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用Y-STR单倍型信息指导数据库采样分析被引量：4: 2013年; 目的分析浙江省绍兴诸暨市(县级市)各镇、村和姓的Y-STR单倍型分布,为Y-STR数据库的采样与应用提供依据。方法采集诸暨市17个镇156村的55个姓氏,且各镇-村有同姓人员10人以上(含)的家族样本5903份男性个体血样。采用Yfiler TM复合扩增试剂盒进行17个Y-STR分型,所得数据进行镇(乡/街道)/村/姓氏的组合和镇(乡/街道)/村/姓氏/单倍型组合分布情况统计分析。结果在5903份男性样本中,获得1987种Y-STR单倍型,它们分布于235种镇(乡/街道)/村/姓氏组合,共构成2547种镇(乡/街道)/村/姓氏/单倍型组合。各单倍型对应的"镇/村/姓"组合次数出现从1到18次不等,其中有1686种单倍型对应1种镇-村-姓组合(84.9%),绝大部分的单倍型对应1～2种镇-村-姓组合(95.3%)。各镇/村中同姓人员出现的主流分型大部分为1～2种(90.7%)。在镇/村的同姓人员中出现次要分型的频率平均为18.22%。结论 Y-STR数据库在诸暨的采样在家族调查的基础上,应针对次要分型较多的姓增加采样量,减少遗漏风险,获得高质量的YSTR数据库。; 吴微微任文彦郝宏蕾苏艳佳吕德坚; 关键词：法医物证学 Y染色体

浙江汉族人群D1S1656、SE33和D2S1338基因座的遗传多态性调查被引量：10: 2012年; 本文在CODIS系统为主的STR基因座调查研究的基础上[1-2],应用NGM Select荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族433名无关个体进行群体遗传学调查,获得D1S1656、SE33和D2S1338三个基因座的频率分布,并进一步计算各基因座的群体遗传学参数,为其法医学应用提供基础数据。现报道如下：; 郝宏蕾吴微微吕德坚任文彦苏艳佳叶新斌; 关键词：法医物证学基因座遗传多态性

15个STR基因座的突变观察和分析被引量：15: 2013年; 目的调查15个STR基因座的突变情况。方法采集817例亲子鉴定的2722份血样本,采用Identi-filerTM系统扩增15个STR基因座分型,共有33060次等位基因传递,统计各基因座发生突变的频率。结果在15个基因座中发现涉及11个基因座共25次突变,平均突变率为0.8×10-3(95%CI 0.5-1.1×10-3),其中一步突变20次,两步突变3次,三步突变2次;父、母来源突变比率为2.6∶1,不能确定来源突变7次。结论 STR基因座等位基因在Identifiler TM复合扩增系统突变现象较为常见,亲子鉴定时应引起注意。; 郝宏蕾吴微微任文彦苏艳佳吕德坚; 关键词：STR基因座突变亲子鉴定

两种骨骼及牙齿纯化方法的比较分析被引量：1: 2017年; 目的比较硅珠法和硅胶膜法对骨骼和牙齿的纯化效果。方法选择6根骨骼和8颗牙齿,进行消化后分别采用硅珠法与硅胶膜法进行纯化,用Global Filer^(?)试剂盒进行扩增检测,通过比较检出率和峰高来评价这两种方法。结果两种纯化方法均成功检测出了骨骼和牙齿的STR分型。同一样本中,相同基因座上两种方法检出的等位基因分型结果完全一致。两种方法处理得到的平均峰高差异无统计学意义。结论硅胶膜法在骨骼及牙齿的纯化中能满足实际常规检案的要求,且和硅珠法无明显差异,但在操作上更具优势,缺点是成本较高,在实际工作中可以选择使用。; 任文彦沈伟吴微微郝宏蕾苏艳佳; 关键词：法医物证学骨骼

