苏瑞斌
- 作品数：194 被引量：272H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 甲基苯丙胺急性处理对斑马鱼行为模式及谷氨酸转运体表达的影响
- 目的：利用斑马鱼这一新型模式动物建立行为模型,考察成瘾性药物甲基苯丙胺(METH)对于斑马鱼成鱼游泳行为的影响及谷氨酸转运体表达量的变化.方法：利用Zebralab 斑马鱼行为视频跟踪分析系统自动记录动物行为参数,以运动...
- 颜慧杨怿王志桐苏瑞斌宫泽辉
- 关键词：斑马鱼甲基苯丙胺
- 动物足趾活动观测装置
- 本实用新型提供一种动物足趾活动观测装置，其特征在于，该观测装置包括支架、安装在支架上的动物观测盒和反射部件，动物观测盒的底部为透明材料，反射部件位于动物观测盒下方。该动物足趾活动观测装置可调整反光镜的角度，使观测者容易观...
- 董华进颜慧雍政颜玲娣周培岚俞纲苏瑞斌
- 文献传递
- 取代的氨酰基五元杂环烷类化合物及其用途
- 本发明涉及取代的氨酰基五元杂环烷类化合物及其用途。具体地说，本发明涉及具有抑制IAPs活性的通式I的取代的氨酰基五元杂环烷类衍生物及其药学可接受的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法；...
- 聂爱华顾为谭祖磊李斐汤立合陶林苏瑞斌李锦马小根
- 文献传递
- 防阿片复吸药物干预研究新策略被引量：3
- 2007年
- 吸毒是全球性公害，在我国亦呈愈演愈烈之势。吸毒问题已成为关系到国家安定、社会发展和民族昌盛的大问题。吸毒的本质是医学生物学问题，是一种慢性复发性脑疾病。国内外公认的吸毒治疗方法是戒毒。戒毒是由脱毒，防复吸（康复）和回归社会三个相互关联的环节构成的。脱毒的问题已基本解决，防复吸是戒毒的关键，国内外都没有解决。造成这种现状的主要原因是复吸的神经生物学机制远没有搞清楚，缺乏理想的医学生物学干预手段。
- 李锦苏瑞斌吴宁
- 关键词：防复吸药物干预神经生物学机制医学生物学吸毒问题阿片
- 胍丁胺对谷氨酸和高钾诱发海马神经元细胞内钙离子浓度升高的影响被引量：1
- 2006年
- 目的 观察胍丁胺对原代培养的大鼠海马神经元细胞内钙离子浓度（[Ca^2＋]i）的影响及其对谷氨酸和高钾诱发[Ca^2＋]。升高的影响，探讨胍丁胺对N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体和电压依赖性钙通道（VDCC）的作用。方法 原代培养的新生大鼠海马神经元，在细胞外液中加入1、10、100、1000μmol·L^-1胍丁胺，再用300μmol·L^-1谷氨酸诱发NMDA受体通道的开放，或用50mmol·L^-1KCl诱发VDCC的开放，应用激光共聚焦扫描技术，动态观察胍丁胺对[Ca^2＋]i的影响。结果 1～1000μmol·L^-1胍丁胺对细胞内基础钙荧光强度无影响，1、10、100、1000μmol·L^-1胍丁胺使谷氨酸引起的[Ca^2＋]i升高最大变化率由对照组的372％分别降至349％、327％、297％、233％。其中100、1000μmol·L^-1胍丁胺对谷氨酸引起的[Ca^2＋]i升高的抑制作用与对照组相比有显著性差异（P〈0．01）。仅1000μmol·L^-1胍丁胺能抑制KCl诱发的[Ca^2＋]．升高（P〈0．01），低剂量组对KCl诱发的[Ca^2＋]i的变化无影响。结论 胍丁胺可以阻断NMDA受体耦联钙离子通道而抑制钙离子的内流．高浓度时也抑制VDCC。
- 秦晓辉苏瑞斌吴宁张宏李锦
- 关键词：胍丁胺NMDA电压依赖性钙通道[CA^2+]I
- 鱼行为测试伴随给药装置
- 本实用新型公开了一种鱼行为测试伴随给药装置，涉及医学和药理学基础研究领域，用以实现斑马鱼等动物行为测试伴随给药。该鱼行为测试伴随给药装置，包括观测盒、给药管和给药控制单元；给药管的第一端伸入到观测盒内部，给药管的第二端位...
