董文杰
- 作品数：18 被引量：58H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冠心病合并糖耐量减低患者冠状动脉病变特征分析被引量：2
- 2009年
- 杨一凌李凌田丽晓陈雅丽董文杰王丽蕊
- 关键词：冠状动脉疾病糖尿病心血管造影术
- 肺癌化疗患者癌因性疲乏对自我效能感及希望水平的影响被引量：19
- 2020年
- 目的探讨肺癌化疗患者癌因性疲乏对自我效能感及希望水平的影响。方法选取2018年8月至2019年8月就诊于我院的肺癌化疗患者260例,均采用Piper疲乏评估量表(PFS-R)、一般自我效能感量表(GSES)、Herth希望量表(HHI)进行调查,根据PFS-R量表得分分为轻度疲乏组16例、中度疲乏组221例、重度疲乏组23例。比较3组自我效能感及希望水平,并分析癌因性疲乏与自我效能感、希望水平相关性。结果260例肺癌化疗患者PFS-R量表调查总分为(5.65±0.84)分,中度疲乏者最多,占85%。重度疲乏组的GSES及HHI量表得分低于轻度和中度疲乏组,差异有统计学意义(P<0.05)。经Spearman相关性分析显示,肺癌化疗患者癌因性疲乏与自我效能感、希望水平呈负相关(P<0.05)。结论肺癌化疗患者癌因性疲乏普遍存在,其与自我效能感、希望水平呈负相关,可通过提高自我效能感和希望水平来缓解癌因性疲乏。
- 贾芳芳熊瑛王春慧董文杰李慧峰
- 关键词：肺癌化疗癌因性疲乏自我效能感
- 冠心病患者血清OPG、sRANKL变化与冠脉病变程度的关系被引量：4
- 2010年
- 目的探讨冠心病(CHD)患者血清骨保护素(OPG)、可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)水平与冠脉病变程度的关系。方法选择心内科就诊患者80例,冠脉造影显示CHD 53例,其中单支病变组9例、双支病变组17例、多支病变组27例,正常对照组27例;采用ELLSA法检测各组血清OPG、sRANKL,并分析血清OPG、sRANKL水平与冠脉病变程度的相关性。结果与对照组比较,CHD患者血清OPG明显升高,且随冠脉病变程度增加而逐渐升高(P<0.05);血清sRANKL明显降低,且随冠脉病变程度增加而逐渐降低(P<0.05)。结论CHD患者血清OPG升高、sRANKL降低,二者可作为CHD的预测因子,血清OPG水平与冠脉病变程度有关。
- 王丽蕊李凌陈雅丽董文杰车丽玲肖莉丽
- 关键词：冠状动脉疾病骨保护素
- 卡瑞利珠单抗联合安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：9
- 2023年
- 目的探讨卡瑞利珠单抗联合安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析84例二线治疗进展后的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。其中44例接受卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗的患者为观察组,40例接受单药安罗替尼治疗的患者为对照组。比较两组无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和不良事件(AE)发生率。结果观察组的中位PFS长于对照组(7.0月vs.5.6月,P=0.001)。两组ORR及DCR差异无统计学意义(P=0.112,P=0.508)。两组AE及≥3级AE发生率差异均无统计学意义(P=0.222,P=0.112)。结论卡瑞利珠单抗联合安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效优于单用安罗替尼,且安全性良好。
- 张晓娟岳冬丽杨双宁郝娜王丽萍董文杰
- 关键词：非小细胞肺癌
- WNK1在结直肠癌中的表达情况及对预后的影响
- 2020年
- 目的探讨WNK1在结直肠癌(CRC)中的表达情况及对预后的影响。方法采用免疫组织化学方法检测68例CRC患者中WNK1基因的表达水平。采用log-rank检验和Kaplan-Meier生存曲线分析WNK1表达水平与总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的关系。采用蛋白免疫印迹法对细胞的上皮和间质标志物进行分析,通过Transwell分析与划痕实验验证WNK1基因对CRC细胞迁移能力的影响。结果 CRC组织WNK1的表达阳性率[(55.9%(38/68)]高于癌旁组织[14.7%(10/68)],差异有统计学意义(P<0.05)。