中国汉族人群17个Y-STR基因座突变情况分析被引量：16: 2012年; 目的调查分析17个Y-STR基因座等位基因突变的情况。方法收集中国汉族人群867对父子共1 649份男性血样本。采用YfilerTM复合扩增试剂盒进行17个Y-STR基因座分型,共检测出14 739次等位基因传递,统计各基因座发生等位基因突变的频率。结果在17个基因座中发现涉及13个基因座共41次突变,其中一步突变40次(97.6%),两步突变1次(2.4%);突变共涉及40对父子,其中39对仅1个基因座发生突变(97.5%),1对同时有2个基因座发生突变(2.5%);平均突变率为2.8×10-3(95%CI 2.0～3.8×10-3)。等位基因突变时获得重复单位数19次,丢失重复单位数22次,两者比例接近。结论中国汉族人群Y-STR基因座突变可涉及多数基因座,突变率在2.8×10-3左右,在数据库的建立与应用中应重视,注意采用相关方法进行甄别。; 吴微微郝宏蕾任文彦苏艳佳吕德坚; 关键词：法医物证学 DNA分型突变率

Y-STR基因座的特殊分型现象被引量：15: 2008年; Y染色体为男性所特有，在减数分裂中呈连锁遗传，在法医学中具有常染色体基因座不可比拟的独特作用。自从1997年Kayser首次报道DYS19基因座以来．越来越多的Y—STR基因座被发现与应用。; 吴微微苏艳佳章申锋傅汀陈国林; 关键词：法医遗传学 Y染色体短串联重复序列

X-STR在基因突变的父女关系鉴定中的应用1例被引量：3: 2011年; 亲子鉴定案例中,常会观察到STR突变,据文献报道,大多数突变中,父系突变比母系突变要频繁得多,即子代为女性的三联体鉴定中,经常需要对父女关系进行进一步的验证。而X染色体在父女关系的遗传特点是：; 苏艳佳吴薇薇郝红蕾任文彦粟正中; 关键词：X染色体试剂基因突变亲子鉴定

浙江汉族人群21个非CODIS系统STR基因座的遗传多态性调查被引量：12: 2010年; 目的调查21个非CODIS系统STR在浙江汉族人群的遗传多态性,为其法医学应用提供基础数据。方法应用AGCU21+1荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族481名无关个体进行21个STR基因座的复合扩增,用ABI3130XL型基因分析仪对扩增产物进行检测,并统计其STR基因座的群体遗传学参数。结果获得21个STR基因座的等位基因频率分布,分别检出8、11、9、10、8、9、6、5、13、9、6、15、8、7、8、9、8、9、9、16、7个等位基因,并分别获得21个STR基因座的H、He、DP、PM及EP等法医遗传学参数。结论21个STR基因座具有较强个体识别能力,可应用于法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。; 吴微微徐志成郝宏蕾吕德坚应晓兰苏艳佳; 关键词：法庭科学基因座遗传多态性

Y-STR基因座分型缺失分析被引量：15: 2009年; 目的分析Y-STR基因座等位基因分型缺失数据,为法医学提供应用参考。方法收集浙江汉族4477名无关男性个体血样,自动工作站磁珠法提取DNA,Y-filer^(TM)试剂盒进行复合扩增,GeneMapper ID v3.2分析软件分析Y-STR数据,统计出现基因分型缺失的概率。结果在4477名无关个体的Y-STR数据中,有来自23种单倍型的26个样本Y-STR分型各有1个短片段基因座的基因分型缺失,而其它长片段基因座的分型均完全正常。基因分型缺失的发生频率为0.518%。结论Y-STR基因座分型缺失具有一定的发生率,在日常检案中应注意防止误判。; 吴微微郝宏蕾苏艳佳郑小婷金敏贵叶灵洋; 关键词：法医物证学 Y染色体

激光捕获显微分离技术在DNA检验中的应用研究被引量：3: 2011年; 目的建立一套显微细胞捕获技术用于法医学生物检材DNA检验方法。方法使用VeritasTM LCM激光捕获仪,采用紫外加红外的捕获方式,对框架覆膜玻片上经苏木素染色口腔上皮细胞进行捕获,采用改良硅珠法提取细胞DNA,使用Identifiler TM试剂盒在5μL体系中进行PCR扩增。结果成功获得20个口腔上皮细胞的13个以上完整STR基因座分型谱带。结论本研究建立的方法适合法医学生物检材制成的染色涂片上细胞的DNA检验。; 吴微微苏艳佳郝宏蕾任文彦; 关键词：法医物证学 STR分型

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苏艳佳

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