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薛士杰: 作品数：26 被引量：52H指数：4; 供职机构：福建省医学科学研究所更多>>; 发文基金：福建省医学创新课题福建省卫生厅青年科研基金福建省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>

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福建汉族慢性粒细胞性白血病患者HLA-DRB1基因分析被引量：2: 2004年; 目的　探讨HLA DRB1基因多态性与慢性粒细胞性白血病 (CML)的关联。　方法　聚合酶链反应序列特异引物 (PCR SSP)方法对 33例CML患者 (实验组 )和 10 4例健康志愿者 (对照组 )的HLA DRB1基因进行分型并分析HLA DRB1基因在二组间的分布。　结果　与对照组相比 ,CML患者的HLA DRB1 0 9的基因频率明显增高 ,RR =3 14 ,χ2 =7 82 ,P <0 0 1,其他等位基因频率在实验组与对照组间差异无显著性。　结论　福建汉族人群中HLA DRB1 0 9与慢性粒细胞性白血病有关联。; 金静君苏东辉陈志哲胡洁薛士杰何萍; 关键词：HLA-DR抗原基因频率

福建畲族人群15个短串联重复序列的遗传多态性及法医学应用被引量：2: 2007年; 目的对福建畲族群体15个短串联重复序列等位基因遗传多态性进行分析,探讨其种族特异性及其在法医学个体识别和亲权鉴定的中的应用。方法荧光标记15个短串联重复序列(STR)位点和一个性别位点并进行PCR复合扩增,用ABI遗传分析仪以毛细管电泳技术对100例福建畲族无血缘关系健康个体PCR产物进行电泳分离基因,并以分析软件进行基因分型。结果共检出126个等位基因,基因频率范围在0.0050～0.5550。15个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。15个STR位点的HET在0.6300～0.8900之间,DP在0.7680～0.9590之间,EPP在0.3280～0.7750之间,PIC在0.5200～0.8600之间。累积DP和EPP分别达到0.99999999和0.99999288。结论15个STR位点均有较高的遗传多态性,并有丰富的信息含量,适合作为福建畲族地区的遗传标记,可用于个体识别和亲权鉴定。; 金静君薛士杰赖力何萍胡洁; 关键词：短串联重复序列基因分型遗传多态性

福建汉族人群PDCD1基因多态性与系统性红斑狼疮相关性研究: 2008年; 目的探讨程序性细胞死亡基因（PDCDI）SNP-7809（rs11568821）、SNP-7872，SNP-8162（rs6705653）单核苷酸多态性（SNP）在中国福建汉族人群中与系统性红斑狼疮（SLE）的遗传相关性，并尝试DNA池技术（DNA-pooling）在遗传相关分析方面研究的实用性。方法采用病例-对照研究分析方法，募集240例SLE患者和210名正常对照者作为研究对象，应用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应（RFLP-PCR）方法和引物引入限制性内切酶分析（PIRA-PCR）方法对PDCD1基因SNP-7809、SNP-7872和SNP-8162进行分型测定。通过标准曲线法定量测定患者和正常对照DNA池混合样本等位基因的比值比（OR），对比验证能否通过DNA池技术快速判定SNP的遗传相关性。结果PDCD1 SNP-7872和SNP-8162基因型频率在SLE组和对照组基因型分布差异无统计学意义（P=0．81，0．86；OR=1．02，0．99），经Logistic回归分析，控制性别、年龄的混杂作用后，PDCD1 SNP-7872和SNP-8162基因型频率在SLE组和对照组基因型分布差异仍无统计学意义（P=0.75，0．81），单一样本测定结果与混合样本的测定结果基本一致。结论在中国福建汉族人群中，PDCD1基因的SNP-7809无多态性，SNP-7872和SNP-8162基因多态性与SLE的发病没有相关性。研究表明DNA池技术对于某些SNP的相关性的研究是一种便捷可行的方法。; 陈凌陈志哲薛士杰郑祥雄赵亮朱进伟唐阳; 关键词：红斑狼疮多态性单核苷酸多态性限制性片段长度

妊高征患者T细胞及体液免疫变化的初探: 1999年; 目的　探讨妊高征患者 T细胞及体液免疫功能。方法　检测 3 2例不同严重度的妊高征患者淋转率、 T细胞亚群分类、血清免疫球蛋白、补体 C3 、 C4、 CIC、 CRP、 s IL - 2 R。结果 PIH患者 CRP阳性率升高 ;中重度患者 CD8+明显下降 ,CD4+ / CD8+升高 ;血清 s IL- 2 R也升高 ;重度患者还有血清免疫球蛋白、补体显著下降 ,CIC值则升高。结论 PIH患者 CD8+ 细胞减少 ,抗原抗体反应增强 ,CIC升高 ,补体激活。 s IL - 2; 赵星赵红薛士杰何萍胡洁; 关键词：T细胞体液免疫 SIL-2R 妊娠高血压

