胡大刚
- 作品数：22 被引量：159H指数：6
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 晚熟苹果新品种‘琴富1号’
- 2023年
- ‘琴富1号’是从引进的‘唐木田富士’中自主选育的芽变品种。果面易着色、优质丰产、抗轮纹病。果实长圆形,果形指数0.88,平均单果质量320 g。果肉乳黄色,质地细脆,香味浓郁,可溶性固性物含量18%,可滴定酸0.21%,平均去皮硬度8.6 kg·cm^(-2)。与CG80、M26等矮化中间砧亲和良好,长中短枝皆可结果,可不套袋栽培。青岛地区11月初成熟,晚熟,产量60 t·hm^(-2),适宜在胶东半岛等地种植。
- 李少旋王芝云胡大刚朱波韩明三
- 关键词：苹果晚熟
- 苹果己糖激酶基因MdHXK1的克隆与表达分析被引量：12
- 2015年
- 从‘嘎啦’苹果中克隆了己糖激酶基因MdHXK1(基因序列号:MDP0000309677)全长,测序发现其包含长为1 497 bp完整的开放阅读框,编码499个氨基酸,预测其编码蛋白质分子量为54.05k D,等电点为5.76。系统进化树分析表明,HXK1在不同物种间具有高度的序列保守性;其中,苹果MdHXK1与中国白梨Pb HXK1亲缘关系最近。功能域分析表明,MdHXK1蛋白含有两个保守的激酶域。Southern blotting结果表明,MdHXK1在苹果基因组中有一个拷贝。亚细胞定位预测表明,MdHXK1主要定位于细胞质。分析MdHXK1基因启动子序列发现含有与抗逆、糖信号及激素信号相关的顺式作用元件。荧光定量PCR分析表明,MdHXK1在苹果的茎和花中表达量较高;在苹果果实发育期间,MdHXK1基因的表达、MdHXK1葡萄糖磷酸化相对酶活性和葡萄糖积累水平都呈现先升高后降低的趋势,MdHXK1基因的表达明显受盐、低温和ABA的诱导。原核诱导并纯化了MdHXK1蛋白,为后续MdHXK1蛋白的功能鉴定奠定基础。
- 赵锦孙美红胡大刚郝玉金
- 关键词：苹果己糖激酶基因克隆原核表达
- 苹果生长素阻遏蛋白基因MdIAA26的分子克隆与功能鉴定被引量：2
- 2018年
- 从‘皇家嘎拉’苹果(Malus×domestica Borkh.)中克隆了一个生长素阻遏蛋白家族基因(基因序列号MDP0000164095)。测序发现,该基因包含长为978 bp完整的开放阅读框,编码325个氨基酸。系统进化树分析表明,这一生长素阻遏蛋白与拟南芥IAA26同源序列相似性最高,因此将该基因命名为Md IAA26。利用Plant Care数据库进行基因启动子顺式作用元件预测分析发现,Md IAA26启动子序列中含有与脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)、水杨酸(SA)及干旱信号相关的顺式作用元件。荧光定量PCR分析表明,Md IAA26在苹果的各组织中均有表达,在根和叶片中表达量相对较高;苹果组培苗中Md IAA26的表达明显受到ABA和IAA的诱导。Md IAA26过量表达的苹果愈伤组织在外源ABA处理下和Md IAA26异位表达拟南芥在外源ABA、PEG和IAA处理条件下,生长势均明显比野生型对照强,表明Md IAA26降低了对ABA和IAA的敏感性和对干旱的抗性。
- 韩朋良刘肖娟刘鑫董元花胡大刚郝玉金
- 关键词：苹果
- 苹果MdGLRs家族基因生物信息学鉴定和表达分析被引量：9
- 2012年
- 利用生物信息学策略对苹果MdGLRs家族基因编码蛋白的氨基酸序列的基本特征、二级结构、跨膜区域、亲疏水性、基因亚细胞定位及保守结构域进行了预测和分析,与拟南芥AtGLRs家族的20个基因进行了氨基酸序列比对和进化树分析,并对这些基因在不同营养生长器官中进行了表达分析。结果表明,苹果MdGLRs家族包含32个基因,分为3个亚族,大部分基因编码800个氨基酸以上,多含有3个跨膜区域,二级结构主要以α–螺旋、无规则卷曲、折叠延伸链为主;亚细胞定位预测发现,MdGLRs蛋白主要定位在内质网和质膜上;MdGLRs蛋白的保守结构域是S1-M1-M2-M3-S2-M4;大多数基因在根、茎、叶中普遍都有表达,在叶中的表达量最高。
- 罗华胡大刚张连忠郝玉金
- 关键词：苹果谷氨酸受体生物信息学
- 一种组培嘎啦苹果苗不定根离体再生不定芽的方法
- 本发明公开了一种组培嘎啦苹果苗不定根离体再生不定芽的方法，继代培养扩繁出一定数量的嘎啦苹果组培苗，以嘎啦苹果组培苗为起始材料，诱导生成不定根；将不定根作为主要实验材料，在根诱导芽培养基中进行脱分化形成愈伤组织后，经过再分...
