蔡其辉
- 作品数：12 被引量：32H指数：3
- 供职机构：吉首大学生物资源与环境科学学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- HPLC法测定缩泉胶囊中尿囊素的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立缩泉胶囊中尿囊素的含量测定。方法采用Shimadzu-pack—ODS（250×4．6mm）；以乙腈-0．01mol／L磷酸二氢钾（10：90）为流动相；流速为1．0mL／min；柱温25℃；检测波长为224nm。结果尿囊素的线性范围在25．0-125．0μg／mL；r=0．9998；平均回收率为98．84％，RSD为1．13％。结论本法简便，准确，可靠，可用于控制缩泉胶囊的质量。
- 李厚洋蔡其辉田宏现吴开慧
- 关键词：缩泉胶囊尿囊素高效液相色谱法
- 乌药干浸膏质量标准研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究乌药干浸膏的质量标准。方法采用TLC法对制剂中乌药进行定性鉴别；采用HPLC法对制剂中乌药醚内酯进行含量测定。HPLC法条件：HypersilODS2柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（56：44），检测波长为235nm，流速为0．5mL·min^-1，柱温为20℃。结果采用TLC法可鉴别出与乌药对照药材相对应的位置上，显相同颜色的斑点；乌药醚内酯在0．08～0．40μg（r=0．9996）呈良好的线性关系；平均加样回收率为99．50％，RSD=2．69％。结论所建立的质量标准鉴别测定专属性强，定量方法简便、准确，可以用来评价乌药干浸膏的质量。
- 田伟蔡其辉张光贤周伟恩贺建武
- 关键词：乌药醚内酯薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC法测定缩泉胶囊中乌药醚内酯的含量被引量：3
- 2013年
- 目的：建立采用高效液相色谱法测定缩泉胶囊中乌药醚内酯含量的方法。方法采用Shimadzu高效液相色谱仪，C18色谱柱；流动相为乙腈：水（56∶44），检测波长为235nm，流速为1.0mL/min。结果乌药醚内酯在4.8-10.8μg范围内，呈现出良好的线形关系，r=0.9998；平均回收率98.2%，RSD为0.88%（n=5）。结论本方法操作简单易行，专属性强，准确可靠，可用于缩泉胶囊的质量控制。
- 李厚洋蔡其辉田宏现吴开慧
- 关键词：缩泉胶囊高效液相色谱法乌药醚内酯
- 采收北虫草后的栽培废料的资源化研究
- 本论文较系统地研究了采收北虫草后的栽培废料的化学成分及其资源化问题。采用质量法测定水分和灰分含量、凯氏定氮法测定粗蛋白含量、紫外吸收法测定核苷酸含量、索氏抽提法测定粗脂肪含量、稀酸碱处理法测定粗纤维素含量、苯酚-硫酸法测...
- 蔡其辉
- 关键词：废物资源化环境保护
- 文献传递
- 北虫草子实体脂溶性化学成分的GC-MC分析被引量：3
- 2008年
- 目的:研究北虫草子实体中的脂溶性成分。方法:采取新鲜的北虫草子实体,用低温烘干后,粉碎,分别用乙醚和石油醚(60～90℃)回流提取6小时,提取物经浓缩后进行甲酯化,并由GC-MS方法对北虫草子实体脂溶性成分进行分析和鉴定。结果:两种提取剂的提取结果基本一致,北虫草子实体乙醚提出物中检测出23个物质峰,鉴定出17种脂溶性成分,主要成分为亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、脱氢麦角甾醇和反式角鲨烯的相对百分含量分别为37.78%,35.42%,6.67%,9.57%,3.33%,1.99%。结论:本法简便、快速,灵敏度高,可作为北虫草子实体及含北虫草子实体制剂中脂溶性物质的质量定性定量研究。
- 蔡其辉田宏现刘祝祥邓凯东侯丽华赵刚杰罗江华
- 关键词：脂溶性成分气相色谱-质谱联用
- RP-HPLC法测定广东紫珠干浸膏中熊果酸、齐墩果酸的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:采用RP-HPLC法同时测定广东紫珠干浸膏中熊果酸、齐墩果酸的含量。方法:采用Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇:1.0%冰醋酸水溶液(94:6),检测波长为210 nm,流速为0.5 ml/min。结果:熊果酸和齐墩果酸分别在1.010μg～5.050μg(r=0.996 4)和1.002μg～5.010μg(r=0.9983),范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为99.96%(RSD=2.78%)和99.82%(RSD=2.90%)。结论:该方法简便,准确、重复性好,适用于广东紫珠干浸膏中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。
- 屈霞玲蔡其辉田宏现张光贤周伟恩贺建武
- 关键词：熊果酸齐墩果酸RP-HPLC法
- 武陵山区不同产地马比木药材中喜树碱的含量比较被引量：9
- 2011年
- 目的比较武陵山区不同产地马比木药材品质优劣。方法运用高效液相色谱(HPLC)法,采用HypersilODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(6∶4),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温:20℃,以喜树碱为指标成分作比较。结果武陵山区以湖南省吉首产马比木药材中喜树碱含量明显高于其他产地样品,高达0.48%。结论该产地品系可作为中药材规模化生产的优良种质资源。
- 吴开慧蔡其辉吕江明田宏现
- 关键词：喜树碱
- 高效液相色谱法测定洁阴止痒洗液中苦参碱的含量被引量：2
- 2006年
- 目的建立高效液相色谱法测定洁阴止痒洗液中苦参碱含量的方法。方法采用Shimadzu-Pack-ODS（150mm×4·6mm，5μm）色谱柱；以甲醇-水-乙二胺（45：55：0．05）为流动相；流速为1．2mL·min^-1；检测波长为220nm。结果苦参碱的线性范围在40.0-100.0μg·m^-1，r=0.9998；平均回收率为99．95％，RSD为1．02％。结论该法简便，准确，可靠，可用于控制洁阴止痒洗液的质量。
- 杨宏健蔡其辉张光贤周伟恩黄宇明
- 关键词：苦参碱高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定槲寄生中齐墩果酸的含量
- 2008年
- 目的 采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定槲寄生中齐墩果酸的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：1．0％冰醋酸水溶液（94：6），检测波长为210nm，流速为0.5mL·min^-1。结果 齐墩果酸分别在1．002～5．010μg，范围线性关系良好（r=0．9983）；齐墩果酸的平均回收率为99.98％（RSD=2．81％）。结论 该方法简便，准确、重复性好，适用于槲寄生药材中齐墩果酸的质量控制。
- 蔡其辉田宏现张光贤周伟恩贺建武
- 关键词：槲寄生齐墩果酸色谱法高压液相反相
- 马比木的显微荧光组织学定位及其中喜树碱的变化研究被引量：9
- 2010年
- 目的对马比木Nothapotyes pittosporoides中的喜树碱进行组织学定位,并测定不同产地、不同生长季节和不同部位的马比木中喜树碱的量。方法采用荧光显微技术进行喜树碱的定位,高效液相色谱法进行测定。Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(6∶4)为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温20℃,检测波长254 nm。结果马比木中喜树碱主要积累于根部和茎部的韧皮部的分泌细胞内;喜树碱的量具有季节性变化规律,夏季低,春秋高;细根中喜树碱的量最高,主根次之,主茎、幼茎及叶的量依次递减。结论马比木喜树碱主要贮藏于根部树皮内,不同产地、不同季节、不同部位的马比木植物中的喜树碱量差异较大。
- 吕江明刘世彪蔡其辉田向荣
- 关键词：喜树碱
