胡文凌
- 作品数：13 被引量：92H指数：6
- 供职机构：嘉兴市环境保护监测站更多>>
- 发文基金：浙江省环保科技计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程更多>>
- 液液萃取-原子荧光光谱法测定地表水中的甲基汞被引量：4
- 2012年
- 介绍了一种将液液萃取分离富集方法与原子荧光光谱法联用直接测定环境水样中甲基汞的新方法。采用液液萃取法将甲基汞从样品基体中分离出来,发现了适合直接测定甲基汞的原子荧光光谱法分析条件,步骤简单,尽量避免了样品前处理和分析过程中的形态转化与干扰等问题。在最优化的实验条件下,方法检出限为5.0ng·L^(-1),精密度(用RSD表示)为8.6%(甲基汞含量0.1μg·L^(-1),n=7),对池塘水和河水进行加标回收实验,平均回收率在82.0%—109.0%之间。
- 李莉胡文凌叶朝霞张杰余卫娟
- 关键词：液液萃取原子荧光光谱法甲基汞地表水
- 凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中的阿特拉津被引量：3
- 2016年
- 提出了快速溶剂萃取、凝胶渗透色谱净化浓缩样品前处理,高效液相色谱-串联质谱测定土壤中阿特拉津的方法。土壤样品（10g）用二氯甲烷快速溶剂萃取,萃取液经凝胶渗透色谱净化,溶剂由二氯甲烷转换成甲醇,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱作固定相进行色谱分离,以不同体积比的0.1%（φ）甲酸溶液和甲醇的混合液作流动相进行梯度洗脱。质谱测定中采用电喷雾正离子方式,多反应监测模式,外标法定量。结果表明：不同土壤样品无明显基质效应,阿特拉津的线性范围在0.2-75.0μg·kg-1之间,方法的检出限（3S）为0.01μg·kg-1。在3个浓度水平上作加标回收试验,测得回收率在71.5%-91.1%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在1.3%-5.6%之间。
- 余卫娟胡文凌俞丽琅朱静娜江胜良李莉
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法快速溶剂萃取凝胶渗透色谱阿特拉津土壤
- 我国农业非点源污染研究进展及其防治措施被引量：6
- 2008年
- 随着点源污染的有效控制,非点源污染已经成为我国重要污染类型之一,其中由农业产生的非点源污染又是重中之重。本文介绍了农业非点源污染的特点、研究进展及其对环境的影响,并针对不同形式的污染源提出了相应的防治措施,以便实现对农业非点源污染从源到汇的全面治理,减少农业非点源污染对水体和对人类健康的危害。
- 李健忠庞明叶朝霞王惠松王黎伟胡文凌
- 关键词：农业非点源污染
- 8-羟基喹啉动态有序介孔SiO_2涂层毛细管微萃取与ICP-MS在线联用分析天然水中铝的形态被引量：4
- 2009年
- 本文采用溶胶-凝胶方法合成SiO2溶胶，制备了8-羟基喹啉改性的有序介孔SiO2涂层毛细管，建立了毛细管微萃取-电感耦合等离子体质谱（CME—ICP—MS）在线联用技术分析铝形态的新方法。选择游离态铝和Al-柠檬酸络合物为不同铝形态的代表物，详细探讨了不同实验参数对铝形态分离的影响。结果表明：8-羟基喹啉改性的有序介孔SiO2涂层毛细管在pH为5．0～8．0的范围内可以有效地分离试样中的稳定态单核铝（柠檬酸铝）和非稳定态无机单核铝（游离态铝）。方法的富集倍数为10，检出限为0．34ng·mL^-1。该法应用于湖水、池塘水和长江水中铝的组形态分析，所得结果与8-羟基喹啉负载硅胶微柱分离所得结果吻合很好。
- 胡文凌胡斌郑菲
- 关键词：铝
- 顶空-气相色谱法测定土壤和沉积物中丙烯酸酯类化合物被引量：9
- 2013年
- 提出了顶空-气相色谱法测定土壤和沉积物中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丙酯和丙烯酸丁酯等5种丙烯酸酯类化合物含量的方法。分别选择70℃及20 min作为样品在顶空瓶中的平衡温度和平衡时间。用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.32μm)分离,氢火焰离子化检测器测定。5种丙烯酸酯类化合物在9 min内能完全分离。5种丙烯酸酯类化合物的质量分数在20.0～2000μg·kg^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在2.0～10.0μg·kg^(-1)之间。方法用于土壤和沉积物样品分析,加标回收率在86.8%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.5%～5.4%之间。
