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蔡乐

作品数:61 被引量:250H指数:8
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:解放军总医院科技创新苗圃基金国家自然科学基金解放军总医院临床科研扶持基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 61篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 14篇药物
  • 9篇液相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇色谱
  • 9篇色谱法
  • 9篇相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 9篇高效液相色谱...
  • 9篇处方
  • 8篇药学
  • 8篇用药
  • 7篇药学监护
  • 7篇抗感染药
  • 7篇HPLC法
  • 6篇药品
  • 6篇HPLC法测...
  • 5篇血浆
  • 5篇药品不良反应
  • 5篇中药

机构

  • 61篇中国人民解放...
  • 3篇沈阳药科大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇北京大学
  • 1篇江西省肿瘤医...
  • 1篇清华大学
  • 1篇泰安市中心医...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 61篇蔡乐
  • 19篇朱曼
  • 14篇刘萍
  • 14篇汤智慧
  • 11篇王东晓
  • 9篇裴斐
  • 9篇王伟兰
  • 8篇柴栋
  • 8篇古今
  • 7篇王天琳
  • 7篇陈孟莉
  • 7篇白林
  • 6篇郭代红
  • 5篇徐元杰
  • 5篇马亮
  • 5篇徐风华
  • 3篇赵庆大
  • 3篇梁锦湄
  • 3篇任韡
  • 3篇李游

传媒

  • 16篇中国药物应用...
  • 3篇药物流行病学...
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇中国药业
  • 3篇中国医院用药...
  • 3篇临床药物治疗...
  • 2篇中国药房
  • 2篇北京中医药
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中华老年多器...
  • 1篇中国临床保健...
  • 1篇中国执业药师
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇环球中医药
  • 1篇中医学报

