胡秋芬
- 作品数：435 被引量：1,262H指数：17
- 供职机构：云南民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程农业科学更多>>
- 两种异苯并呋喃类化合物的制备方法和应用
- 本发明涉及了两个新的异苯并呋喃类化合物的制备方法和应用，所述的两个异苯并呋喃类化合物是从唇形科薰衣草属植物薰衣草（<I>Lavandula angustifolia</I> Miller）干燥的整株植物中分离得到，分别命...
- 胡秋芬周敏耿慧春叶艳青李干鹏杨光宇杜刚
- 文献传递
- 一种六环生物碱类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种六环生物碱类化合物及其制备方法与应用，所述的六环生物碱类化合物是以青霉属分枝青霉组( Penicillium ramigena ， YNCA0361)菌株经发酵、浸膏提取、层析、纯化后得到，其分子式为C<...
- 高雪梅黄相忠胡秋芬李银科叶艳清杜刚
- 文献传递
- 2-(2-喹啉偶氮)-4-甲基-1,3-二羟基苯固相萃取光度法测定水中锌被引量：9
- 2007年
- 研究了试剂2-（2-喹啉偶氮）-4-甲基-1，3-二羟基苯（QAMDHB）与锌的显色反应，在pH 8．5的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中，TritonX-100存在下，QAMDHB与锌反应生成2：1稳定络合物，体系最大吸收波长λmax=565 nm，表观摩尔吸光系数ω=8．84×10^4 L·moL^-1·cm^-1。样品中的锌用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离富集后。用6 mL水反向洗脱，分光光度法测定。方法线性范围为0．01～1．0／μg／mL。用于实际水样测定，RSD为2．2％，2．4％，标准加入回收率为103％，97％，测定结果与原子吸收光谱法相符。
- 黄齐林吴献花白红梅胡秋芬尹家元
- 关键词：锌分光光度法固相萃取水样
- 微波消化固相萃取光度法测定氰化渣中痕量铂的研究被引量：5
- 2005年
- 根据对氨基苯基亚甲基若丹宁(ABR)与铂(Ⅱ)的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,并结合微波消化样品,建立了一种测定氰化渣中痕量铂的方法.样品用微波密闭消化,在pH 2.5的氯乙酸-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂OP存在下,铂与ABR生成1:2稳定络合物,该络合物被C18小柱萃取富集,用氮-氮二甲基甲酰胺(DMF)洗脱,富集倍数达50倍,洗脱液定容后用光度法测定,络合物λmax=525 nm,ε=8.48×104.铂质量浓度在0.01～2.0 mg/L内符合比尔定律,方法用于氰化渣中痕量铂的测定,相对标准偏差小于3.5%.
- 李维莉马云海胡秋芬杨光宇尹家元
- 关键词：铂微波消化固相萃取光度法
- 一种呫吨酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种呫吨酮类化合物及其制备方法和应用，所述的呫吨酮类化合物其结构式为：<Image file="598076DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="37" imgContent="undefi...
- 高雪梅黄相忠胡秋芬李银科叶艳清杜刚
- 文献传递
- 傣药翅荚决明树皮中一个新异喹啉生物碱及其细胞毒活性被引量：1
- 2016年
- 对傣药翅荚决明Cassia alata树皮的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及PR-HPLC等多种色谱技术从95%的乙醇提取物中分离鉴定了一个新的异喹啉生物碱类化合物,该化合物命名为3-hydroxy-1-(7-hydroxy-6-methoxyisoquinolin-1-yl)propan-1-one(1),中文名为翅荚决明(1)。生物活性测试中,其对NB4、A549、SHSY5Y、PC3和MCF7的IC50值分别为2.2、1.6、3.8、5.3和1.6μM。翅荚决明(1)为新化合物,并且表现出一定的细胞毒活性。
- 周玲马航赢杨艳邢欢欢叶艳青胡秋芬周敏李建钢
- 关键词：傣药异喹啉生物碱细胞毒活性
- 用快速分离柱高效液相色谱法测定生物发酵产物中的乳酸被引量：7
- 2005年
- 对用快速分离柱高效液相色谱法测定生物发酵产物中乳酸的方法进行了研究。以ZORBAX Stable Bound(4.6×50mm,1.8μm)C18快速分离柱为固定相,甲醇和0.01mol/L的磷酸5:95为流动相,流速为2.0mL/min。在该色谱条件下,发酵产物中的乳酸在2.0min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测,方法标准回收率为97%￣102%,相对标准偏差为0.95%￣1.28%。
- 章新朱惠贤王林杨光宇胡秋芬
- 关键词：高效液相色谱乳酸发酵产物
- 用对磺酸苯亚甲基硫代若丹宁固相萃取法测定食品和水中的微量汞被引量：5
- 2006年
- 基于对磺酸苯亚甲基硫代若丹宁（SBDTR）与汞的显色反应和C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了一种测定汞的新方法。在pH3．8的醋酸-醋酸钠缓冲介质中，乳化剂-OP存在下。SBDTR与汞反应生成2：1稳定的红色络合物。该络合物可被C18固相萃取小柱萃取富集，小柱上富集的络合物用氮-氮二甲基甲酰氨（DMF）洗脱后富集倍数可达50倍，洗脱液用分光光度法测定，在测定液中，体系最大吸收波长λmax-545nm，摩尔吸光系数ε=1．22×10^5L·mol^-1·cm^-1。汞含量在0．01～3．0μg·ml^-1范围内符合比耳定律，本方法可用于食品和水样中汞含量的测定。
- 崔永春翟平胡永胡秋芬杨光宇尹家元
- 关键词：汞固相萃取光度法
- 一种卷烟烟气铅形态的测定方法
- 本发明公开了一种卷烟烟气铅形态的测定方法，所述的测定方法包括用滤片捕集待测样品，加入提取剂分级提取不同形态的铅，再用石墨炉原子吸收光谱法测定烟气中不同形态铅元素的含量。其中，不同形态铅元素划分为有效态铅、缓效态铅和残渣态...
- 胡秋芬杨光宇叶灵汤丹俞吴玉萍李雪梅夭建华
- 高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素被引量：3
- 2007年
- 研究了用高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素。电镀用氰化亚金钾样品用微波消解,然后用甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离金。镍、铜、铁、铅、镉、汞6种杂质元素用四-(对二甲氨基苯基)-卟啉(T4-DMAPP)柱前衍生,然后用甲醇和四氢呋喃为流动相, ZORBAX Stable Bound(4．6mm×50mm,1．8μm)快速分离柱为固定相分离,6种杂质元素的配合物在2．0min内可达到分离;用二极管矩阵检测器检测,镍、铜、铁、铅、镉、汞的检测限分别为:40ng／L、30ng／L、50ng/L、40ng／L、20 ng／L和40ng／L。该方法相对标准偏差为1．8％～3．4％,标准加入回收率为92％～106％。该方法用于测定电镀用氰化亚金钾样品中的痕量镍、铜、铁、铅、镉、汞,结果令人满意。
- 台希杨艳朱利亚黄齐林胡秋芬
- 关键词：高效液相色谱法
