蔡潭溪
- 作品数：6 被引量：96H指数：5
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 应用双重Real-time PCR同步定量检测食品中的副溶血性弧菌及金黄色葡萄球菌被引量：18
- 2006年
- 为同时测定食品中的副溶血性弧菌和金黄色葡萄球菌,建立了基于TaqMan探针的双重Real timePCR方法。针对副溶血性弧菌的gyrB基因序列和金黄色葡萄球菌coa基因序列分别设计引物和TaqMan探针,建立双重Real timePCR检测体系,制作校正曲线,同步定量检测副溶血性弧菌和金黄色葡萄球菌。建立的双重Real timePCR方法对2种细菌菌液的检测敏感度均低于10CFU PCR反应体系,相关系数均为1.00,整个试验可在2h内完成。建立的方法可用于食品中副溶血性弧菌和金黄色葡萄球菌的快速、同步、定量检测。
- 蒋鲁岩蔡潭溪邵景东徐邦兴陈溥言
- 关键词：聚合酶链反应TAQMAN
- 副溶血弧菌和创伤弧菌双重Real-time PCR检测方法的建立及其应用
- 副溶血弧茵/(Vibrio Parahaemolyticus/)和创伤弧菌/(Vibrio vulnificus/)是引发食源性疾病的重要病原菌。研究数据表明，50％～70％因食用海产品引发的腹泻病例是由副溶血弧菌引起的...
- 蔡潭溪
- 关键词：副溶血弧菌创伤弧菌海产品
- 文献传递
- 副溶血弧菌的分子生物学研究进展被引量：36
- 2005年
- 蔡潭溪蒋鲁岩黄克和
- 关键词：副溶血弧菌分子生物学基因组致病因子溶血毒素
- 猪链球菌2型的Real-time PCR定量检测研究被引量：7
- 2006年
- 目的 建立了基于TaqMan探针的Real-time PCR方法，实时、定量检测猪链球菌2型。针对GenBank公布的猪链球菌2型的csp2J基因序列设计一对引物和TaqMan探针，建立了Real-time PCR检测方法，制作标准曲线，定量检测猪链球菌2型。通过对6种细菌（9株菌株）的DNA进行扩增。结果所有4株猪链球菌2型均可产生扩增曲线，其他5株非猪链球菌2型均不产生扩增曲线。细菌纯培养物的检测敏感度为6～8CFU／PCR反应体系，相关系数均为0．99（r^2=0．99），整个试验可在1．5h内完成。建立的方法可用于猪链球菌2型的快速、定量检测。
- 蒋鲁岩蔡潭溪陈国强
- 关键词：TAQMAN探针REAL-TIMEPCR
- 用基于TaqMan探针的Real-time PCR技术定量检测副溶血弧菌被引量：28
- 2005年
- 副溶血弧菌是一种引起食源性疾病的重要病原菌,传统的鉴定方法费时费力且容易出现假阴性,建立一种定量检测副溶血弧菌基因的方法尤为重要。根据GenBank公布的副溶血弧菌的gyrB基因序列设计一对引物和TaqMan探针,建立了基于TaqMan探针的RealtimePCR方法。通过对9种细菌(12株菌株)的DNA进行扩增,结果所有4株副溶血弧菌均可产生扩增曲线,其他8株非副溶血弧菌均不产生扩增曲线,证明了引物和探针具有很高的特异性。细菌纯培养物品和人工布菌的检测敏感度分别为1CFUPCR反应体系和10CFUPCR反应体系,相关系数均为0.99(r2=0.99),整个试验可在1h内完成。建立的方法可用于海产品中副溶血弧菌的快速定量检测。
- 蔡潭溪蒋鲁岩黄克和
- 副溶血弧菌基因分型和检测的研究进展被引量：10
- 2006年
- 蔡潭溪蒋鲁岩黄克和
- 关键词：微生物检测副溶血弧菌基因分型分子生物学技术革兰氏阴性食源性疾病
