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男性不育患者精子XY染色体的荧光原位杂交分析被引量：2: 2012年; 目的探讨用荧光原位杂交分析的方法来检测少、弱、畸形精子症患者中精子XY染色体畸变率。方法将30例少、弱、畸形精子症患者和20例正常生育男性精液精子标本用荧光原位杂交分析的方法检测精子X和Y染色体的数目畸变的发生率,并将结果进行分析、比较。结果研究组单倍体精子数32 189个,其中单倍体X精子数占(45.34±6.56)%,单倍体Y精子数占(47.32±7.18)%;二倍体精子率为(0.168±0.059)%,精子X和Y染色体数目畸变率为7.34%。对照组单倍体精子数为19 246个,其中单倍体X精子数为(46.87±5.54)%,单倍体Y精子数为(49.32±6.17)%;二倍体精子率为(0.074±0.038)%,精子X和Y染色体数目畸变率为3.81%。两组二倍体精子率、精子数目畸变率差异有统计学意义(P<0.05)。结论少、弱、畸形精子症患者中精子X和Y染色体数目畸变率比正常生育人群高。; 檀大羡谢丹尼莫毅谢伟刘琼东李征; 关键词：荧光原位杂交男性不育精子染色体

广西地区正常生育力男性精液质量的调查分析被引量：9: 2012年; 目的了解广西地区正常生育力男性的精液质量状况。方法选择广西地区有生育力的男性进行精液检测,对精液的各主要参数进行分析,比较壮族和汉族不同居住地间的差别。结果 687例正常生育力男性的精子密度、存活率、精液量和pH值与世界卫生组织(World Health Organization,WHO)——第4版的正常参考值符合率较高,液化时间、正常精子形态率和活动力的符合率偏低。其中有321例(46.72%)达到世界卫生组织的精液分析正常值标准。汉族正常精子形态率则低于壮族,差异具有统计学意义(P<0.05)。居住在农村的男性和城市的相比较,除pH值无明显差异(P>0.05)外,其他参数均明显优于城市,差异有统计学意义(P<0.05)。结论广西地区正常生育力男性的精液参数与国内其他调查分析结果相似;广西汉族、壮族间精液质量差别不大,农村男性的精液质量优于城市男性。; 檀大羡莫毅谢丹尼张树成吕福通谢伟刘琼东陈美佳; 关键词：正常生育力精液质量

广西农村地区男性青少年第二性征发育和遗精年龄的调查分析被引量：7: 2012年; 目的了解广西农村地区男性青少年第二性征发育和遗精年龄的状况与规律。方法对广西农村地区男性青少年(12～16岁)首次遗精时间进行调查并测量睾丸容积、阴茎长度和直径,观察阴毛并分期及喉结发育情况。结果广西农村地区男性青少年首次遗精的平均年龄为(14.52±0.08)岁,12～16岁各年龄段睾丸容积、阴茎长度和直径及喉结发育的第二性征发育的相关数据与国内有关报道基本相近。结论广西农村地区男性青少年首次遗精的平均年龄与全国的平均年龄相近,青春期的启动年龄亦与其他报道相似。; 檀大羡莫毅谢丹尼张树成莫璐; 关键词：青少年青春期性征发育

线粒体ATPase-6基因多态性与男性精子活力的关系被引量：3: 2013年; 目的探讨线粒体ATP合成酶6亚基(ATPase-6)基因多态性与男性精子活力的关系。方法选择弱精子症患者319例(观察组)及精子活力正常者344例(对照组),采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性分析技术检测其线粒体ATPase-6基因(+9 052 bp)的HaeⅡ酶切位点多态性,并对两组的基因型分布及等位基因频率进行Hardy-Weinberg平衡检测,分析ATPase-6突变基因频率与精子活力的关系。结果观察组的hh、Hh、HH基因型分布分别为19.74%、1.25%、79.01%,对照组分别为4.94%、0.58%、94.45%,两组基因型分布均处于Hardy-Weinberg平衡范围;但观察组的突变型基因(h)频率明显高于对照组(P<0.01)。结论 ATPase-6基因(+9 052bp)HaeⅡ酶切位点突变可能影响ATPase-6基因的翻译效率,进而影响男性精子活力,引起弱精子症。; 莫毅梁方方谢伟王娟叶健谢丹尼; 关键词：弱精子症精子活力