- 胡大刚郝玉金向莹李丽仙陈修正顾凯迪王楚堃
- 文献传递
- 苹果U-box型E3泛素连接酶MdPUB24的耐盐性和ABA敏感性鉴定被引量：8
- 2017年
- 从‘皇家嘎拉’苹果(Malus×domestica Borkh.)中克隆了一个E3泛素连接酶基因(序列号:MDP0000199588)。基因序列测序发现,该基因包含长为1 212 bp完整的开放阅读框,编码404个氨基酸。系统进化树分析表明,这一E3泛素连接酶与拟南芥At PUB24同源序列相似性最高,因此将其命名为MdPUB24。利用Plant Care数据库进行启动子顺式作用元件预测分析表明,MdPUB24启动子序列中含有与脱落酸、光、茉莉酸及干旱信号相关的顺式作用元件。荧光定量PCR分析表明,MdPUB24在‘皇家嘎拉’苹果的不同组织中均有表达,且在叶片中最高;外源ABA、NaCl和低温胁迫处理能够抑制‘皇家嘎拉’苹果组培苗中MdPUB24的表达。MdPUB24过量表达的‘王林’苹果愈伤组织和异位表达的拟南芥幼苗在盐胁迫条件下,生长势与野生型相比明显变弱,表明MdPUB24负调控盐胁迫。相反,在外源ABA处理条件下,MdPUB24过量表达苹果愈伤和异位表达拟南芥与对照相比,生长势明显增强,表明MdPUB24对ABA不敏感。
- 齐晨辉赵先炎韩朋良姜翰王永旭胡大刚郝玉金
- 关键词：苹果E3泛素连接酶盐胁迫
- 苹果磷酸果糖激酶基因MdPFPβ调控果实可溶性糖积累的功能被引量：1
- 2022年
- 为阐明苹果(Malus×domestica Borkh.)磷酸果糖激酶基因MdPFPβ(Pyrophosphate-fructose 6-phosphate 1-phosphotransferase subunit beta,基因序列号MD09G1112800)的生物学功能,首先分析了基因启动子和全长序列信息,该基因包含全长为483 bp完整的开放阅读框,编码161个氨基酸。利用PlantCare数据库进行基因启动子顺式作用元件分析发现,MdPFPβ启动子序列中含有与脱落酸(abscisicacid,ABA)、低温及干旱信号相关的调控元件。荧光定量PCR分析发现,MdPFPβ在苹果叶片和成熟果实中表达量较高,并且受外源ABA的诱导表达。在外施ABA的条件下,MdPFPβ过量表达的苹果愈伤组织中可溶性糖含量明显上升。此外,MdPFPβ转基因番茄植株的光合性能增强,MdPFPβ可能通过调控糖代谢酶的活性最终影响果实中的可溶性糖含量。
- 于建强顾凯迪王传增王传增
- 关键词：苹果可溶性糖脱落酸
- 苹果WUSCHEL-related homeobox(WOX)家族基因的鉴定与分析被引量：6
- 2019年
- 利用生物信息学方法和苹果基因组数据库,鉴定并分析了12个苹果WUSCHEL-related homeobox(WOX)家族基因。系统进化树分析表明,苹果WOX家族和拟南芥WOX家族可被分为现代分支(WUS分支)、中间分支和祖先分支;苹果WOX家族成员均含有1个motif-1,不同分支的成员含有其分支特异的motif;基因结构分析显示,苹果WOX家族基因含有2~4个外显子,染色体定位发现11个基因分别定位在苹果的7条染色体上,1个基因无准确定位。基因表达模式分析表明,12个基因在苹果各组织中均有表达,且在果实中的表达量较高;密码子偏好性分析显示,苹果WOX家族基因的偏好性较弱。
- 王楚堃韩朋良王咏梅王鹏飞胡大刚
- 关键词：苹果生物信息学
- MdMYB73的分子克隆及其在苹果愈伤组织和拟南芥幼苗中的盐抗性功能鉴定被引量：8
- 2016年
- 从‘嘎拉’苹果中克隆了一个MYB转录因子基因(序列号:MDP0000894463)。该基因包含长为729 bp完整的开放阅读框,编码243个氨基酸,预测其蛋白质分子量为26.34 kD,等电点为9.29。系统进化树分析表明,这一MYB转录因子与拟南芥AtMYB73同源序列相似性最高,因此将其命名为MdMYB73。功能域分析表明,MdMYB73蛋白含有保守的R2R3-typeMYB绑定域。荧光定量PCR分析表明,MdMYB73在苹果的各个组织均有表达,在叶片和花中表达相对较高;MdMYB73的表达明显受盐胁迫的诱导。将异位表达MdMYB73的拟南芥幼苗进行抗盐鉴定,结果表明MdMYB73负调控拟南芥盐胁迫抗性;同时,AtSOS1,AtSOS3和AtNHX1抗盐相关基因的表达水平显著降低,表明MdMYB73可能负调控SOS反应,影响拟南芥抵抗高盐胁迫过程。将MdMYB73基因遗传转化苹果愈伤组织,抗盐表型分析表明,MdMYB73过量表达也明显降低了转基因愈伤组织对盐胁迫的抗性。
- 张全艳刘晓于建强胡大刚郝玉金
- 关键词：苹果MYBMDSOS
- 苹果V-ATPase亚基基因MdVHA-B1S396A及其抗逆应用
- 本发明涉及一种苹果V-ATPase亚基基因MdVHA-B1S396A及其抗逆应用，从苹果中分离到了MdVHA-B1基因，然后通过两轮PCR搭桥的方法将396位置处的丝氨酸残基突变为丙氨酸得到MdVHA-B1S396A基因...
- 郝玉金胡大刚孙翠慧
- 文献传递