- 颜慧董华进周培岚俞纲苏瑞斌
- 文献传递
- 实验动物低压氧舱
- 本发明提供一种实验动物低压氧舱，其特征在于：该饮水装置与舱内环境气流连通。该低压氧舱结构简单，操作方便，能够避免饮水装置溢水而浸泡实验动物。
- 董华进苏瑞斌颜玲娣颜慧雍政俞纲周培岚
- 文献传递
- 阿片μ受体的结构和功能
- 当前,最为广大学者接受用于解释G蛋白偶联受体激活过程的学说是泛义三分子理论。然而,要证明该学说的客观性最需要回答的关键的问题是G蛋白偶联受体是否真的确有激活态和非激活态等两种结构模式存在。阿片受体属G蛋白偶联受体。本文将...
- 李锦苏瑞斌秦伯益
- 文献传递
- 多巴胺D_3受体拮抗剂Y-QA14抗精神分裂症作用的初步研究
- 2010年
- 目的研究多巴胺D3受体拮抗剂Y-QA14对精神分裂症的药理学作用。方法采用甲基苯丙胺(0.5mg/kg,i.p.)和MK-801(0.25mg/kg,i.p.)诱发高活动性、阿扑吗啡(2mg/kg,s.c.)诱发攀爬、5-羟色胺酸(5-HTP,150mg/kg,i.p.)诱发甩头等模型,评价Y-QA14潜在的抗精神分裂症作用。结果 Y-QA14(5,10,15mg/kg)本身影响小鼠自发活动不显著(P>0.05),但能抑制甲基苯丙胺(P<0.01)和MK-801诱发的小鼠高活动性(P<0.05)。Y-QA14(5,10,20mg/kg)抑制阿扑吗啡诱发的攀爬(P<0.05)及5-HTP诱发的甩头(P<0.001)。结论 Y-QA14对精神分裂症可能具有一定的治疗作用。
- 吴光晓杨日芳宋睿苟红艳苏瑞斌李锦
- 关键词：精神分裂症攀爬
- 抗阿片依赖药物干预的研究进展
- 2005年
- 人类疾病谱正面临着重大的变化，21世纪上半叶将进入精神疾病时代。在众多的精神疾病中，精神活性物质依赖占有重要位置。其中以阿片类药物造成的滥用最为严重。精神活性物质依赖对国民经济、人口素质和社会安全的危害无法估量。毒瘾是一种病，吸毒者是一类特殊的病人。研究精神活性物质依赖的生物学基础和医学生物学干预手段反应了我国社会和科学发展的重大需求。阿片类毒品危害之所以如此严重主要原因是复发造成的难以戒除，复发主要是由精神依赖引起的，而精神依赖的神经生物学本质又是由于在阿片类毒品长期作用下机体的阿片受体作用系统在受体前、受体上和受体后发生了代偿性适应造成的。目前，在临床上用于脱毒和防复发的医学生物学干预手段主要包括药物干预手段，如激动剂美沙酮、部分激动剂丁丙喏啡和拮抗剂纳曲酮等；生理干预手段，如电针抗复发等。这些干预手段的共同特点都是通过影响阿片受体作用系统的功能实现的。近十多年来，人们逐渐认识到，阿片所导致的代偿性适应不仅和阿片受体作用系统相关，还和多类非阿片受体作用系统密切相关。这些系统至少包括单胺、兴奋性氨基酸、GABA、乙酰胆碱和咪唑啉等受体作用系统。干预这些非阿片受体作用系统的化合物能否成为有效的抗阿片复发药物已成为了本领域新的研究热点。
- 李锦、苏瑞斌秦伯益
- 关键词：阿片依赖精神活性物质依赖受体作用医学生物学部分激动剂兴奋性氨基酸
