蒋荧梅
- 作品数：12 被引量：35H指数：4
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- B6-Co小鼠角膜病的细菌学因素探讨被引量：4
- 2008年
- 目的探讨B6-Co小鼠角膜浑浊形成的细菌学因素。方法以正常B6和B6-Co小鼠为研究对象,从不同日龄组的小鼠眼部取角膜分泌物或角膜刮片,分别接种到血平板和营养肉汤上,恒温培养24h。挑取菌落或肉汤管内的悬浮液涂片,革兰氏氏染色,镜检,记录结果。将纯化培养获得的细菌进行鉴定。结果正常B6小鼠与角膜浑浊小鼠存在角膜细菌学差异。结论B6-Co小鼠角膜混浊与微生物感染有关。
- 邵义祥殷小敏王春中蒋荧梅管怀进
- 关键词：角膜病细菌学发病机制
- 斯氏艾美耳球虫感染兔血常规及肝脏功能分析被引量：5
- 2017年
- 为了对斯氏艾美耳球虫感染兔的血常规、肝功能和凝血4项进行检测分析。通过孢子化的斯氏艾美耳球虫卵囊口服接种的途径感染8只2月龄的无球虫新西兰兔,8只不感染的设为阴性对照组。感染30 d后,心脏采血采集血液样本,测量血常规、肝功能和凝血4项等血液指标。血液检测结果显示,与肝功能相关的8项指标中,仅有谷氨酰肽转移酶、血清胆碱酯酶差异显著,其余均差异极显著,血常规和凝血4项亦差异极显著。表明兔感染斯氏艾美耳球虫1个月后肝功能严重受损。
- 宋鸿雁景瑾蒋荧梅邵义祥
- 关键词：斯氏艾美耳球虫新西兰兔血常规肝功能凝血4项
- 一种小鼠脑部注射用辅助定位装置
- 本发明公开了一种小鼠脑部注射用辅助定位装置，包括恒温底板、纵轴移动标尺和夹持组件，所述恒温底板的下表面四角螺纹连接有防滑支脚，且恒温底板的内部安装有恒温加热组件，所述恒温底板的上表面后侧固定有固定组件，所述纵轴移动标尺安...
- 缪进王旭景瑾蒋荧梅邵义祥
- 文献传递
- 冷冻原肠浸泡解冻池水细菌多样性分析被引量：2
- 2017年
- 为了研究冷冻原肠浸泡解冻池水的细菌多样性,采集3份水样直接提取细菌基因组总DNA,再分别用PCR技术扩增出细菌16S rDNA并构建基因文库,经PCR鉴定后从3个文库中分别随机挑取50个阳性克隆进行DNA序列测定。分别对3个文库的测序结果进行分析发现,除去24.00%~32.00%为无法鉴定的未培养细菌和未分类细菌以外,其余细菌来自于芽胞杆菌纲、γ-变形菌纲、放线菌纲和黄杆菌纲,分别占各文库克隆总数的38.00%~42.00%、20.00%~26.00%、4.00%~8.00%和0~2.00%。除去44株无法鉴定的细菌,进一步对其他106株细菌进行分析发现,其中2株放线菌目细菌和5株肠杆菌科细菌无法进一步鉴定,其余99个菌株包含了来自19个属的至少30种细菌,且肠球菌属、变形杆菌属和芽胞杆菌属为其中的优势菌属。本研究显示冷冻原肠浸泡解冻池水中细菌多样性较高,其中部分细菌为致病菌和条件致病菌。
- 仇保丰宋鸿雁董蓉莲高雪梅蒋荧梅顾炳泉胡顺林
- 关键词：细菌多样性
- 斯氏艾美耳球虫感染兔肝脏组织超微结构观察被引量：1
- 2016年
- 为了给兔斯氏艾美耳球虫感染的有效防治方法和途径提供理论依据,试验通过孢子化的斯氏艾美耳球虫卵囊口服感染6只2~3月龄的无球虫新西兰兔,6只不感染兔为阴性对照组,30d后,对其肝脏、胆管以及十二指肠进行超微结构观察比较。结果表明：肝脏、胆管以及十二指肠均出现显著病变,器官和细胞结构严重破坏。肝脏组织中肝细胞结构破坏,细胞器消失,可清晰地观察到斯氏艾美耳球虫的超微结构;胆管上皮细胞亦有部分细胞器消失;十二指肠微绒毛断裂、脱落。说明斯氏艾美耳球虫感染兔后,对兔的消化器官造成了极大的损害。
- 景瑾宋鸿雁蒋荧梅邵义祥
- 关键词：斯氏艾美耳球虫新西兰兔肝脏胆管十二指肠超微结构
- 斯氏艾美耳球虫热休克蛋白70基因的克隆及表达分析被引量：4
- 2017年
- 为了获得斯氏艾美耳球虫(E.stiedai)的热休克蛋白70(HSP70)的全基因序列,并诱导表达重组HSP70蛋白,试验根据免疫蛋白组学研究的质谱结果获得的部分氨基酸序列和已发布近源物种HSP70蛋白序列设计引物,通过c DNA末端快速扩增法(RACE)获得E.stiedai HSP70的全基因序列,将其连入原核表达载体p ET-28a(+),转化Competent Rosetta2(DE3)p Lys S,通过IPTG诱导表达重组HSP70蛋白,并进行Western-blot分析。结果表明:HSP70序列全长为2 727 bp,最大ORF为2 010 bp。HSP70在诱导后37℃培养4 h条件下有表达,但全部为不溶性表达;在诱导后20℃过夜培养条件下无表达。说明试验成功获得E.stiedai HSP70的全基因序列以及重组HSP70蛋白。
- 景瑾张帅仇保丰董蓉莲蒋荧梅朱顺星田颖超刘春吴刘成宋鸿雁邵义祥
- 关键词：斯氏艾美耳球虫克隆原核表达重组蛋白
- 一种大鼠颈静脉采血台
- 本实用新型提供一种大鼠颈静脉采血台，包括台板、垂直连接于台板两侧下方的两侧板，所述台板由平板和相对于平板向前下倾斜的斜板构成，两所述侧板的下边缘位于同一水平面上，每一所述侧板的前部固设有多个向外延伸的钉，每一所述侧板上的...
