董生福
- 作品数：10 被引量：15H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利用鸭乙型肝炎病毒感染模型评价血液成分中病毒的灭活效果被引量：8
- 2006年
- 目的利用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染动物模型,评价亚甲蓝光化学病毒灭活方法对血液成分中DNA病毒的灭活效果。方法将超离纯化的DHBV分别加入人血浆或人红细胞,经亚甲蓝光化学灭活病毒,将含不同基因组拷贝数DHBV的血浆成分经静脉感染1 d龄雏鸭。采用放射性核素核酸杂交法对血清中DHBV DNA进行检测,计算病毒灭活处理前、后人血浆及人红细胞中DHBV的半数感染计量(ID50)。结果结果显示加入DHBV的血浆在未经灭活处理前对1 d龄雏鸭的ID50值为103.33,而经病毒灭活处理后ID50值为1010拷贝,灭活处理可使病毒感染性滴度下降达6个Log;加入DHBV的红细胞灭活前ID50值为103.35,经灭活处理后ID50值为108.35拷贝,灭活处理使病毒感染性滴度下降5个Log。结论利用DHBV感染动物模型,可以检测到少量病毒在自然感染宿主体内的感染性,可用于评判血液成分中病毒灭活方法的效果,亚甲蓝光化学处理对血浆中DNA病毒的灭活效果较好于对红细胞中DNA病毒的灭活作用。
- 王文逸黄宇闻陆萍莫琴凌冰龙健儿韩小凌董生福瞿涤钱开诚
- 关键词：病毒灭活
- 人工合成寡糖促进乙型肝炎病毒抗原诱导免疫应答的研究
- 乙型肝炎病毒(Heptitis B virus，HBV)属于嗜肝DNA病毒科，具有严格宿主特异性。HBV感染引起的乙型肝炎是严重危害人类健康的传染病，可引起急性或慢性肝炎，并且与原发性肝细胞癌的发生密切相关。尽管乙型肝炎...
- 董生福
- 关键词：乙肝表面抗原乙肝核心抗原疫苗佐剂免疫应答
- 乙肝病毒核心抗原DNA疫苗诱导小鼠抗原特异性CD8^+T细胞动态变化和动态分布被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究乙肝病毒核心抗原 (HBcAg)DNA疫苗诱导的细胞免疫应答。方法 :用表达乙肝病毒核心抗原N端1 4 4个氨基酸的重组质粒DNA(简称pHBc1 4 4 ) 1 0 0 μg免疫C5 7BL 6小鼠 ,用细胞内细胞因子染色技术检测小鼠体内抗原特异性CD8+ T细胞的动态变化。结果 :pHBc1 4 4免疫后抗原特异性CD8+ T细胞逐渐增多 ,在初次免疫的第 1 4天出现第一个免疫应答高峰 ,此后抗原特异性CD8+ T细胞数量逐渐下降进入免疫记忆期并在 1年内维持在稳定水平。加强免疫后在第 1 0天抗原特异性CD8+ T细胞数量达到高峰 ,约是初次免疫应答高峰的 2倍 ,此后抗原特异性CD8+ T细胞数量逐渐下降 ,但下降的速度比初次免疫应答减缓。结论 :pHBc1 4
- 张炜董生福孙淑惠汪垣李光地瞿涤
- 关键词：乙肝病毒核心抗原DNA疫苗
- 一种增强微生物疫苗免疫原性的免疫制剂
- 本发明属生物技术领域，涉及一种可作药物作用的β-葡聚糖寡糖-微生物疫苗免疫制剂，本发明以人工合成β-葡聚糖寡糖作为佐剂，与微生物疫苗制成免疫制剂，能增强微生物灭活疫苗、蛋白疫苗或亚单位疫苗稳定性和免疫原性。实验结果显示，...
- 瞿涤顾建新董生福
- 文献传递
- 病毒特异性CD8^＋T细胞抗病毒免疫的研究进展
- 2004年
- 病毒利用宿主细胞核酸和蛋白质装置进行增殖,并与宿主细胞表面的受体结合,感染众多靶细胞.一旦建立感染,抗原呈递细胞通过内源性抗原呈递途径加工、呈递病毒抗原,激活机体免疫应答.病毒特异性免疫主要机制是细胞毒性T淋巴细胞作用,清除病原体和感染的靶细胞,同时CD8+T细胞分化为记忆T细胞,介导再次免疫应答.
