您的位置： 专家智库 > >

蔡秀萍

作品数：1 被引量：6H指数：1
供职机构：广东医学院医学检验学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心病
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇基因
  • 1篇冠心病
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 1篇广东医学院
  • 1篇佛山市第一人...

作者

  • 1篇蔡秀萍
  • 1篇杨希立
  • 1篇彭睿
  • 1篇张慧珊
  • 1篇熊兴东
  • 1篇岑锦明

传媒

  • 1篇广东医学

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
Fam96B基因rs3890213_A>G多态性与冠心病的关系被引量：6
2013年
目的探讨广东地区汉族人群Fam96B基因单核苷酸多态位点rs3890213_A>G与冠心病的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应分析技术,对274例健康对照个体(对照组)和294例冠心病患者(病例组)的Fam96B基因rs3890213_A>G多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性。结果 AA、AG、GG基因型在病例组中的频率分别为2.0%、33.0%和65.0%,在对照组中分别是4.4%、24.5%和71.2%。非条件逻辑回归分析发现,以AA基因型作为参照,AG和GG基因型均没有显著增加个体患冠心病的风险(OR=2.74,95%CI为0.82～9.11,P=0.101;OR=1.80,95%CI为0.56～5.81,P=0.324)。结论 Fam96B基因rs3890213_A>G多态位点与广东汉族人群冠心病易感无相关性。
荆霞熊兴东岑锦明杨希立蔡秀萍张慧珊彭睿刘新光
关键词：冠心病单核苷酸多态性遗传易感性
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0