福建汉族人群6个Y染色体STR基因座遗传多态性研究被引量：5: 2005年; 目的对福建汉族人群中DYS393、DYS19、DYA389Ⅱ、DYS390、DYS391、DYS385等6个YSTR基因座的等位基因及单倍型的分布进行调查。方法采用多重PCR和四色荧光自动化检测技术对212例无血缘关系的福建汉族个体6个YSTR基因座进行检测。结果DYS393、DYS19、DYA389Ⅱ、DYS390、DYS391、DYS385基因座分别有6、5、6、4、4、38个等位基因或等位基因组,基因多样性(GD)分别为0.6131、0.6913、0.7381、0.6459、0.3829、0.9570,共发现153种单倍型,单倍型多样性(HD)为0.9921。结论6个YSTR基因座在福建省汉族人群中均具有较高的遗传多态性,可应用于法医学个体识别和亲子鉴定。; 薛士杰胡洁金静君何萍; 关键词：Y染色体遗传多态性

恶性肿瘤患者血清IgE水平的测定: 1992年; 为了探讨肿瘤与Ⅰ型变态反应的关系,国内外学者对肿瘤患者体内的IgE水平进行许多观察。我们测定了380例恶性实体瘤患者的血清IgE水平,与正常人和非恶性肿瘤患者进行了比较,并从病期、治疗及其它免疫参数几方面进行初步探讨。材料与方法一、研究对象 (一)恶性肿瘤患者:系1983年1月至1990年7月送本室进行免疫功能测定的经临床及病理确诊为恶性肿瘤患者380例,其中胃癌280例;鼻咽癌34例;肝癌33例;大肠癌11例;舌癌8例;肺癌7例;恶性淋巴瘤7例。; 王晓风余启胜薛士杰沈伊皋叶红胡洁; 关键词：IGE水平恶性实体瘤非恶性肿瘤肝癌病人胃平滑肌瘤

老年肾虚证冠心病患者T淋巴细胞及其亚群的变化: 1996年; 以抗人Ｔ淋巴细胞ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８抗原的单克隆抗体检测６１例肾虚证老年冠心病患者外周血Ｔ细胞及其亚群，并与高血压病患者、健康老年人作比较。结果表明，老年冠心病患者ＣＤ３￣＋％、ＣＤ４￣＋％均较健康与老年高血压病人显著下降，各型肾虚冠心病患者ＣＤ３￣＋％均显著下降，而ＣＤ４￣＋％下降则随肾虚证的发展逐渐加重，在肾阳虚时ＣＤ８￣＋％亦显著下降。; 薛士杰余启胜沈伊皋叶红叶晓芬胡洁; 关键词：T细胞亚群冠心病肾虚证

PCR-SSP法与MCLT法检测福建地区强直性脊柱炎疑似患者HLA-B27的比较被引量：1: 2010年; 目的通过对福建地区877例强直性脊柱炎(AS)疑似患者HLA-B27的检测,比较PCR-SSP法与MCLT法两种检测方法,初步了解本地区AS疑似患者与B27抗原的相关性。方法采用PCR-SSP法、MCLT法检测AS疑似患者HLA-B27表达。结果采用PCR-SSP法检测的379例样本,B27阳性检出率39.84%,采用MCLT法检测的498例样本,B27阳性检出率27.11%;两种方法共同检测样本119例,其中PCR-SSP法检测阳性46例、MCLT法检测阳性39例。877例AS疑似患者B27阳性者男女比例为2.8∶1;其中16～30岁年龄段男性AS疑似患者阳性率最高。结论PCR-SSP法较MCLT法检测HLA-B27准确性高、特异性高、稳定性好,在一定程度上避免了漏检,克服了MCLT法的一些弊端,具有较好的临床适用性。本室检测的877例样本反映出福建地区AS疑似患者HLA-B27阳性男性明显多于女性,且青壮年男性HLA-B27阳性率最高。; 王坤何萍薛士杰赖力; 关键词：HLA-B27 强直性脊柱炎

福建籍汉族人系统性红斑狼疮的单核苷酸多态性分析: 2010年; 目的筛选系统性红斑狼疮(SLE)遗传易感基因,发现新的易感SNP位点。方法采用SNP基因芯片与DNA池相结合(SNP microarrays and DNA pools,SNP-MaP),在福建籍汉族人群中对240例SLE患者和210例正常对照DNA池分别进行全基因组扫描,通过正态分布法估计正常对照和SLE患者DNA池SNP-MaP等位基因频率,用DNA池测序法验证杂合度,用TaqMan法验证单个样本。结果筛选出108个新的SLE候选易感基因,验证了其中的6个新的易感SNP位点的杂合度,结果与SNP基因芯片结果基本一致,证实rs4731117为一个新发现的易感位点。结论 SNP基因芯片与DNA池相结合的方法是一个实用性好的高通量的SNP筛选工具。rs4731117位点多态性与福建籍汉族人群SLE发病的易感性有一定关系。; 陈凌赵亮朱进伟薛士杰郑祥雄唐阳; 关键词：芯片分析技术汉族

FasL基因启动子区单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮相关性研究: 目的：研究FasL基因启动子区-844(C/T)和-1094(A/C)位点多态性在福建汉族人群中的分布及其与系统性红斑狼疮的相关性。方法：用Snapshot技术对92例SLE患者和102例健康志愿者(均为汉族...; 薛士杰; 关键词：系统性红斑狼疮 FAS配体单核苷酸多态性; 文献传递

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