特发性少精子症患者精子X和Y染色体的双色荧光原位杂交分析: 2013年; 目的利用双色荧光原位杂交技术(FISH)方法分析特发性少精子症患者精子X和Y染色体畸变,探讨双色荧光原位杂交对性染色体数目异常诊断的价值。方法使用双色荧光标记(CEP X、Y)探针,对10例精液正常者(对照组)和20例特发性少精子症患者精子标本进行原位杂交分析,对比两组精子X和Y染色体的非整倍率。结果对照组共记录4 180个精子,有荧光信号精子数为4 165个,杂交率为99.64%;特发性少精子症组共记录5992个精子,有荧光信号精子数为5860个,杂交率为97.80%。对照组精子X和Y染色体非整倍体率为1.36%,明显低于特发性少精子症组的4.54%(P<0.01)。结论特发性少精子症患者的精子染色体非整倍体率较高;双色荧光原位杂交技术检测特发性少精子症患者精子X和Y染色体非整倍体具有较高的应用价值。; 刘琼东莫毅梁方方檀大羡谢丹尼; 关键词：少精子症荧光原位杂交非整倍体 X染色体 Y染色体

223例门诊患者的精子质量调查: 2013年; 目的了解男性科门诊患者的精子质量状况。方法采用计算机辅助精子分析(CASA)技术,检测223例男性科门诊患者精液的精子密度、a级精子、b级精子、精子活率,并将其分为正常组和异常组进行比较分析。结果 223例患者的精子密度为(79.60±33.26)×106/ml、a级精子为(14.79±11.99)%、a+b级精子为(48.51±15.96)%、精子活率为(71.80±15.79)%;其中正常组121例占54.26%,异常组102例占45.74%。正常组精子密度、a级精子、a+b级精子、精子活率均显著大于异常组(P<0.01);异常组102例中,精子活力低下80例占78.43%,精子密度和精子活力异常16例占15.69%,精子密度降低6例占5.88%。结论男性科门诊就诊患者的精子质量存在明显异常,异常者中以精子活力低下为主。; 吕福通莫毅邓雪连林发全; 关键词：男性不育精子质量精液质量

γH2AX与男性不育患者精子DNA损伤的关系及意义被引量：3: 2015年; 目的研究γH2AX在男性不育患者精液中的表达水平,探讨γH2AX用于评价男性不育患者精子DNA双链断裂(DSBs)损伤程度的可行性。方法选取就诊于广西医科大学第一附属医院生殖医学研究中心、男性科门诊并确诊为男性不育患者27例(男性不育组),另外选取23例确认有生育能力的健康男性的精液样本作为对照组。通过PureSperm密度梯度离心法(DGC)优选精子,运用单向凝胶电泳技术(SCGE)和流式细胞术方法对健康男性、男性不育组患者的精液进行精子双链DNA损伤和γH2AX含量的测定和比较。结果男性不育组患者精子DSBs损伤程度和γH2AX表达含量均高于对照组(P<0.01),而经密度梯度离心法优选精子后,两组男性精子的DSBs损伤程度和γH2AX表达含量均显著下降(P<0.01)。结论γH2AX在男性不育患者精子中的含量明显高于健康男性,可作为检测精子DNA双链断裂损伤程度的一个新的标志物。; 钟慧芝吕福通谢丹尼莫毅林发全; 关键词：男性不育

