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胡宝洋

作品数:36 被引量:53H指数:4
供职机构:中国科学院动物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育发展基金会“曙光计划”项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 4篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 19篇细胞
  • 9篇视网膜
  • 9篇网膜
  • 8篇干细胞
  • 7篇蛋白
  • 7篇基质
  • 7篇分化
  • 5篇定向分化
  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 5篇神经元
  • 5篇神经元细胞
  • 5篇细胞骨架
  • 5篇细胞骨架蛋白
  • 5篇小鼠
  • 5篇骨架蛋白
  • 5篇胞外基质
  • 4篇早产
  • 4篇视网膜病
  • 4篇分子

机构

  • 20篇中国科学院
  • 10篇复旦大学上海...
  • 9篇复旦大学
  • 3篇北京干细胞与...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇南加州大学
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇成都军区总医...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 35篇胡宝洋
  • 14篇周国民
  • 9篇肖虹蕾
  • 8篇佘振珏
  • 7篇周琪
  • 6篇王柳
  • 6篇郝捷
  • 6篇李伟
  • 4篇万瑾
  • 4篇刘坤
  • 3篇郑华
  • 2篇陈超
  • 2篇石文静
  • 2篇龚红华
  • 1篇赵淑民
  • 1篇忽俊
  • 1篇肖红蕾
  • 1篇邱孝芝
  • 1篇周晓东
  • 1篇张皙

