肖莉
- 作品数：52 被引量：136H指数：7
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- Rh新生儿溶血病11例报告
- 2000年
- 1991年1月-1998年10月，本中心根据血清学检测结果确诊Rh新生儿溶血病共11例，除1例就诊较晚产生核黄疸、1例自动出院外，其余患儿均被治愈。现报告如下。
- 肖莉喻琼
- 关键词：RH新生儿溶血病出院核黄疸就诊治愈血清学检测
- 全文增补中
- STR基因座遗传突变1例报告被引量：3
- 2005年
- 唐绮李国良孙瑜肖莉
- 关键词：STR基因座遗传突变亲子鉴定基因突变
- 孪生姐妹间造血干细胞移植前后DNA微卫星检测的临床意义被引量：7
- 2002年
- 李国良孙瑜肖莉陈国安
- 关键词：孪生姐妹造血干细胞移植DNA
- 高群体反应性抗体患者致敏因素及抗体分析被引量：1
- 2009年
- 目的对肾移植受者术前群体反应性抗体(PRA)增高的检测结果进行调查,分析其致敏因素及抗体分布,为临床肾移植手术提供参考依据,以提高移植物的存活时间。方法用酶联免疫吸附实验(ELISA方法)检测2005—2008年728名肾移植受者术前的PRA共计,对高PRA患者进行致敏相关因素及HLA抗体分析。结果135例标本出现不同程度的增高,PRA增高水平自10%—90%不等。移植后的患者易产生PRA抗体,不同性别PRA增高的原因存在差异,男性以输血致敏为主,女性以输血、妊娠为主。135名高PRA患者中59名存在Ⅰ类HLA-IgG抗体,28例存在Ⅱ类HLA-IgG抗体,48例同时存在Ⅰ类和Ⅱ类HLA-IgG抗体。检出HLA-A、B、Cw、DR、DQ抗体分别为18、22、8、15和8种,其中以HLA-A11、A23、Bw6、DR52、DR53等位基因产物的抗体频率较高,频率分布与HLA抗原频率分布不尽一致。结论移植史、输血史及妊娠史是致敏因素,这些致敏因素有协同作用,可提高致敏率。某些HLA抗原更易使机体产生抗体。
- 吴红孙瑜熊莉肖莉李国良唐绮
- 关键词：群体反应性抗体致敏因素抗体分析尿毒症肾移植
- 换血治疗Rh新生儿溶血病3例报告
- 2001年
- 肖莉郭凡李国良
- 关键词：新生儿溶血病换血治疗
- ABO与Rh联合引起新生儿溶血致核黄疸1例
- 1999年
- １病例介绍患儿，男，６ｄ，因皮肤黄染６ｄ，进行性加重伴抽搐１ｄ入院。第４胎，生后２４ｈ见皮肤黄染，嗜睡，入某院，黄染进行性加重，频频抽搐转入省儿童医院就诊。体检：Ｔ３５５℃，全身重度黄染，易激惹，前囟平。心率１４０次／ｍｉｎ。肝肋下３ｃｍ，脾未触及...
- 李国良晏腾煌肖莉
- 关键词：ABORH新生儿溶血核黄疸
- 红细胞深低温保存的实验研究
- 2005年
- 目的探讨甘油滴速、全血保存期限、振荡频率对红细胞深低温保存后的红细胞回收率的影响。方法采用高浓度甘油/慢冻保存法。结果影响红细胞回收率的3个因素的最佳范围是:甘油滴速3～6ml/min,全血保存期限<4d,振荡频率≥160rpm。结论以上3个影响因素按最佳范围进行操作,可获得较高的红细胞回收率,质控指标均符合美国AABB标准。
- 肖莉李国良孙瑜唐绮
- 关键词：红细胞深低温保存滴速全血甘油高浓度
- 江西省联网血费即时直报系统全覆盖情况调查分析被引量：3
- 2019年
- 目的调查分析江西省无偿献血者用血费用医院即时直报情况。方法运用江西省血液管理信息系统数据平台调查2015-2018年用血费用医院即时直报情况,完善江西无偿献血者用血返还机制。结果江西于2018年11月实现全省12家采供血机构及269家二级以上公立医院血费直报联网系统全覆盖,2015-2018年医院血费即时直报人次和金额比例分别为23.14%(1489/6434)、37.82%(2600/6875)、45.64%(3330/7296)、61.38%(4424/7207)和16.49%(71.44/433.28)、29.94%(140.08/467.84)、41.68%(219.31/526.15)、75.53%(393.97/521.58),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论江西省在全国率先建立了全省血液管理信息系统暨血费即时直报服务平台,统一了用血返还标准和医院直报流程,构建全国统一血费直报管理平台和用血返还标准将为无偿献血健康可持续发展提供有力保障。
- 黄会青肖莉李秀珍杨秋华欧阳金桥
- 江西地区汉族人群HLA-Ⅰ类抗原分布被引量：3
- 2006年
- 李国良肖莉孙瑜唐绮后平钦
- 关键词：抗原分布汉族人群遗传多态性民族差异
- 江西地区终末期肾功能衰竭患者HLA基因多态性分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨江西地区终末期肾功能衰竭患者(ESRD)HLA基因多态性,研究尿毒症的易感基因。方法采用聚合酶链反应(PCR)-序列特异性引物分型技术(SSP)和PCR-基于测序的分型技术(SBT),分别对689例终末期肾功能衰竭患者(患者组)以及979例健康人群(对照组)进行HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1基因分型,采用病例对照研究方法进行基因频率和疾病发生相对危险度(RR)的研究。结果患者组中共表达HLA-A抗原14个,HLA-B抗原28个,HLADRB1抗原13个,其中HLA-A*11、A*24、A*26、A*30、B*40、B*46、DRB1*04、DRB1*11、DRB1*13等位基因频率患者组明显高于对照组(P<0.05);HLA-A*31、A*33、B*07、B*49、B*58、DRB1*07、DRB1*16以患者组明显低于对照组(P<0.05)。其中HLA-A*11、B*40等位基因RR>1,HLA-A*24、A*26、A*30、B*46、DRB1*04、DRB1*11、DRB1*13、A*31、A*33、B*07、B*49、B*58、DRB1*07、DRB1*16等位基因RR<1。结论 HLA-A*11、A*24、A*26、A*30、B*40、B*46、DRB1*04、DRB1*11、DRB1*13可能是肾病患者并发终末期肾功能衰竭的易感基因,HLA-A*31、A*33、B*07、B*49、B*58、DRB1*07、DRB1*16可能是豁免ESRD的保护性基因。
- 刘强肖莉李国良
- 关键词：肾脏移植基因频率人类白细胞抗原多态性