- 董生福瞿涤
- 关键词：病毒特异性CD8^+T细胞抗病毒免疫免疫应答
- 人工合成的寡糖对乙肝病毒表面抗原诱导免疫应答的影响
- 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)作为疫苗在临床上被广泛应用于预防HBV感染，但是在疫苗接种人群中仍有10％左右的接种者不能产生高滴度的保护性抗体，从而导致疫苗接种失败。因此，寻找一种有效的免疫佐剂从而增强HBsAg蛋白...
- 董生福王静王维韩聪顾建新瞿涤
- 关键词：寡糖乙型肝炎病毒表面抗原免疫应答
- 文献传递
- 一种增强微生物疫苗免疫原性的免疫制剂
- 本发明属生物技术领域，涉及一种可作药物作用的β－葡聚糖寡糖－微生物疫苗免疫制剂，本发明以人工合成β－葡聚糖寡糖作为佐剂，与微生物疫苗制成免疫制剂，能增强微生物灭活疫苗、蛋白疫苗或亚单位疫苗稳定性和免疫原性。实验结果显示，...
- 瞿涤顾建新董生福
- 文献传递
- 独立生长因子1在内毒素耐受小鼠肺组织中的作用研究
- 2007年
- 目的:研究独立生长因子1(Gfi1)在内毒素耐受小鼠接受大剂量内毒素(LPS)刺激后的表达。方法:74只C57BL/6小鼠随机分两组,对照组用0．9%NaCl注射后用大剂量LPS刺激,内毒素耐受组用小剂量LPS预处理后用大剂量LPS刺激。比较两组小鼠存活率,各时间点肺组织病理。用ELISA法检测肺组织TNF-α,RT-PCR检测肺组织Gfi1 mRNA,免疫组化法检测肺组织Gfi1蛋白表达。结果:内毒素耐受组小鼠存活率高,肺组织炎症反应轻,LPS刺激后TNF-α水平未见上升;LPS刺激后2h,6h小鼠肺组织Gfi1的mRNA表达较对照组高(P＜0．01);LPS刺激后6h、12h免疫组化显示小鼠肺组织Gfi1表达比对照组高(P＜0．01)。结论:内毒素耐受时,大剂量内毒素引起的肺部炎症反应较轻可能与肺部Gfi1高表达有关。
- 祝敏芳瞿介明张辉军周双宬张静董生福
- 关键词：内毒素耐受脂多糖
- 白细胞介素18在免疫应答中的作用被引量：4
- 2007年
- 董生福瞿涤
- 关键词：白细胞介素18免疫应答IL-18感染性疾病IFN-Γ生物学功能
- 组氨酸蛋白激酶EnvZ抑制剂对福氏志贺菌毒力影响的初步研究被引量：2
- 2007年
- 目的初步研究福氏志贺菌组氨酸蛋白激酶EnvZ抑制剂对福氏志贺菌毒力的影响。方法通过构建志贺菌:EnvZ胞内段(SF-EnvZc)蛋白的原核表达质粒,表达并纯化SF-EnvZc蛋白,在SPECS公司的小分子化合物库中模拟筛选出的10个候选EnvZ抑制剂的基础上,通过体外磷酸化的方法筛选出能够有效地抑制SF- EnvZc蛋白磷酸化的小分子化合物(EnvZ抑制剂),然后采用表面等离子共振(SPR)技术检测EnvZ抑制剂与SF-EnvZc蛋白的结合力,并采用小鼠角结膜志贺菌感染模型检测EnvZ抑制剂对福氏志贺菌株Sf9380毒力的影响。结果在10个候选EnvZ抑制剂中,化合物1、2、3能够有效地抑制SF-EnvZc蛋白的磷酸化,其IC50值分别为(70．17±5．83)、(10．18±0．86)和(37．66±9．64)μmol／L,且上述3个化合物表现出对SF-EnvZc蛋白的高亲和力,其平衡解离常数(Kd)分别为4．08、3．57和2．94μmol／L,其中化合物1和2能够明显抑制福氏志贺菌株Sf9380导致的小鼠角结膜炎症反应(由■变为-),化合物3能够明显降低其炎症反应(由■降为+),化合物1、2、3的最小有效浓度分别为12．5、12．5和100μmol／L结论筛选出3个EnvZ抑制剂,化合物1、2、3能够不同程度地抑制或降低福氏志贺菌导致的小鼠角结膜炎症反应,提示EnvZ抑制剂能够降低福氏志贺菌的毒力。
- 陈明亮王琪董生福秦智强张健韩聪沈旭瞿涤
- 关键词：福氏志贺菌表面等离子共振
