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蒋文斌

作品数:9 被引量:4H指数:1
供职机构:第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇探针
  • 2篇米夫
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药性
  • 2篇结核
  • 2篇拉米夫定
  • 2篇核酸
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇阿德福韦
  • 1篇单胞菌
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇彝族
  • 1篇荧光

机构

  • 9篇第三军医大学...
  • 1篇中国电子科技...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇西昌市人民医...

作者

  • 9篇蒋文斌
  • 8篇陈鸣
  • 7篇李发科
  • 6篇唱凯
  • 5篇贾双荣
  • 5篇商亚
  • 4篇杨绍俊
  • 4篇杨成
  • 4篇邓少丽
  • 4篇罗杰
  • 4篇徐欢
  • 4篇汪超
  • 3篇鲁卫平
  • 3篇张峰领
  • 2篇周琳
  • 1篇李时飞
  • 1篇潘锋
  • 1篇刘巍
  • 1篇王丰
  • 1篇颜保松

传媒

  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇免疫学杂志
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医学

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
用于检测HBV拉米夫定和/或阿德福韦耐药性的多重连接探针实时荧光PCR试剂盒
本发明属于生物技术领域,特别涉及用于检测慢性乙型肝炎耐药性的多重连接探针实时荧光PCR技术,所述多重连接探针实时荧光PCR试剂盒包括MLPA探针组、填充序列和通用引物组成,所述探针分别是针对HBV的P基因逆转录区的rtM...
贾双荣陈鸣邓少丽李发科唱凯蒋文斌商亚杨绍俊
文献传递
一种新型PPy丙酮气体敏感膜的制备研究被引量:1
2012年
目的利用羟丙基甲基纤维素(HPMC)作为模板在溶液中合成一种新型的纳米尺度的聚吡咯(PPy)颗粒,并初步探索该PPy颗粒对丙酮气体的反应性。方法吡咯单体在三氯化铁的作用下氧化形成PPy,非离子型表面活性剂HPMC在研究中作为模板以形成纳米尺度的聚合物颗粒,本研究使用场效应扫描电镜(FE-SEM)以及傅立叶红外光谱分析仪(FT-IR)对该新型PPy颗粒进行表征。将该聚合物材料旋涂于SAW器件表面制备成SAW气敏芯片,对10ppm、100ppm的丙酮气体和9.4ppm的氨气进行敏感性分析。结果使用HPMC作为模板合成的新型PPy颗粒直径有随HPMC含量一起增加的趋势,但均明显小于不用HPMC作为模板所合成的PPy颗粒的直径;红外光谱分析表征出了吡咯环典型的振动波峰;该PPy敏感膜对丙酮的反应性优于氨气,SAW传感器频率变化幅度随丙酮浓度增加而增加。结论利用HPMC作为模板合成了一种具有纳米尺度的新型PPy颗粒,该材料对丙酮气体敏感性较好,可以作为丙酮气体检测的敏感膜材料。
李发科刘巍江洪敏贾双荣商亚蒋文斌唱凯鲁卫平马晋毅陈鸣
关键词:气体传感器声表面波聚吡咯羟丙基甲基纤维素
肺癌细胞中NF-κB2基因表达及启动子区域甲基化状态分析
2014年
目的研究肺癌细胞和人正常支气管细胞(human bronchial epithelial cell,HBE)中NF-κB2的表达情况及其启动子区CpG岛的甲基化状态。方法采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)方法检测肺癌细胞和正常支气管细胞NF-κB2基因mRNA的表达情况;采用Western blot技术检测NF-κB2前体蛋白p100的表达情况;采用重亚硫酸盐测序(Bisulfite Sequencing PCR,BSP)技术检测NF-κB2启动子区CpG岛的甲基化状态。结果肺腺癌细胞株A549、肺鳞癌细胞株SK-MES-1和小细胞肺癌细胞株NCI-H446的NF-κB2 mRNA的表达分别是HBE细胞株的6.42±0.91倍(P<0.05,t=5.828)、2.78±0.52倍(P<0.05,t=3.219)、2.79±0.33倍(P<0.05,t=4.611);3种肺癌细胞中p100蛋白较HBE细胞均上调表达;4种细胞株中所扩增片段的CpG位点均呈非甲基化状态。结论肺癌细胞及HBE细胞中NF-κB2启动子区域的CpG位点处于非甲基化状态,说明NF-κB2基因表达情况与甲基化状态无直接关系,其启动子区的甲基化修饰未直接参与该基因的表达调控,可能存在其他相关的调控机制,有待进一步的探索。
