乙烯 (expandedpolytetrafluoroethylene ,e -PTFE)膜组和e-PTFE膜加EMPs组均可显著促进根分叉区牙周组织的再生 ,且两者之间没有显著性差异 ;而e -PTFE膜加EMPs组还可促进无细胞性牙骨质的再生。结论 :EMPs在治疗人工Ⅱ度根分叉区牙周组织缺损中有显著促进再生的作用 ,而且可促进无细胞性牙骨质的形成。
张丽青吴织芬储庆万玲袁乃梅
关键词:釉基质蛋白牙周组织再生
壳聚糖膜对人牙周膜细胞体外增殖的影响被引量:9
2004年
目的 研究壳聚糖膜在体外培养条件下对人牙周膜细胞增殖的影响。方法 制备用于引导性组织再生的壳聚糖膜。体外培养人牙周膜细胞 ,用酶动力学观察在壳聚糖膜、聚四氟乙烯膜、壳聚糖膜浸出液及空白对照 4种条件下 ,人牙周膜细胞增殖的情况。结果 壳聚糖膜组的人牙周膜细胞增殖高于其他组 (P <0 .0 1) ,壳聚糖膜浸出液组人牙周膜细胞增殖高于聚四氟乙烯膜组和空白对照组 (P <0 .0 5 ) ,聚四氟乙烯组与空白对照组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 体外培养时 ,壳聚糖膜可以促进人牙周膜细胞增殖。
吴勇王勤涛吴织芬袁乃梅
关键词:壳聚糖膜人牙周膜细胞增殖体外培养
釉基质蛋白对人牙周膜细胞合成骨桥蛋白、骨涎蛋白的影响被引量:14
2004年
目的 :观察釉基质蛋白对体外培养的人牙周膜细胞合成骨桥蛋白、骨涎蛋白能力的影响。方法 :乙酸法提取猪釉基质蛋白 ,改良组织块法原代培养人牙周膜细胞 ,免疫细胞化学方法和图像分析方法观察细胞合成骨桥蛋白、骨涎蛋白的能力。结果 :人牙周膜细胞胞浆骨桥蛋白、骨涎蛋白染色阳性 ,2 0 0、10 0、5 0mg/L釉基质蛋白作用下可以使细胞胞浆骨桥蛋白、骨涎蛋白染色不同程度地加深。人牙周膜细胞在釉基质蛋白作用下 ,最早从第 3d开始骨桥蛋白表达增加、从第 7d开始骨涎蛋白表达增加。结论 :一定浓度的釉基质蛋白在特定的时间可以促进牙周膜细胞合成骨桥蛋白、骨涎蛋白。
杜岩吴织芬万玲董广英张贤华袁乃梅
关键词:牙周膜细胞釉基质蛋白骨桥蛋白骨涎蛋白
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