传媒

  • 3篇解剖学杂志
  • 2篇解剖学报
  • 2篇复旦学报(医...
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇生命科学
  • 1篇眼科研究
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇济宁医学院学...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇四川解剖学杂...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2001
  • 1篇2000
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用人多潜能干细胞技术研究和治疗神经系统疾病
陈红钱坤黄晓琳胡宝洋张苏明
人多潜能干细胞技术是继克隆技术、基因工程之后现代生物科技的第三大科学成就。它不仅促使人们重新认识细胞生长与分化的基本生命原理,人多潜能干细胞技术体外培养成功最深远的潜在用途是通过定向分化诱导产生各种特化的细胞和组织,可用...
关键词:
关键词:神经系统疾病治疗细胞移植治疗基因工程
阻断神经生长因子信号部分抑制雌二醇对恒河猴视网膜血管内皮细胞的作用被引量:6
2004年
目的 研究神经生长因子 (NGF)信号系统在雌激素调控视网膜血管内皮细胞中的作用。 方法 选用恒河猴视网膜 脉络膜血管内皮细胞系RF 6A ,RT PCR检测雌激素受体 (estrogenreceptor,ER)、NGF及其受体在视网膜血管内皮细胞中的表达。分别观察雌二醇 (estradiol,E2 )、NGF及VEGF、EGF、BDNF等对血管内皮细胞活力(MTT法 )的作用。用流式细胞术 细胞周期法检测E2 、NCF及E2 与K2 5 2a共同处理组的凋亡率。NGF抗体和选择性TrkA拮抗剂K2 5 2a研究对上述作用的阻断效应。同样的分组进行细胞划痕修复实验。 96孔板AngioMatrix胶上观察E2 及NGF对RF 6A内皮细胞管腔形成能力的影响。 结果 RF 6A在细胞外基质胶上可形成管腔样结构。RT PCR检测到ER α、NGF及NGF受体TrkA的mRNA。 1nmol L~ 1 0 0nmol LE2 可以剂量依赖性的增强细胞活力及单层细胞的划痕修复能力 ,其增强作用可部分被NGF抗体及 1 0 0nmol L的K2 5 2a选择性阻断。凋亡率检测显示各组凋亡率相近。E2 可促进RF 6A形成管腔 ,但不能被NGF抗体、TrkA阻断。 结论 除VEGF外 ,E2 还可通过NGF信号系统对视网膜血管内皮细胞活力、划痕修复起促进作用。但结果提示 ,阻断NGF信号系统不影响E2 促RF 6A形成管腔的作用。
胡宝洋刘坤万瑾龚宏华佘振珏肖虹蕾周国民
关键词:神经生长因子视网膜血管内皮细胞管腔形成恒河猴
新生小鼠视网膜病变的基因表达谱变化被引量:3
2006年
目的应用基因芯片技术研究早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)基因表达谱的变化规律及意义。方法7日龄C57BL/6J新生小鼠暴露于75%的高氧5d后回到空气中,制成ROP动物模型,应用Trizol法抽提17日龄小鼠ROP模型及同时期对照组小鼠的视网膜总RNA,逆转录并用Cy3和Cy5标记,与小鼠Oligo表达谱芯片杂交,扫描后获取基因表达信息,进行差异分析、聚类分析和基因分类等生物信息学分析。结果与正常小鼠比较,视网膜病变小鼠有1347个基因呈差异表达。SOM聚类显示12类不同的表达差异变化模式,基因本体学分析显示变化的基因并不局限于血管生成相关因子,发育相关基因及G蛋白信号通路相关基因改变亦很明显(P<0.05)。结论ROP小鼠视网膜基因表达谱有较大改变,为今后从分子生物学角度探索该病发病机制和进行基因治疗奠定基础。
石文静陈超胡宝洋龚红华周国民
关键词:寡核苷酸序列分析视网膜病基因表达谱小鼠
视网膜细胞培养上清液对骨髓基质细胞的诱导分化作用被引量:2
2006年
目的探讨视网膜细胞培养上清液对骨髓基质细胞(BMSCs)的诱导分化作用。方法原代培养胚龄17d(E17)及生后3d(P3)SD大鼠的视网膜细胞,分别收集培养上清液,过滤后与DMEM按2:3混合,用此混合液诱导BMSCs,倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,对诱导后的细胞进行神经丝蛋白(NF)、胶质源性纤维酸性蛋白(GFAP)及视网膜特异性标记物进行免疫化学染色,统计分析阳性细胞数;再用RT-PCR进一步检测诱导结果。结果E17和P3细胞上清液均能诱导BMSCs表达NF[(10.35±2.66)%,(10.64±3.94)%]和GFAP[(27.86±7.97)%,(24.38±5.80)%],但只有P3细胞上清液诱导的BMSCs表达视蛋白(opsin),同时RT-PCR也检测到视细胞发育调节转录因子Crx mRNA的表达。结论视网膜细胞培养上清液可以诱导BMSCs向神经元、胶质细胞与视细胞分化。
万瑾胡宝洋刘坤郑华肖虹蕾佘振珏周国民
关键词:骨髓基质细胞视网膜诱导分化
一种提高体细胞重编程效率的培养基及方法
本发明提供一种用于诱导体细胞重编程的培养基,所述培养基包括常规的诱导体细胞重编程的培养基和磷脂酸。本发明还提供一种诱导体细胞重编程的方法,所述方法包括在诱导细胞重编程的任一时期使用本发明的培养基或者在诱导细胞重编程的任一...
蒋远杜明霞胡宝洋
文献传递
氧诱导视网膜病的基因表达谱及细胞分子生物学机制研究
早产儿视网膜病(Retinopathy of prematurity,ROP)是发生于早产和低体重儿的一种致盲性视网膜病变,其病理特征为视网膜血管异常增生,严重者可引起视网膜变性、视网膜脱离等多种并发症.上世纪80年代以...
胡宝洋
关键词:早产儿视网膜病骨髓基质细胞细胞移植
人眼角、巩膜发育的计算机辅助定量研究
2001年
胡宝洋周国民
关键词:巩膜计算机人胚胎
一种将非神经元细胞转化为神经元细胞的方法
本发明提供了一种将非神经元细胞转分化为神经元细胞的方法,包括对非神经元细胞的胞外基质‑骨架系统干扰处理,其中干扰处理选自:用细胞骨架蛋白小分子抑制剂处理,用小干扰RNA(siRNA)对胞外基质‑骨架系统的特定基因表达敲低...
周琪李伟胡宝洋何正泉王柳郝捷
文献传递
将胚胎干细胞诱导为视网膜色素上皮细胞的培养基及应用
本发明涉及一种用于将胚胎干细胞诱导为视网膜色素上皮细胞的培养基及其应用。具体地,本发明涉及使用化学成分完全明确的培养基,将人胚胎干细胞定向高效地诱导生成视网膜色素上皮细胞;本发明还涉及一种用于将胚胎干细胞诱导为视网膜色素...
周琪李伟胡宝洋郝捷王磊王柳
文献传递
一种TALE重复序列载体的构建方法
本发明提供了一种构建TALE重复序列载体的方法,其特征在于,所述方法包括:1)以含有TALE二聚体的核苷酸序列为模板进行PCR扩增;2)以BsaI酶切步骤1)得到的扩增产物,将所述酶切获得的含TALE的片段连接形成TAL...
王崧胡宝洋
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