- 胡文凌庞明李莉张杰叶朝霞曹艳
- 关键词：顶空-气相色谱法土壤沉积物
- 平原河网型水源地水质改善的实践和思考——以嘉兴市石臼漾人工生态湿地工程为例被引量：2
- 2013年
- 嘉兴市作为典型的平原河网地区,为解决河网型水源地水质微污染问题,探索建设石臼漾水厂水源人工生态湿地工程,成功改善了水源水质,保障了嘉兴市城乡居民饮用水安全,为平原河网地区采用人工湿地处理饮用水源提供经验。
- 苏营营胡文凌叶朝霞蒲凤莲
- 关键词：平原河网水源地水质改善
- 分散液相微萃取-高效液相色谱法测定水和土壤中多环芳烃被引量：14
- 2012年
- 以二硫化碳为萃取剂,丙酮为分散剂对水样和土壤样中残留的多环芳烃进行分散液相微萃取。提取液供高效液相色谱仪的二极管阵列检测器和荧光检测器测定。选用LiChrospherPAH色谱柱作为固定相,用乙腈和水以不同比例混合的溶液作为流动相进行梯度淋洗。在优化的试验条件下,对合成水样中多环芳烃的富集倍数达220～560倍,16种多环芳烃可有效分离并测定。16种多环芳烃的检出限(3S/N)在0.002～0.05μg.L-1之间。用标准加入法测得回收率在64%～108%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在2.0%～7.8%之间。
- 叶朝霞李莉胡文凌庞明李蕾
- 关键词：高效液相色谱法分散液相微萃取多环芳烃水样
- 吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定饮用水源水中乙醛被引量：19
- 2009年
- 建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法（GC-MS）测定饮用水源地水中乙醛的方法。方法的检出限为0.5μg/L,相对标准偏差为3.9%-4.6%,加标回收率为92.5%-97.8%。该方法操作简单,灵敏度高,适用于水源水中乙醛的测定。
- 叶朝霞胡文凌庞明李莉冷眩
- 关键词：吹扫捕集饮用水乙醛
- 磁固相萃取-高效液相色谱法测定环境水样中双酚A被引量：9
- 2015年
- 采用磁固相萃取-高效液相色谱法测定环境水样中双酚A的含量。优化的试验条件如下:1 50mL水样中加入20mg磁性微球进行萃取;2水样的pH为3.0;3萃取时间为15min;4解析溶剂为甲醇(80+20)溶液;5解析时间为10 min。采用C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(85+15)混合液为流动相,在检测波长224nm处进行测定。双酚A的质量浓度在5.0~500μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1.0μg·L-1。方法应用于环境水样的分析,加标回收率在81.4%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在5.7%~8.6%之间。
- 胡文凌张杰余卫娟庞明江冉冉陈利群江胜良
- 关键词：高效液相色谱法双酚A环境水样
- 分散液液微萃取与超高效液相色谱-串联质谱联用测定环境水样中的三苯基乙酸锡被引量：2
- 2013年
- 将分散液液微萃取(DLLME)与超高效液相色谱-串联质谱联用技术(UPLC-MS/MS)相结合,建立了环境水样中三苯基乙酸锡的测定方法。通过对萃取条件的优化,得到最佳条件:在5.0mL水样中加入30.0μL氯苯(萃取剂)和1.0mL丙酮(分散剂)的混合溶液,萃取1min,以4000r/min离心5min后吸出萃取剂氯苯直接进样分析。在优化条件下,三苯基乙酸锡的富集倍数为165倍,检出限为0.01μg/L(S/N=3),线性范围为0.05—5.0μg/L,线性相关系数为0.9991。本法应用于河水、湖水和井水样的分析,加标回收率在81.2%—106%之间,相对标准偏差在4.5%—7.8%之间(n=6)。
- 胡文凌庞明李莉张杰李蕾余卫娟
- 关键词：分散液液微萃取超高效液相色谱-串联质谱法环境水样