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 8篇2017
  • 8篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 7篇2010
  • 1篇2009
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维A酸软膏中维A酸的含量测定及有关物质的检查被引量:2
2015年
目的:建立维A酸软膏中维A酸的含量测定及有关物质检查的方法。方法:采用HPLC法测定维A酸的含量。色谱柱:Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-2%冰醋酸(85:15),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:354 nm,柱温:45℃。结果:维A酸与其他杂质分离良好,与异维A酸的分离度〉5。维A酸在0.9344-18.6872μg·mL-1范围内线性关系良好(r =1.0000);维A酸的平均回收率为99.4%(RSD =1.44%,n =9)。结论:采用该方法测定维A酸软膏中维A酸的含量操作简单,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。
蔡乐姚兰白林
关键词:高效液相色谱法维A酸软膏维A酸异维A酸
2010年度美国食品药品监督管理局药品安全性警告解读被引量:1
2011年
美国食品药品监督管理局(FDA)常规性地对上市药品进行安全性监测,并将其安全性警告向医务人员及患者通告以引起关注。2010年FDA在其网站MedWatch上共发布79项药品安全性警告,其中涉及药品不良反应方面的警告48项,并对盐酸米多君、吉妥珠单抗、西布曲明和丙氧芬等药物提出撤市的要求。
蔡乐刘萍
关键词:药品安全性药品不良反应盐酸米多君上市药品
临床药师培训基地带教模式和方法的探索与思考被引量:27
2015年
目的:探讨临床药师培训基地的带教经验、体会和存在问题,规范和完善临床药师培养带教模式。方法:基于卫计委临床药师培训基地的系列文件要求,回顾性总结我院临床药师培训情况、带教模式、带教方法、经验和体会,分析存在问题并加以完善。结果:我院作为临床药师与师资培训双基地,5个专业的带教培训定位明确,形成了以临床用药实践为重点的带教模式。培训中注重各个环节,规范培训计划,落实培训指标的细化管理,强化互动教学以及对学员的阶段性评估反馈,保证了临床药师培训的质量。结论:不断完善临床药师的培训带教模式,能够培养更多高水平的临床药师与师资,保障临床用药安全有效。
朱曼郭代红孙艳柴栋裴斐王东晓徐元杰王伟兰汤智慧蔡乐
关键词:临床药师带教模式
357例次替考拉宁血药浓度监测结果分析
2020年
目的:分析我院替考拉宁血药浓度监测结果及用药方案特点,为临床合理用药提供参考。方法:收集2017年12月至2018年12月我院使用并监测替考拉宁血药浓度患者的病例资料,回顾性分析替考拉宁治疗方案及血药浓度的分布情况,探讨血药浓度达标与治疗方案的关系及影响因素。结果:214例患者共监测替考拉宁血药浓度357例次,血药浓度达标(>10μg·mL-1)的比例为43.4%。最常用的给药方案为初始每12 h给药0.4 g,连续3次,其后维持剂量0.4 g qd,占43.5%,该方案在治疗早期(2~6 d)血药浓度达标率为22.0%。每12 h给药0.4 g,连续5次,维持剂量为0.4 g qd的患者,治疗早期血药浓度达标率为35.6%;治疗初期每12 h给药0.4 g至少3 d的患者,治疗早期血药浓度达标率为68.4%,治疗初期增加替考拉宁日剂量可提高血药浓度达标率。血药浓度达标与肌酐清除率和累计剂量/体重相关(P<0.05)。结论:临床中替考拉宁血药浓度达标率低,个体差异大,为保证临床疗效可考虑适当增加替考拉宁的初始给药剂量,监测血药浓度对优化替考拉宁的个体化治疗具有重要的意义。
蔡乐朱曼张明华柴栋王东晓李芳李渊源
关键词:替考拉宁血药浓度给药方案肌酐清除率
药物代谢酶基因多态性与抗肿瘤药物疗效和毒性反应的研究进展被引量:1
2009年
抗肿瘤药物的疗效与毒性反应存在着个体差异,其中基因多态性是引起个体差异的重要原因之一。本文就基因多态性与抗肿瘤药物疗效和不良反应的关系,以及常用化疗药物6-巯嘌呤、伊立替康、氟化嘧啶类药物和他莫昔芬与其代谢酶基因多态性关系的研究进展作一综述。
蔡乐
关键词:基因多态性抗肿瘤药物药物代谢酶个体化治疗
左乙拉西坦血药浓度监测结果分析及在重症患者中的应用
2024年
目的分析左乙拉西坦治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)结果,为重症患者临床合理用药提供参考。方法收集2021年3月—2022年8月左乙拉西坦TDM数据和病历资料,分析左乙拉西坦治疗方案及谷浓度、峰浓度达标情况,探讨左乙拉西坦的血药浓度影响因素。结果共收集64例次左乙拉西坦TDM数据,包括36例谷浓度和28例峰浓度,仅有36.1%患者的谷浓度达标。进行左乙拉西坦TDM的重症患者占52.8%,其中76.9%的重症患者存在肾功能亢进(augmented renal clearance,ARC)现象。1.5每12 h 1次未达标组的重症患者可能存在更加严重的ARC。结论左乙拉西坦的临床血药浓度达标率偏低。对于重症患者,应注意识别ARC,并根据TDM和肌酐清除率(creatinine clearance,Ccr)适当调整左乙拉西坦用药剂量。