WNK1的表达与淋巴结转移和TNM分期相关(均P<0.05)。WNK1高表达CRC患者OS率和PFS率均低于WNK1低表达患者(均P<0.05)。经蛋白免疫印迹法证实WNK1在HCT116和HCT15细胞系中的表达均下调,HCT116细胞中灰度降低72%,HCT15细胞中灰度降低85%。在HCT116和HCT15细胞中,WNK1的下调可恢复上皮标志物钙黏附蛋白E的表达,并伴随间质标记物波形蛋白的丢失。Transwell结果显示,采用siRNA抑制WNK1基因后HCT116细胞中通过滤膜迁移至下室的细胞(57.00±4.36)少于转染空载体对照组(230.00±8.89),差异有统计学意义(P<0.05);HCT15细胞中通过滤膜迁移至下室的细胞(61.00±3.61)少于转染空载体对照组(241.00±5.52),差异有统计学意义(P<0.05)。划痕实验结果显示,在HCT116中下调WNK1基因后细胞48 h划痕愈合率(10.7%)低于转染空载体对照组(60.3%),差异有统计学意义(P<0.05);在HCT15中下调WNK1基因后细胞48 h划痕愈合率(7.8%)低于转染空载体对照组(45.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 WNK1在CRC中的表达显著高于正常结直肠组织,且WNK1高表达与CRC TNM分期及复发转移相关。抑制WNK1基因可抑制上皮细胞-间充质转换(EMT)和CRC细胞的迁移能力。
- 刘利佳吴欣爱董文杰李慧霞
- 关键词：结直肠癌预后
- 冠心病患者血清胆红素、尿酸、血浆纤维蛋白原水平的变化及其临床意义被引量：1
- 2009年
- 王丽蕊李凌赵晓燕陈雅丽董文杰李国栋
- 关键词：冠状动脉疾病胆红素尿酸纤维蛋白原
- 阿托伐他汀对自发性高血压大鼠早期心室重构的影响被引量：5
- 2009年
- 背景心肌细胞凋亡和心肌组织结缔组织生长因子(CTGF)表达的异常参与高血压心室重构的形成,阿托伐他汀能改善自发性高血压大鼠(SHR)左室重构,但其机制尚不完全明确。目的观察阿托伐他汀早期应用对SHR左室重构、心肌细胞凋亡和心肌CTGF表达的影响,探讨阿托伐他汀对SHR左室重构的影响及其可能机制。方法8周龄雄性SHR16只,随机分为2组:蒸馏水灌胃组(n=8)和阿托伐他汀组[50mg/(kg.d),n=8],同周龄同性别的WKY大鼠作为对照(WKY组,n=8)。用药12周,期间观察血压。12周后,以左室质量、左室质量与体质量比值、心肌细胞横径和心肌间质纤维沉积百分比评价左室重构;Westernblot方法测定心肌组织CTGF蛋白表达水平;TUNEL法检测心肌细胞凋亡率。结果与WKY组和蒸馏水灌胃组相比,阿托伐他汀治疗显著降低SHR血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和收缩压水平;与蒸馏水灌胃组相比,阿托伐他汀组SHR左室质量与体质量比值显著降低[(4.0±0.4)比(4.7±0.4)mg/g]、心肌细胞横径减小[(16.2±2.8)比(19.0±1.0)μm]、心肌间质纤维沉积显著减少[(3.3±2.1)%比(4.5±1.8)%,均P<0.05];蒸馏水灌胃组[(1.9±0.3)%]的心肌细胞凋亡率显著低于WKY组[(4.7±0.7)%],而阿托伐他汀治疗12周的SHR心肌细胞凋亡率[(5.2±0.6)%]显著高于蒸馏水灌胃组[(1.9±0.3)%,P<0.05],与WKY组无显著差异;SHR心肌组织CTGF蛋白表达水平上升,阿托伐他汀治疗对该蛋白表达有显著抑制作用。结论SHR存在明显的左室重构,早期给予阿托伐他汀治疗可部分预防SHR左室重构,其机制可能与诱导心肌细胞凋亡、抑制心肌组织CTGF蛋白表达有关。
- 李凌赵晓燕刘刚琼杨培灵陈雅丽董文杰
- 关键词：阿托伐他汀自发性高血压大鼠左室重构结缔组织生长因子
- 程序性死亡受体1抑制剂联合呋喹替尼后线治疗转移性结直肠癌的临床疗效和安全性研究被引量：4
- 2023年
- 背景结直肠癌发病率较高,转移性结直肠癌(mCRC)已进入靶向免疫治疗新时代,由于mCRC有效的后线治疗选择十分有限,而且经历三线以上治疗的患者因长时间治疗身体素质较前大幅度下降,因此,选用毒副作用小且疗效佳的后线治疗方式有待进一步探索。目的观察呋喹替尼与程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联用治疗三线及以上mCRC的临床疗效和安全性。方法收集2020年6月至2022年3月郑州大学第一附属医院收治的75例mCRC患者的临床资料进行回顾性分析,根据不同的治疗方案分为呋喹替尼单药组(n=28)和PD-1抑制剂联合呋喹替尼组(n=47)。