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蛋白质结合的喜树碱衍生物的合成: ＜正＞喜树碱是从中国植物喜树中发现的天然抗癌产物,其衍生物拓扑替康和伊立替康在临床上广泛应用于癌症的治疗,现在仍然有多个喜树碱衍生物在进行Ⅱ期或Ⅲ期临床试验．研究喜树碱在植物喜树中的分布、积累及与生长发育的关系对喜树的栽...; 刘竹兰艾芸周旻刘建利; 文献传递

试论现代中药的特征: 本文对现代中药的特征进行了论述。文章认为，现代中药的基本特征应该是复方、质量可控、对证使用。如能在复方化学成分变化、药理、毒理、药代动力学等方面做一些研究，对中药治病的机理、中药配伍过程中化学成分的变化规律、中药在体内的...; 王翠玲刘建利艾芸; 关键词：中医药学中药药性现代中医; 文献传递

苦参配伍后化学成分变化的研究及丹参素衍生物的合成: 本论文分为两部分，第一部是关于苦参配伍后化学成分变化的研究，第二部分是关于丹参素类衍生物的合成研究。苦参为常用中药，是许多复方中的主药。苦参在复方中或与其它药材配伍后化学成分发生了变化，存在氧化苦参碱向苦参碱...; 艾芸; 关键词：苦参化学成分手性合成; 文献传递

苦参与蛇床子配伍过程中化学成分变化研究被引量：9: 2007年; 目的考察苦参与蛇床子对药在配伍过程中化学成分的变化。方法采用HPLC法测定苦参碱和氧化苦参碱在单煎与合煎中量的变化,同时比较配伍前后其他成分的变化。结果在苦参和蛇床子配伍对药共煎液中氧化苦参碱的量降低30.58%,苦参碱的量增加71.05%,伴随着5个其他成分的消失,也产生了5个新成分。结论苦参与蛇床子对药在配伍过程中发生了一系列复杂的变化,其化学成分不但有量的变化,也有质的变化。; 艾芸刘建利刘竹兰房敏峰; 关键词：苦参蛇床子配伍

色胺酮衍生物设计、合成及抗肿瘤活性构效关系研究被引量：2: 2016年; 首先合成吲哚醌衍生4a^4f,氧化水解得到邻氨基苯甲酸衍生物5a^5d.以这两者为原料设计合成A和/或D环取代的色胺酮衍生物1a^1q.然后,以色胺酮6位酮羰基分别与水合肼、盐酸羟胺反应生成C环席夫碱结构.最后,以哌嗪结构取代B环嘧啶酮合成茚(1,2-b)喹喔啉-11-酮.共设计合成20个化合物,其中新化合物13个.对所合成化合物的结构经红外光谱、核磁氢谱、元素分析确证.测定所合成化合物对肿瘤细胞A549的体外抑制活性.结果表明化合物1b,1c,1i,1j,1p和1q表现出较强的肿瘤细胞抑制活性,IC50值分别为3.58,0.99,1.03,2.10,0.51和0.43μmol·L-1.构效关系研究表明:D环卤素取代提高抗肿瘤活性,而取代基团在A环时则减弱抗肿瘤活性;B环(嘧啶环)被哌嗪环取代后抗肿瘤活性消失(IC50>100μmol·L-1);而C环酮羰基生成席夫碱结构抗肿瘤活性与色胺酮相当.; 侯宝龙艾芸王翠玲张宁杨柳刘竹兰刘建利; 关键词：色胺酮邻氨基苯甲酸抗肿瘤活性

GC-MS法测定复方肝浸膏制剂中棕榈酸和硬脂酸被引量：3: 2016年; 目的:建立气质联用法测定复方肝浸膏制剂中棕榈酸和硬脂酸。方法:用甲醇超声提取复方肝浸膏片(胶囊)中的棕榈酸和硬脂酸,经气相色谱分离后,用质谱对化学成分进行确认,标准曲线法计算含量。色谱条件:HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温,进样口温度250℃,载气为高纯氦气(1.0 m L·min^(-1));质谱条件:电离方式为EI,电离能量70 e V,离子源温度230℃,棕榈酸定量离子和定性离子分别为m/z 73.0和60.0、73.0、129.1、213.2,硬脂酸定量离子和定性离子分别为m/z 73.0和73.0、129.1、185.1、241.2。结果:棕榈酸和硬脂酸质量浓度分别在6.45~1 032μg·mL^(-1)和6.65~1 064μg·mL^(-1)内线性良好(r=0.999),棕榈酸和硬脂酸的平均回收率(n=9)为101.5和102.8%;不同厂家19批片剂中棕榈酸和硬脂酸的含量分别为1.2~7.8和1.3~9.5 mg·片-1,4批胶囊剂中棕榈酸和硬脂酸的含量分别为4.0~6.3和3.4~7.8 mg·粒-1。结论:经方法学验证,本方法可用于复方肝浸膏片(胶囊)中棕榈酸和硬脂酸的测定。; 艾芸李卓张亚锋王永姣李荣张凡杨晓东; 关键词：抗贫血药棕榈酸硬脂酸气相色谱-质谱联用法

从青蒿素谈我国的新药创新策略: 本文对我国的新药创新策略进行了论述。文章指出，我国对中药的现代研究取得了很多成果，其中最成功、在国内外影响最大的莫过于青蒿素。它具有全新的倍半萜过氧链结构,全新的抗疟作用机制,成为抗疟的主要药物。; 艾芸刘建利张楠楠; 关键词：现代中医中药创新青蒿素; 文献传递

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艾芸