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胡永胜

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:广东省粤港关键领域重点突破项目国家科技重大专项广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇克隆
  • 2篇肉鸡
  • 2篇猪繁殖
  • 2篇基因组
  • 2篇候选基因
  • 2篇繁殖
  • 2篇CDNA克隆
  • 1篇电泳
  • 1篇引物
  • 1篇脂肪酶
  • 1篇生长型
  • 1篇特异性引物
  • 1篇条带
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶电泳
  • 1篇禽类
  • 1篇琼脂糖
  • 1篇琼脂糖凝胶
  • 1篇琼脂糖凝胶电...

机构

  • 7篇华南农业大学
  • 3篇暨南大学

作者

  • 7篇胡永胜
  • 5篇张细权
  • 5篇聂庆华
  • 2篇方梅霞
  • 2篇贾新正
  • 2篇张伟
  • 1篇曾芳
  • 1篇曾华
  • 1篇何丹林
  • 1篇欧阳宏佳
  • 1篇张伟

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国家禽

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
鸡HL、EL及LIPH基因的cDNA克隆及组织表达规律
甘油三脂脂酶基因家族包含了脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、内皮脂酶(EL)、羧基酯脂肪酶(CEL)、脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)、激素敏感脂肪酶(HSL)和脂酶H(LIPH),这些酶在哺乳动物的脂肪代谢中起到重要...
胡永胜曾芳聂庆华张细权
关键词:脂肪酶
一种鉴定禽类性别的方法
本发明公开了一种鉴定禽类性别的方法。本发明方法是通过设计一对特异性引物,对禽类基因组DNA进行PCR扩增,将产物进行琼脂糖凝胶电泳,DNA图谱为单一条带时,待测个体为雄性;DNA图谱为双条带时,待测个体为雌性。本发明所述...
胡永胜聂庆华曾华张细权
文献传递
快慢型肉鸡miRNA的差异表达分析
miRNA是一类约19~23nt的小片段非编码RNA,主要在转录后水平调控基因的表达。miRNA广泛参与各种生命活动,如细胞的增殖,细胞的分化,脂类的代谢,组织和器官的发育,癌症的发生等等。据推测,在动物中,miRNA可...
贾新正张伟胡永胜聂庆华张细权
关键词:MIRNA肉鸡
鸽mtDNA遗传多样性及系统进化研究被引量:6
2010年
利用mtDNACyt6基因为标记,研究不同鸽种的亲缘关系和遗传多样性。研究结果:通过对6个鸽种样本Cyt6基因进行PCR扩增和测序,采用生物信息学方法进行数据处理分析,结果显示所有样本中A、G、C、T碱基平均含量分别为26.5%、13.4%、34.8%、25.3%;共发现变异位点数为371个,变异类型为转换和颠换;共发现38个单倍型,平均单倍型多样度(Hd)为0.997,平均核酸多样性(Pi)为0.11373;6个品种之间双参数遗传距离为0.000-0.018,其中王鸽与石岐鸽之间遗传距离最小,岩鸽与蓝环鸽及卡奴鸽间遗传距离最大。结合NCBI上已发表的34个鸠鸽科同源序列进行聚类分析,表明6个家鸽品种只有一个单一的起源。
胡永胜方梅霞何丹林聂庆华张细权
关键词:MTDNACYTB基因系统进化
猪繁殖候选基因ERK1/2的cDNA克隆与表达
<正>引言胞外信号调控激酶(Extracellular signal-regulated kinase,ERK)或丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activatedprotein kinase MAPK),属于Ser...
胡永胜张伟方梅霞聂庆华张细权
关键词:克隆
文献传递
快慢生长型肉鸡全基因组甲基化测序及比较分析
DNA甲基化是表观遗传的主要机制之一,它对组织的发育和分化也有着重要的作用。在肉鸡生长发育过程中,DNA甲基化引起的表观遗传调控会起到重要作用。本研究以7周龄的快慢生长型肉鸡两尾样(隐性白羽洛克鸡和杏花鸡的高低体重样品:...
胡永胜
关键词:全基因组
猪繁殖候选基因ERK2的克隆、表达及基因多态分析被引量:2
2011年
【目的】ERK2基因在细胞增殖和分化调控以及启动卵巢排卵的分子信号等过程中发挥重要作用,是影响猪繁殖性状的重要候选基因。本试验对猪ERK2基因序列、基因结构、基因多态性及其表达规律进行初步研究。【方法】以大白猪为材料,采用RT-PCR方法克隆了猪ERK2基因,Real-Time PCR测定该基因在猪各组织器官中的分布,并对该基因的结构和多态性进行分析。【结果】从猪卵巢组织中克隆获得ERK2基因部分cDNA序列,长1 888 bp,包括一个1 080 bp的开放阅读框,编码359个氨基酸与预测的猪ERK2基因、已报道的人和小鼠等的ERK2基因高度相似;猪ERK2基因在各组织中表达广泛,其中脾脏是表达量最高的组织,在脂肪组织、前后腿肌中基本不表达;猪ERK2基因定位于14号染色体,全长在22 kb以上,包含9个外显子和8个内含子;对第2—9外显子及内含子外显子交界处的内含子序列进行序列突变检测,共检测到11个SNPs和1个插入缺失突变,但绝大部分的变异都是在内含子区域,仅有1个SNP发生于3′UTR区域。【结论】猪ERK2基因cDNA为1 888 bp,编码359个氨基酸残基;在猪各组织中广泛分布,以脾脏的表达量最高;该基因由9个外显子和8个内含子组成,基因保守性较高,共检测到11个SNP和1个插入缺失突变均不在编码区中。
方梅霞张伟胡永胜欧阳宏佳贾新正聂庆华张细权
关键词:CDNA克隆SNP
共1页<1>
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