治疗方案为呋喹替尼单药组:口服呋喹替尼胶囊,1次/d,5 mg/次,连服3周,停1周,每28 d为1个治疗周期;PD-1抑制剂联合呋喹替尼组:呋喹替尼使用方法与单药组一致,PD-1抑制剂用药剂量及时间为第1天静脉滴注卡瑞利珠单抗/信迪利单抗/帕博利珠单抗200 mg、特瑞普利单抗240 mg,每21 d为1个治疗周期。主要观察指标为两组患者客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和不良反应发生率。结果截至末次随访(2022-05-31),呋喹替尼单药组患者ORR为7.1%,DCR为67.9%;PD-1抑制剂联合呋喹替尼组患者ORR为14.9%,DCR为89.4%;PD-1抑制剂联合呋喹替尼组患者DCR明显高于呋喹替尼单药组(χ^(2)=5.345,P=0.021)。PD-1抑制剂联合呋喹替尼组和呋喹替尼单药组患者中位PFS分别为6.4(4.0,13.1)个月、4.5(2.9,8.2)个月;两组患者PFS比较,差异有统计学意义(χ^(2)=5.504,P=0.019)。两组患者治疗过程中的不良反应多为1~2级。PD-1抑制剂联合呋喹替尼组患者甲状腺功能减退发生率高于呋喹替尼单药组(P<0.05);两组患者其余不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PD-1抑制剂联合呋喹替尼与呋喹替尼单药治疗相比,mCRC患者的生存期延长,严重的不良反应发生率较低,是一种疗效更好的治疗�
- 陈璐璐张利苹李静文董文杰吴欣爱
- 关键词：结直肠肿瘤转移性结直肠癌临床疗效安全性
- microRNA let-7a-3调节结直肠癌中RAB11FIP2的表达
- 2023年
- 目的探索microRNA let-7a-3在结直肠癌(CRC)中的表达状态、生物学功能及可能的机制。方法使用联合亚硫酸氢钠限制性内切酶分析法(COBRA)或亚硫酸氢盐测序法(BSP)分析let-7a-3启动子内的DNA甲基化状态。使用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测CRC细胞系中let-7a-3和RAB11FIP2的表达。使用流式细胞仪和锚定-非依赖性生长试验检测let-7a-3表达上调时CRC细胞凋亡水平及集落形成能力。结果let-7a-3基因甲基化在CRC组织中很常见,let-7a-3的甲基化状态与组织来源有关(P<0.001)。去甲基化剂5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-aza-dC)可以诱导let-7a-3的表达。let-7a-3表达上调时促进细胞凋亡并抑制细胞集落形成能力(P<0.001)。let-7a-3通过靶向RAB11FIP2基因3’-UTR区域中的同源DNA区域抑制RAB11FIP2的表达。结论CRC中let-7a-3甲基化是一种常见现象,let-7a-3过表达可诱导细胞凋亡,抑制锚定非依赖性生长,提示let-7a-3可能是结直肠癌治疗的潜在生物标志物。
- 张利苹董文杰李静文陈璐璐
- 关键词：结直肠癌甲基化
- 培美曲塞联合福莫司汀治疗肺腺癌脑转移26例疗效观察被引量：2
- 2017年
- 目的探讨培美曲塞联合福莫司汀治疗肺腺癌脑转移的效果和安全性。方法无法行手术治疗且无神经系统症状肺腺癌脑转移患者52例,随机分为观察组和对照组各26例。观察组给予培美曲塞500 mg/m^2,静脉滴注30 min,第1天;福莫司汀75 mg/m^2,静脉滴注1 h,第2、8天;对照组培美曲塞用法、用量同观察组,并给予奥沙利铂100 mg/m^2,静脉滴注2 h,第2天。2组均21 d为1个化疗周期。每治疗2个周期评定疗效,比较2组近期疗效和不良反应发生情况,随访18个月观察生存情况。结果观察组完成6~8个周期化疗,对照组完成4~8个周期化疗;化疗6个周期,观察组有效率(53.85%)高于对照组(15.38%)(P<0.05);观察组中位无进展生存期(8.5个月)、中位生存时间(13.6个月)与对照组(6.2、12.4个月)比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组1 a生存率(76.9%)高于对照组(46.2%)(P<0.05);治疗期间,观察组血小板减少发生率(80.77%)高于对照组(38.46%)(P<0.05),余不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞联合福莫司汀治疗肺腺癌脑转移疗效良好,但可引起血小板减少。
- 鲁俊锋邝先奎毛圣亚马星高俊芳董文杰闫焱王丽萍
- 关键词：肺腺癌脑转移培美曲塞福莫司汀