蒋文斌李时飞王丰许雪青杨绍俊贾双荣李发科商亚陈鸣
关键词:甲基化
rs548234 T/C与中国西南地区汉族人群结核发生风险的关联性研究
2013年
目的在中国西南地区汉族人群中验证PRDM1-ATG5基因之间的rs548234 T/C单核甘酸多态性与结核病发生风险间的相关性。方法采用病例-对照研究设计,募集了234例结核病患者和208例健康对照个体。应用直接测序法对rs548234多态性进行分型,采用卡方检验和Logistic回归分析,校正性别和年龄等混杂因素的影响,评价rs548234位点与结核病发生风险,以及结核病亚型的遗传关联性。结果 rs548234位点在病例和对照组中的基因型分布均符合哈-温平衡。在整个研究人群中本位点与结核病的发生风险无遗传学关联。然而我们发现原发性肺结核病患者中CC基因型频率高于健康对照人群(CC vs TT:OR=2.14,95%CI=0.91~5.10,P=0.079;CC vs CT+TT:OR=2.50,95%CI=1.09~5.73,P=0.026),提示rs548234 C等位基因可能增加原发性肺结核病的发生风险。结论在中国西南地区汉族人群中PRDM1-ATG5基因之间的rs548234 T/C多态性位点可能参与了原发性肺结核病的发生发展。
商亚杨绍俊张可珺邓少丽贾双荣李发科蒋文斌唱凯卢婷潘锋陈鸣
关键词:结核病单核苷酸多态性
LDR—ULP结合荧光定量PCR快速检测β-地中海贫血的应用研究被引量:1
2016年
目的 以6种临床常见突变型为研究对象,建立一种快速检测β-地中海贫血的新方法。方法 收集重庆市大坪医院2015年1至12月正常野生型标本50份和6种临床常见突变型标本42份,PCR扩增外周血β-珠蛋白基因,扩增产物与独立设计的连接检测反应-制式连接探针(LDR-ULP)体系杂交后,荧光定量PCR检测突变类型,琼脂糖电泳验证检测结果,标本梯度稀释法分析LDR-ULP结合荧光定量PCR方法的灵敏度,Kappa检验分析与反向膜杂交法的检测一致性。结果 LDR-ULP杂交反应与多重连接探针扩增技术(MLPA)相比可提高杂交效率2.53倍,经荧光定量PCR扩增后,6种临床常见突变型均出现了明显的扩增曲线,而正常野生型则在40个循环内均无明显扩增曲线。本方法在DNA标本大于5 pg范围内均能得到明显的扩增曲线,对92份临床外周血标本DNA进行检测,本研究方法与反向膜杂交方法结果一致率为100%。结论 本研究通过LDR-ULP技术的特异性,结合荧光定量PCR方法的灵敏性和实时快速的特点,建立了一种操作简便、价格低廉、检测快速的β-地中海贫血的检测新方法。
徐欢杨成李发科罗杰蒋文斌张峰领汪超颜保松唱凯陈鸣
关键词:Β地中海贫血实时聚合酶链反应
SOCS1基因单核苷酸多态性与凉山彝族人群肺结核发生风险的关联性研究
2017年
目的研究SOCS1基因的2个标签单核苷酸多态性位点(tag single nucleotide polymorphisms,Tag SNP)rs243327、rs33932899与凉山彝族人群肺结核发生风险的遗传关联性。方法2015年3月至2016年6月在凉山彝族自治州共采集188例彝族肺结核患者(肺结核组)和229例彝族健康人(健康对照组)全血样本。运用直接测序法对rs243327、rs33932899进行基因分型,应用哈-温平衡检验所选样本的群体代表性,采用卡方检验比较肺结核组和健康对照组之间基因型和等位基因频率分布的差异,评价SOCS1基因SNP与肺结核发生风险的关联性。结果 rs243327、rs33932899在肺结核组和健康对照组中的基因型分布均符合哈-温平衡。在rs243327位点处肺结核组CC基因型频率显著高于健康对照组(CC vs CT:OR=1.611,95%CI=1.058-2.453,P=0.026;CC vs CT+TT:OR=1.651,95%CI=1.107-2.461,P=0.014),提示rs243327位点CC基因型可能增加凉山彝族人群肺结核的发生风险,可能是凉山彝族人群肺结核的易感基因型;C等位基因频率亦显著高于健康对照组(C vs T:OR=1.516,95%CI=1.089-2.109,P=0.013),提示C等位基因可能是凉山彝族人群肺结核的易感等位基因。