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蒙凌华

作品数:8 被引量:305H指数:5
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇DNA
  • 2篇异构酶
  • 2篇拓扑异构酶
  • 2篇抗癌
  • 2篇基因
  • 2篇DNA断裂
  • 2篇DNA拓扑异...
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药逆转
  • 1篇血管
  • 1篇血管新生
  • 1篇鸦胆子
  • 1篇鸦胆子油
  • 1篇鸦胆子油乳
  • 1篇药物
  • 1篇异构
  • 1篇沙尔威辛
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性

机构

  • 5篇中国科学院
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 6篇蒙凌华
  • 5篇丁健
  • 1篇陈勤
  • 1篇汤涛
  • 1篇张永炜
  • 1篇刘兆乾
  • 1篇秦玉新

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
8 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
鸦胆子油乳具有多药耐药逆转和拓扑异构酶Ⅱ抑制作用被引量:187
2001年
目的 研究鸦胆子油乳体外对多药耐药细胞株的作用和对拓扑异构酶 (topoisomerase ,TOPO)活性的影响。 方法 MTT法测定鸦胆子油乳体外对敏感和耐药细胞株的杀伤作用 ;TOPOⅠ介导的负超螺旋 pBR3 2 2解旋反应和TOPOⅡ介导的kDNA去连环反应检测鸦胆子油乳对TOPOⅠ和TOPOⅡ催化活性的影响。结果 鸦胆子油乳浓度为 0 0 2 5g·L-1时能在一定程度上逆转K5 62 /A0 2、MCF 7/ADM和KB/VCR等细胞的耐药性。鸦胆子油乳能抑制TOPOⅡ介导的kDNA去连环作用 ,浓度为 0 3 1g·L-1时鸦胆子油乳可部分抑制TOPOⅡ酶活力 ,浓度为 2 5g·L-1则完全抑制TOPOⅡ酶活力 ;对TOPOⅠ介导的pBR3 2 2解旋作用无影响 ,对DNA也无直接作用。结论 鸦胆子油乳对多药耐药有一定的逆转作用 ,并能明显抑制TOPOⅡ的活性。
汤涛蒙凌华陈陵际丁健
关键词:鸦胆子油乳多药耐药DNA拓扑异构酶抗癌作用
以DNA拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗癌药物被引量:10
2002年
DNA拓扑异构酶Ⅱ (TopoisomeraseⅡ ,TOPOⅡ )是一种真核生物生存所必需的泛酶 ,在几乎所有DNA代谢过程中发挥重要作用。TOPOⅡ使一条完整的DNA双链穿过一个移过性的双链断口 ,从而导致DNA解结或解旋。因为TOPOⅡ具有重要的生理功能 ,它已成为抗癌药物的重要作用靶点。以TOPOⅡ为靶点的药物按作用方式可分为 2类 :一类通过稳定TOPOⅡ介导的可切割复合物而杀死肿瘤细胞 ,称为TOPOⅡ毒剂 (TOPOⅡpoison) ;另一类通过抑制TOPOⅡ的催化活性而达到抑制肿瘤的作用 ,称为TOPOⅡ催化抑制剂 (TOPOⅡinhibi tor)。近年来 ,对TOPOⅡ催化机制和药物作用方式的研究取得了很大进展 ,这些发现有助于进一步了解TOPOⅡ的生理功能 ,进而研究出更有效的治疗方案和新的抗癌药。本文介绍了以TOPOⅡ为靶点的抗癌药物的作用机制及其发展现状。
蒙凌华张永炜丁健
关键词:抗癌药物生物学特性
RNA干扰技术的研究进展被引量:30
2007年
RNA干扰是一项新的分子生物学技术,是外源和内源性双链RNA在生物体内诱导同源靶基因的mRNA特异性降解,从而导致转录后基因沉默的现象。尽管RNA干扰发现的时间较短,但由于其具有操作简单、成本低、特异性高和高效性等特点,因而发展迅速,目前对于它的机制已有初步的了解,同时RNA干扰在功能基因组学以及疾病的基因干预治疗方面也有一定的进展。该文就RNA干扰技术的历史、作用机制、生物学意义及应用作简要概述。
秦玉新蒙凌华丁健
关键词:RNAISIRNARISCDICER基因沉默
ADAMs在肿瘤发展中的作用及其机制研究进展被引量:5
2008年
ADAMs(a disintegrin and metalloproteinase)是一类具有多个功能结构域和多种功能的跨膜糖蛋白,在许多生理和病理过程中发挥了重要作用。由于它们在肿瘤中高表达,并且具有与肿瘤发展密切相关的蛋白水解和粘附活性,因此ADAMs可以作为临床癌症诊断的生物标志物,并且可以作为抗癌药物设计的颇具前景的靶点。本文主要总结了ADAMs在肿瘤发展中的作用及其机制,并介绍了其在癌症治疗中的应用前景。
陈勤蒙凌华丁健
关键词:ADAMS肿瘤转移肿瘤血管新生
沙尔威辛抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ及其下游调控机制的研究
该研究首先证明了沙尔威辛(salvicine, SAL)是一种新的DNA拓扑异构酶Ⅱ(topoisomerase Ⅱ, TOPO Ⅱ)抑制剂.SAL能够抑制TOPO Ⅱ介导的负超螺旋pBR322解旋反应,而对TOPO Ⅰ...
蒙凌华
关键词:沙尔威辛DNA断裂C-FOS基因C-JUN基因P53
文献传递
螺旋藻提取物对DNA拓扑异构酶活性的抑制及对DNA的直接影响被引量:70
2000年
探讨螺旋藻提取物对DNA拓扑异构酶活性的影响以及对DNA的直接作用。方法 :TOPOI介导的负超螺旋 pBR322解旋反应检测对TOPOI酶活力的影响 ;TOPOII介导的kDNA去连环作用检测对TOPOII活力的影响 ;采用负超螺旋pBR322和kDNA检测对DNA的直接作用。结果 :螺旋藻提取物的水溶性成分和DMSO可溶性成分在浓度分别为3 2μg/ml和80μg/ml时,能完全抑制TOPOI介导的负超螺旋 pBR322解旋反应;两者对TOPOII介导的kDNA去连环作用完全抑制的浓度分别为16μg/ml和2000μg/ml。此外 ,螺旋藻提取物水溶性成分在高浓度时可直接引起DNA的双链断裂。结论 :TOPO酶 ,主要是TOPOI 。
蒙凌华蒋超刘兆乾齐清丁健
关键词:DNA拓扑异构酶DNA断裂
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