- 朱顺星王旭蒋荧梅刘春
- 文献传递
- SNP标记对角膜混浊小鼠突变相关基因的精细定位被引量：15
- 2010年
- 为深入研究前期工作中以ENU诱变技术建立的遗传性角膜混浊突变系小鼠(B6-Co)的遗传机制,利用SNP标记对其突变基因进行精细定位,将该品系中具有角膜混浊表型的小鼠(B6-CoP)与DBA/2小鼠(简称D2)配种得到F1代,再回交D2亲本品系得到F2代,提取F2代角膜混浊小鼠鼠尾DNA。在MGI数据库中选取小鼠13号染色体已定位区间附近5个在C57BL/6(简称B6)和D2两个品系之间有差异的SNP,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术及连锁分析方法对B6-Co小鼠突变基因进行精细定位。结果表明:B6-Co小鼠突变基因定位于13号染色体上112 546 283～113 397 654bp之间,因该区间内有5个已知基因,其中Map3k1基因与小鼠眼睛形态生成和眼睑闭合密切相关,提示Map3k1是B6-Co小鼠突变的强力候选基因。
- 蒋荧梅刘春吴刘成邵义祥
- 关键词：SNP突变基因基因定位
- 角膜混浊小鼠突变候选基因Map3k1克隆与序列分析被引量：4
- 2011年
- 对具有角膜混浊表型的B6-Co突变系小鼠突变候选基因Map3k1进行克隆及测序分析,寻找该突变系小鼠Map3k1基因的突变位点。以小鼠Map3k1基因的mRNA、全长及上游5 kb序列设计引物,分别以基因组DNA和mRNA为模板,采用PCR和RT-PCR技术分段扩增目的基因,将目的片段连接在T载体上,转化至感受态细胞,筛选阳性克隆,质粒DNA分子提取,电泳检测,EcoRⅠ酶切释放目的片段,送上海生工生物工程技术服务有限公司测序。成功扩增出Map3k1基因的20个外显子和上游调控序列,B6-Co小鼠测序结果与基因组数据库序列比对,该基因位于13号染色体第112 559 574的碱基由T突变为A,编码的蛋白质第314氨基酸由亮氨酸变为谷氨酸,但是该基因的表达调控及蛋白质剪切机制仍有待深入研究。
- 吴刘成刘春蒋荧梅王生存邵义祥
- 关键词：PCR扩增
- 国产和进口冷冻原肠中奇异变形杆菌的监测与分析被引量：1
- 2016年
- 目的研究国产和进口冷冻原肠携带奇异变形杆菌的情况。方法本研究对2014-2016年采集的40份冷冻原肠样品进行检测,其中包括16份国产猪原肠和24份进口羊原肠。经过奇异变形杆菌的分离、表型特征鉴定和16SrDNA鉴定,同时收集GenBank中不同地域和宿主动物的奇异变形杆菌,以及其他重要食源性致病菌的16SrDNA序列,结合本研究测定序列共同进行比对分析。结果 40份样品中有10份样品为PM检测阳性,总的PM检测阳性率为25.00%,其中,国产冷冻猪原肠的PM检测阳性率为31.25%,澳大利亚和新西兰进口冷冻羊原肠的PM检测阳性率分别为27.27%和15.38%,另外,发现不同原肠PM分离株之间的16SrDNA同源性差异较大,且同源性的高低和PM菌株的分离地域及宿主动物均未呈现明显的关联性。结论国产和进口冷冻原肠携带奇异变形杆菌的情况比较严重,相关管理和研究应进一步加强。
- 仇保丰宋鸿雁董蓉莲蒋荧梅高雪梅刘文斌胡顺林
- 关键词：奇异变形杆菌