在rs33932899位点处基因型和等位基因分布在肺结核组和健康对照组之间均无统计学差异(GG vs CG:OR=1.148,95%CI=0.762-1.731,P=0.436;GG vs CC:OR=2.184,95%CI=0.874-5.454,P=0.088;GG/CG+CC:OR=1.229,95%CI=0.875-1.928,P=0.193;G vs C:OR=1.290,95%CI=0.932-1.785,P=0.124),提示rs33932899位点可能与凉山彝族人群肺结核的发生风险无相关性。结论 SOCS1基因单核苷酸多态性可能与凉山彝族人群肺结核的发生发展存在遗传关联。
汪超蒋文斌薛艳霞王娇罗杰徐欢杨成陈鸣邓少丽
关键词:肺结核单核苷酸多态性彝族
用于检测HBV拉米夫定和/或阿德福韦耐药性的多重连接探针实时荧光PCR试剂盒
本发明属于生物技术领域,特别涉及用于检测慢性乙型肝炎耐药性的多重连接探针实时荧光PCR技术,所述多重连接探针实时荧光PCR试剂盒由MLPA探针组、填充序列和通用引物组成,所述探针分别是针对HBV的P基因逆转录区的rtM2...
贾双荣陈鸣邓少丽李发科唱凯蒋文斌商亚杨绍俊
文献传递
不对称重组酶介导扩增结合分子信标检测金黄色葡萄球菌方法的建立与应用被引量:1
2017年
目的建立一种基于重组酶介导扩增技术(RAA)与分子信标相结合的病原菌恒温快速检测方法。方法方法学的建立。通过金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)所对应的基因设计相应引物及分子信标探针,不断调整引物浓度比例以确定最佳引物浓度比来进行不对称扩增,利用不对称重组酶介导扩增并与分子信标探针杂交,通过琼脂糖凝胶电泳及荧光采集观测结果。将阳性质粒以10倍的梯度稀释,检测该方法的灵敏度。利用该RAA杂交法检测大坪医院检验科微生物室保存的2016年12月的72株包含金黄色葡萄球菌及葡萄球菌属其他种细菌的菌株,以检测该方法的特异性。在特异性实验基础上添加我室保存的2016年12月的39例其他菌株进行Kappa一致性检验及临床诊断效能评价。结果当限制性引物与非限制性引物的浓度比例在1∶20时,产生单链DNA(ssDNA)的效率最高。不对称RAA扩增与分子信标探针杂交的效率明显高于对称扩增。该方法的灵敏度为20拷贝/μl。RAA杂交法能够将金黄色葡萄球菌与葡萄球菌属其他菌株区分,与传统金标准相比Kappa为0.860,一致性良好。经过对111株菌株的检测,该方法敏感度为92.5%(37/40),特异度为97.2%(69/71),阳性预测值为94.9%(37/39),阴性预测值为95.8%(69/72),阳性似然比为33.04,阴性似然比为0.077,约登指数为0.897。与传统金标准相比,Kappa为0.902,两种方法一致性良好。结论通过对不对称RAA扩增条件的优化及与分子信标探针的结合,建立了RAA杂交技术检测细菌DNA的新方法,为恒温扩增应用于临床奠定基础。
周琳徐欢杨成张峰领罗杰蒋文斌汪超唱凯鲁卫平陈鸣
关键词:金黄色葡萄球菌核酸扩增技术分子探针
铜绿假单胞菌lasR基因反义肽核酸序列筛选及其抑制生物被膜形成的研究被引量:1
2017年
目的筛选靶向铜绿假单胞菌lasR基因的反义肽核酸序列,探讨其对铜绿假单胞菌的生物被膜形成能力的影响。方法针对铜绿假单胞菌lasR基因设计4条反义寡核苷酸序列,利用斑点杂交筛选出与lasR基因结合最佳的反义寡核苷酸序列,以此合成与穿膜肽连接的肽-肽核酸序列。分别用不同浓度的肽-肽核酸导入铜绿假单胞菌生物被膜模式菌PAO1中,测定不同时相点细菌生长光密度[D(600)]值并进行菌落计数,观察肽-肽核酸对其生长的抑制作用。利用光学显微镜和扫描电镜观察生物被膜形成情况。q PCR方法检测lasR mRNA表达。结果斑点杂交实验结果显示:4条反义寡核苷酸序列中3条有杂交信号产生,其中第1条序列信号最强,以此为基础合成反义肽核酸。不同浓度的肽-肽核酸对铜绿假单胞菌表现出不同程度的体外抗菌活性,且随着浓度增加,抗菌活性增强。结论有效筛选出高效反义核苷酸序列,经筛选出的靶向铜绿假单胞菌lasR基因的反义肽核酸对铜绿假单胞菌的生长及生物被膜形成能力有明显抑制作用,同时抑制lasR mRNA的表达。
张峰领安琳李进李发科徐欢罗杰杨成蒋文斌雷国勤汪超周琳鲁卫平
关键词:铜绿假单胞菌反义肽核酸生物被膜
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