人卵泡抑素基因短发夹RNA表达质粒的构建及其干扰效果的初步鉴定: 2013年; 目的:构建人卵泡抑素(FS)基因短发夹RNA(shRNA)真核表达质粒,并瞬时转染方式初步鉴定其干扰效果。方法:依据GenBank数据库提供的人FS基因mRNA核苷酸序列,利用Ambion网站上siRNA软件设计shRNA干扰靶序列,将该序列克隆到线性化的pLKO.1质粒载体上,构建pLKO.1-FS-shRNA重组质粒,并进行酶切和测序鉴定。确认质粒构建成功后,用脂质体(Lipofectamine TM 2000)将重组质粒瞬时转染3AO人卵巢癌细胞系,并用实时定量反转录PCR法检测重组质粒对FS基因的表达抑制效果。结果:构建的shRNA序列经DNA测序证实与设计序列完全一致;实时定量反转录PCR结果显示pLKO.1-FS-shRNA重组质粒瞬时转染的3AO人卵巢癌细胞后,细胞中的FS基因转录受到抑制,抑制率达59%。结论:成功构建了靶向人FS基因的shRNA干扰靶序列重组质粒(PLKO.1-FS-shRNA),转染后对人卵巢癌细胞系FS基因的表达具抑制效果,该实验为进一步研究FS基因的生物学功能奠定基础。; 莫毅梁方方陈月凤江如兰叶健谢丹尼; 关键词：RNA干扰小发夹RNA

广西壮族自治区部分地区正常生育男性精液多中心分析被引量：4: 2015年; 目的通过多中心合作,调查了解2011年广西部分地区生育男性精液质量情况。方法对2011年1-12月在广西壮族自治区南宁、柳州及桂林3个地区4家医院生殖中心进行婚前检查及生育健康体检的男性,共提取精液标本965份,严格按照纳入标准,对相关人员进行统一的精液分析和问卷培训,分析纳入人群的整体精液质量,比较不同年龄段、民族、地区、文化程度男性的精液质量差异。结果精液质量综合分析结果显示,965例精液标本中前向运动精子比例达到标准值的仅为61.7%,其次为精子形态,为73.5%,其余指标达标率超过80.0%。精液质量分年龄段分析,精子活力和前向运动精子值在18-〈30岁组最高,分别为（64.493±17.199）%、（47.478±15.305）%,与30-〈40岁组和≥40岁组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。汉族男性精液密度值最大,而壮族人群精子形态学检查值最大。桂林地区人群精液密度值最大,精液形态学检查值最小。文化程度对精液质量无影响。结论广西壮族自治区部分地区精液质量中精子运动能力偏差和畸形程度较高,并有地方差异,需要进一步完善调查数据,明确影响因素。; 谢伟秦雯莫毅廖相王彤黎靖宇檀大羡王珩李梦洁李征华荣莫定敢谢丹尼; 关键词：生育力精子计数

人卵泡抑素基因真核表达载体构建和体外表达被引量：2: 2011年; 目的:体外构建携带人卵泡抑素基因(FS)cDNA的真核表达载体,并观察其在幼年叙利亚地鼠肾细胞(BHK21)中的表达。方法:从新鲜人卵泡抽提液细胞中提取RNA,应用RT-PCR方法扩增人FScDNA序列,克隆到pMD-18T载体中,构成pMD-FS重组克隆质粒。经测序鉴定后,双酶切得到人FS基因cDNA序列,插入到真核表达载体pEGFP-N1中,构成pEGFP-FS重组表达质粒。pEGFP-FS重组表达质粒经酶切和PCR鉴定,通过脂质体2000介导瞬时转染BHK21细胞,并检测绿色荧光蛋白(GFP)的荧光表达。结果:成功构建pMD-FS重组克隆质粒,FScDNA序列测序结果与GenBank中公布的序列(Genbank NM_013409.1)同源性为100%;成功构建pEGFP-FS重组表达质粒,将其转染BHK21细胞后,观察到绿色荧光蛋白的表达。结论:本实验成功构建了人FS的pMD-FS重组克隆质粒和pEGFP-FS重组表达质粒,为进一步研究FS对哺乳动物卵泡发育的影响奠定了基础。; 莫毅梁方方檀大羡牛向丽陈自洪华荣张海英谢丹尼; 关键词：卵泡抑素真核表达载体绿色荧光蛋白

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莫毅

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