王蓉蓉蔡乐李荣艳陈孟莉王天琳
关键词:治疗药物监测重症
1例未成年结核性胸膜炎患者使用喹诺酮类药物的药学监护被引量:8
2017年
1例16岁男性患者,入院诊断为结核性胸膜炎,既往服用异烟肼+利福平+吡嗪酰胺抗结核治疗2个月,疗效欠佳,入院后结核专科医院会诊给予异烟肼+利福喷丁+吡嗪酰胺+莫西沙星+阿米卡星抗结核治疗。该患者未满18岁,考虑到喹诺酮类药物的关节软骨损害,入院第8天,药师建议停用莫西沙星,医生采纳。后患者仍感乏力明显,体温维持在37.2~37.3℃,结核专科医院再次会诊仍建议加用喹诺酮类药物。药师积极查阅相关文献,解析喹诺酮类药物的软骨毒性、在抗结核治疗中的地位及其在青少年患者中的用药安全性。结合该患者个体特点,协同医生分析其应用喹诺酮类药物的获益与风险,并详细告知患者及其家长。入院第14天,患者家长签署知情同意书后给予异烟肼+利福喷丁+吡嗪酰胺+莫西沙星+阿米卡星抗结核治疗方案,入院第17天出院。药师继续随访5个月,患者坚持规律服药,无相关不良反应发生,目前继续随访中。
淳于柳爽王东晓管希周朱曼裴斐王伟兰汤智慧蔡乐
关键词:喹诺酮类莫西沙星药学监护
胰高血糖素样肽1受体激动剂治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝有效性的系统评价和Meta分析被引量:8
2017年
目的系统地评价胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1 RA)对2型糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝的有效性。方法检索截止2016年3月Cochrane Library、EMBASE,Pub Med、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库中关于GLP-1 RA对于2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的随机对照试验,对于符合纳入标准的文献进行质量评价及筛选,采用Rev Man 5.2软件对数据进行合并分析。结果共纳入4项随机对照试验,共计145例患者。Meta分析结果显示,GLP-1RA与对照组相比可以明显改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的肝酶ALT[MD:-8.36,95%CI(-13.41-3.31),P=0.001],糖代谢指标Hb A1c[MD:-0.43%,95%CI(-0.73-0.31),P=0.005]、FBG[MD:-0.71%,95%CI(-1.39-0.03),P=0.04],BMI[MD:-1.38%,95%CI(-2.18-0.58),P=0.000 8],脂代谢指标TG[MD:-0.49%,95%CI(-0.82-0.16),P=0.004]。结论 GLP-1RA可以明显改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的代谢指标,鉴于纳入文献的数量和质量,尚需大型的RCT进一步验证。
汤智慧蔡乐李久旭赵明沂
关键词:非酒精性脂肪肝2型糖尿病META分析
老年常见慢性病患者基本药物使用分析
2024年
目的了解国家基本药物目录在老年常见慢性病患者中使用的适用性,为加强国家基本药物使用管理、遴选以及完善政策提供参考。方法对中国7地区15家不同等级医疗机构中患有慢性病的老年患者开展问卷调研,了解老年常见慢性病患者的基本信息、疾病信息以及用药清单等资料,对数据进行统计分析。结果共回收有效问卷1053份,患者平均患病种数为2.8种,共使用药品3952例次,平均每人使用3.8种,其中使用基本药物2761例次(69.9%,2761/3952),使用至少1种基本药物例数占总例数的92.6%(975/1053)。患者使用例次较高的药物主要包括抗血小板药、降糖药、降压药和调脂药;排名前10位的药品分别为阿司匹林、阿托伐他汀、二甲双胍、美托洛尔、氨氯地平、硝苯地平、瑞舒伐他汀、氯吡格雷、阿卡波糖和胰岛素,绝大多数为国家基本药物目录品种。结论国家基本药物目录药品在老年患者中使用比例较高,是其治疗药物管理中的核心药物,加强国家基本药物的遴选、动态调整和使用管理对安全、有效、合理、经济用药具有重大意义。
王天琳刘传斌蔡乐曹丰梁锦湄刘淼陈孟莉范利
关键词:老年慢性病基本药物
基于先进鉴定技术的中药质量控制模式研究与应用
刘萍古今张淼周文斌杨洁何新荣蔡乐周忻李外辛海莉魏宇宁韩亚亮李金斌张玉萌刘美子
市场上常用中药材伪劣品、混淆品越来越多,仅凭传统鉴别经验,对某些正品与伪劣品很难快速、直接、准确的作出判断,鉴别难度越来越大;中药受产地、栽培、生长环境和采收季节等多种因素的影响,性状、成分都有很大差异;而且不同区域对原...
关键词:
关键词:中药材分子生物学
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